Connect with us

Marknadsnyheter

Alzinova har avslutat humaniseringsarbetet och väljer huvudkandidat för den monoklonala antikroppen ALZ-201

Published

on

Alzinova AB (publ) (FN STO: ALZ), ett svenskt biofarmabolag, meddelar idag att bolaget har framgångsrikt slutfört humaniseringsarbetet och valt en humaniserad huvudkandidat för sin monoklonala antikropp ALZ-201.

Alzinova inledde under andra kvartalet 2021 arbetet med att humanisera den monoklonala antikroppen ALZ-201. Bolaget har nu framgångsrikt slutfört humaniseringsarbetet och valt en huvudkandidat som kommer att vidareutvecklas. Syftet är att stärka Alzinovas portfölj av sjukdomsmodifierande terapier och erbjuda ytterligare en behandlingsmetod för att hjälpa patienter som lider av Alzheimers sjukdom. Flera backup-kandidater med lovande profiler har också tagits fram.

Anders Sandberg, Chief Scientific Officer på Alzinova, säger: ”Antikroppen ALZ-201 har en unik bindningsprofil och starka prekliniska effektdata. Att den nu har modifierats för att tolereras av människor gör det möjligt att utveckla den vidare som en potentiell behandling för patienter med Alzheimers. Vi tror att denna antikropp och det besläktade vaccinet ALZ-101 potentiellt kan komma att göra stor skillnad inom framtidens Alzheimers sjukdomsbehandlingar.”

Unik specificitet och preklinisk effekt
I december 2021 meddelade Alzinova resultaten från ett forskningssamarbete medAmsterdam University Medical Centers. Data från projektet bekräftade den unika specificiteten och prekliniska effekten av ALZ-201.

Den humaniserade monoklonala antikroppen, ALZ-201, har potential att utvecklas till en ny terapi som specifikt riktar in sig på toxiska former av amyloid-betapeptiden (oligomerer), och därmed förhindra dess neurotoxiska effekt på nervceller. Aggregering av amyloid-beta i hjärnan är allmänt erkänd som en central bakomliggande orsak till Alzheimers sjukdom.

Både ALZ-201 och det besläktade terapeutiska vaccinet, ALZ-101, vilket befinner sig i klinisk fas, är nya immunterapier med mycket specifika och riktade effekter, vilket anses resultera i mer gynnsamma kliniska profiler och best-in-class-potential jämfört med andra immunterapier mot amyloid-beta.

Bolaget planerar att under första halvåret 2022 kommunicera detaljer kring den framtida utvecklingen av ALZ-201.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Kristina Torfgård, VD
Telefon: +46 70 846 79 75
E-post: kristina.torfgard@alzinova.com

Denna information är sådan information som Alzinova AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 20 januari 2022 kl. 16:50.

Om ALZ-201
ALZ-201 är en monoklonal antikropp utvecklad för att specifikt neutralisera skadliga lösliga former av amyloid-beta42 – den bakomliggande orsaken till Alzheimers sjukdom. Den saknar affinitet för monomerer och fibriller, inklusive plack, och alla former av det mycket mindre toxiska amyloid-beta40. Sin unika bindningsprofil till trots har den en stark effekt på toxiciteten av hjärnextrakt från avlidna Alzheimerpatienter. Genom att enbart neutralisera den toxiska formen av amyloid-beta förväntas en högre grad av inbindning till målet över blodhjärnbarriären jämfört med andra amyloid-antikroppar, vilket tros kunna resultera i en terapi som är ”best in class” inom denna typ av terapier. ALZ-201 befinner sig i tidig preklinisk utveckling och dess specificitet liknar den för det besläktade vaccinet ALZ-101 som är i klinisk fas.

Om Alzinova AB
Alzinova AB är ett svenskt biofarmabolag i klinisk utvecklingsfas specialiserat på behandling av Alzheimers sjukdom, där utgångspunkten är att angripa neurotoxiska amyloid-beta-oligomerer. Huvudkandidaten ALZ-101 är ett terapeutiskt vaccin mot Alzheimers sjukdom. Alzinovas patenterade AβCC-peptidteknologi gör det möjligt att utveckla sjukdomsmodifierande behandlingar som med stor träffsäkerhet angriper de toxiska amyloid-beta-oligomerer som är centrala i sjukdomens uppkomst och utveckling. I ett globalt perspektiv är Alzheimers sjukdom en av de vanligaste och mest förödande neurologiska sjukdomarna, med i storleksordningen 40 miljoner drabbade idag. Baserat på samma teknik utvecklar företaget även antikroppen ALZ-201 som idag är i tidig preklinisk utvecklingsfas, och målet är att utöka pipelinen ytterligare. Företagets Certified Adviser på Nasdaq First North Growth Market är Corpura Fondkommission AB, info@corpura.se, +46 (0)768-532 822. För mer information om Alzinova, besök gärna: www.alzinova.com

Continue Reading

Marknadsnyheter

Förvaltningstext Årsredovisning för 2023

Published

on

By

Sammanfattning

PharmaLundensis har framgångsrikt utvecklat Phal-501, som kan bli en ny, effektiv och mild behandling för att binda upp och utsöndra tungmetaller såsom kvicksilver från kroppen. Detta förväntas återställa hälsan vid KOL, kronisk bronkit och flera andra sjukdomar. Bolaget har erhållit positiv granskningsrapport från Europeiska Patentverket. Kliniska studier planeras att inledas under 2025.

Förberedelserna inför PharmaLundensis första kliniska studie med Phal-501 pågår för fullt. Receptet för att tillverka stora mängder substans blir snart färdigt. Att utveckla denna syntes har varit ett stort arbete som krävt hög kemisk expertkompetens. Europeiska patentverket EPO har meddelat att substanser i vår patentansökan går att patentskydda.

Vi har även satt igång förberedelser till stabilitetstester av Phal-501. Det är viktigt att vi kan visa att ämnet är stabilt och inte benäget att brytas ner vid vanlig förvaring. Annars kanske det måste förvaras i -80 graders frys, vilket komplicerar hanteringen avsevärt. Vi planerar även att genomföra ett antal analyser för att visa att ämnet är rent och inte innehåller några lösningsmedelsrester, rester från tillverkningen eller andra föroreningar. Ju renare ämnet är desto lättare blir det för oss att få godkänt substansen som läkemedel. Vidare kommer ett antal djurförsök att krävas för att fastslå att ämnet inte har någon lokal påverkan på mag-tarmkanalens slemhinna. Även GMP-tillverkning av testsubstansen måste göras för att säkerställa dess kvalitet och renhet.

Phal-501 har ursprungligen utvecklats för att binda upp och utsöndra organiska kvicksilverföreningar från kroppen. En intressant fråga som dykt upp nyligen är om Phal-501 även kan binda andra, liknande tungmetaller såsom bly och kadmium. Dessa tungmetaller har stora kemiska likheter med kvicksilver, och kan bindas upp med flera av dagens svaga chelerare (tungmetallbindare) precis som kvicksilver. Vi avser att testa några bly- och kadmiumföreningar för att fastställa effekten av PHAL-501. Vid positiva resultat öppnar sig en ny, gigantisk marknad för PHAL-501! Som exempel kan nämnas att varje år dör det närmare 1 miljon människor av blyförgiftning, främst orsakad av industriell exponering. Vidare har 800 miljoner barn så höga blyhalter i blodet att det riskerar att hämma deras intellektuella och känslomässiga utveckling. En ny, effektiv och mild behandling i form av Phal-501 skulle vara perfekt för dessa grupper!

PharmaLundensis befintliga kapital förväntas räcka fram mot början av nästa år, under förutsättning av låg aktivitet i bolaget. För att kunna driva projekten med full fart behövs det dock ytterligare resurser, vilket skulle kunna erhållas till exempel genom nyemission av aktier eller konvertibler.

Jag tror att Phal-501 kan bli till ett utmärkt läkemedel mot både KOL, kronisk bronkit och flera andra sjukdomar! Jag ser fram emot att dra igång kliniska studier med Phal-501 under 2025!

Continue Reading

Marknadsnyheter

Enorama Pharma AB (publ) offentliggör årsredovisning och revisionsberättelse

Published

on

By

Styrelsen och verkställande direktören för Enorama Pharma AB (publ), org.nr. 556716-5591, offentliggör härmed årsredovisning och revisionsberättelse för räkenskapsåret 2023.

Årsredovisningen och revisionsberättelsen kan laddas ner från bolagets hemsida www.enorama.se (www.enorama.se/finansiell-rapport) eller via pdf-filen i detta pressmeddelande.

KONTAKT

Enorama Pharma AB (publ)

Annette Agerskov, verkställande direktör

info@enorama.se

Södra Förstadsgatan 1, 211 43 Malmö

www.enorama.se

Enorama Pharma AB är noterat på Nasdaq First North Growth Market.

Bolagets Certified Adviser är Carnegie Investment Bank AB (publ): +46 (0)73 856 42 65, certifiedadviser@carnegie.se.

OM ENORAMA PHARMA

Enorama Pharmas mål är att bli en ledande global leverantör av konsumentvänliga nikotinersättningsprodukter. Affärsidén är att utveckla och sälja såväl medicinska tuggummin som icke-medicinska, tobaksfria nikotinprodukter och erbjuda dessa både som Private Label och under egna varumärken. För mer information, besök www.enorama.se.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Slottsviken publicerar årsredovisning

Published

on

By

Styrelsen får härmed avge årsredovisning avseende räkenskapsåret 2023

Årsredovisningen finns tillgänglig på Bolagets webbplats www.slottsviken.se

För mer information kontakta:

Jakob Österberg, VD

Slottsviken Fastighetsaktiebolag (publ)

Telefon 018-19 49 50

E-post jakob.osterberg@slottsviken.se

 
Om Slottsviken Fastighetsaktiebolag:

Slottsviken är ett fastighetsbolag som förvärvar, förvaltar och utvecklar attraktiva fastigheter i stadsnära områden. Bolaget grundades 1983 och har sitt huvudkontor i Göteborg. Slottsviken är noterat på Spotlight Stock Market sedan 1997 och handlas via banker och fondkommissionärer.

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.