Connect with us

Marknadsnyheter

Preliminary subscription rate of rights issue in Simris Alg AB (publ) amounts to approximately 110 percent

Published

on

The preliminary outcome of the rights issue in Simris Alg AB (publ) (“Simris Alg” or the “Company”), the subscription period of which ended at 3:00 p.m. today, May 5, 2022, indicates a subscription rate of 110,1 percent. Through the rights issue, Simris Alg will receive the maximum amount of SEK 25,1 million before issuance costs.

The preliminary outcome indicates that approximately 85,2 percent of the rights issue was subscribed for with subscription rights, and approximately 24,9 percent without subscription rights. The rights issue was thus oversubscribed, and the guarantee undertakings will not be utilized.

The final outcome is planned to be announced on May 9, 2022.

Simris Chairman, Steven Schapera said “I am really pleased to see that our Shareholders have embraced the vision of the new Board, and demonstrated their confidence by subscribing for shares. With our new CEO joining us on May 16th, the Company is well positioned to enter the next phase of driving revenue and reaching operating profitability.”

Advisors
Stockholm Corporate Finance acts as the financial advisor and Advokatfirman Delphi acts as the legal advisor to Simris Alg in connection with the Rights Issue. Aqurat Fondkommission AB is the issuing agent in the Rights Issue.

For further information, please contact:
Steven Schapera, chairman, Simris Alg AB
Tel: +44 791 771 5533
email: steven@simris.com

This information is information that Simris Alg AB is obliged to make public pursuant to the EU Market Abuse Regulation and the Securities Markets Act. The information was submitted for publication, through the agency of the contact person set out above, at 18:15 CET on May 5, 2022.

THE INFORMATION IN THIS PRESS RELEASE IS NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION IN WHOLE OR IN PART, DIRECTLY OR INDIRECTLY, IN OR INTO THE USA, AUSTRALIA, HONG KONG, JAPAN, CANADA, SINGAPORE, SOUTH AFRICA, SOUTH KOREA OR ANY OTHER JURISDICTION WHERE SUCH RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION WOULD BE UNLAWFUL OR WOULD REQUIRE REGISTRATION OR ANY OTHER MEASURES.

About Simris Alg
Simris Alg is a pioneering biotechnology company dedicated to the enormous potential of microalgae in the discovery and production of high-quality bioactive substances and alternatives to unsustainable marine ingredients. We are engaged in research, development, and production of bioactive substances from microalgae, for nutraceutical, cosmetic and pharmaceutical applications. Our technology provides access to bioactive substances with new functions, while at the same time replacing unsustainable raw materials from endangered marine species and ecosystems.

Simris Alg’s share is traded on Nasdaq First North Growth Market with the ticker SIMRIS and ISIN-code SE0008091664. Mangold Fondkommission AB is the Company’s Certified Adviser, reachable by tel: 08-503 015 50 and email: ca@mangold.se.

About Stockholm Corporate Finance AB
Stockholm Corporate Finance is a Swedish, independent, and privately-owned financial advisor that offers financial advisory in capital raisings, ownership changes, and mergers and acquisitions to listed and privately held companies. Stockholm Corporate Finance is the exclusive Swedish partner in the global network M&A Worldwide, that consists of 49 M&A-advisors and investment banks in 36 countries. Stockholm Corporate Finance is under the supervision of the Swedish Financial Supervisory Authority, Finansinspektionen, and is a member of SwedSec Licensiering AB. For further information see: www.stockholmcorp.se.

Important information
The release, announcement or distribution of this press release may, in certain jurisdictions, be subject to restrictions. The recipients of this press release in jurisdictions where this press release has been published or distributed shall inform themselves of and follow such restrictions. The recipient of this press release is responsible for using this press release, and the information contained herein, in accordance with applicable rules in each jurisdiction. This press release does not constitute an offer, or a solicitation of any offer, to buy or subscribe for any securities in the Company in any jurisdiction, where such offer would be considered illegal. This press release is not a prospectus for the purposes of the Prospectus Regulation (EU) 2017/1129 (the “Prospectus Regulation”) and has not been approved or reviewed by any regulatory authority in any jurisdiction. This press release neither identifies nor pretends to identify risks (direct or indirect) that may be attributable to an investment in the Company. The information in this press release is only for the purpose of describing the background to the Rights Issue and does not claim to be complete or exhaustive. No assurance shall be given as to the information in this press release regarding its accuracy or completeness. This press release does not constitute or form part of an offer or solicitation to purchase or subscribe for securities in the United States. The securities referred to herein may not be sold in the United States absent registration or an exemption from registration under the US Securities Act of 1933, as amended (the “Securities Act”), and may not be offered or sold within the United States absent registration or an applicable exemption from, or in a transaction not subject to, the registration requirements of the Securities Act. There is no intention to register any securities referred to herein in the United States or to make a public offering of the securities in the United States. The information in this press release may not be announced, published, copied, reproduced or distributed, directly or indirectly, in whole or in part, within or into Australia, Hong Kong, Japan, Canada, New Zeeland, Switzerland, Singapore, South Africa, the United States, or in any other jurisdiction where such announcement, publication or distribution of the information would not comply with applicable laws and regulations or where such actions are subject to legal restrictions or would require additional registration or other measures than what is required under Swedish law. Actions taken in violation of this instruction may constitute a crime against applicable securities laws and regulations.

Forward-looking statements
This press release contains forward-looking statements that reflect the Company’s intentions, beliefs or current expectations and goals for the Company’s future operations, financial situation, liquidity, earnings, prospects, expected growth, strategies and opportunities and the markets in which the Company operates. Forward-looking statements are statements that are not historical facts and can be identified with words such as ”believe”, ”expect”, ”anticipate”, ”refer”, ”can”, ”plan”, ”appreciate”, ”will”, ”should”, ”could ”, ”aim” or ”maybe” or, in each case, their negative, or similar, expressions. The forward-looking statements in this press release are based on various assumptions, many of which in turn are based on additional assumptions. Although the Company believes that the expectations reflected in these forward-looking statements are reasonable, it cannot give any guarantees that they will occur or prove to be correct. As these statements are based on assumptions or estimates and are subject to risks and uncertainties, the actual result or results may differ significantly from those set forth in the forward-looking statements which are the result of many factors. Such risks, uncertainties, unforeseen events, and other significant factors may cause actual events to differ materially from the expectations expressed or implied in this press release by such forward-looking statements. The Company does not guarantee that the assumptions behind the forward-looking statements in this press release are free from errors and each reader should not place any excessive dependence on the forward-looking statements in this press release. The information, opinions and forward-looking statements in this press release relate only to the situation at its date and are subject to change without notice. The Company does not undertake any obligation to review, update, confirm or publish any revisions of forward-looking statements to reflect events that occur or circumstances that arise in relation to the content of this press release, unless it is required by law or by Nasdaq First North Growth Market’s regulations for issuers.

Continue Reading

Marknadsnyheter

WntResearch AB: Delårsrapport januari-mars 2024

Published

on

By

Väsentliga händelser första kvartalet

  • WntResearchs reviderade studieplan för den pågående NeoFox-studien godkänns i Ungern.
  • WntResearch utser Per Norlén till ny VD.

  • WntResearch genomför företrädesemission som tecknas till cirka 55,9%, vilket tillför bolaget cirka 31,4 MSEK före kostnader.

  • WntResearch beslutar gå vidare till nästa steg i fas 2-studien NeoFox med den högsta utvärderade dosen av Foxy-5.

  • WntResearch inkluderar första patienten i expansionsdelen av den pågående fas 2-studien.                        

VD-KOMMENTAR

Med fokus på patientrekrytering och partnerskap

Det första kvartalet 2024 präglades av betydande framsteg i den kliniska utvecklingen av Foxy-5, vår läkemedelskandidat mot tjocktarmscancer. Vi avslutade den första dosfinnande delen av NeoFox-studien och kunde omedelbart gå vidare med en mer intensiv behandlingsregim i studiens andra del. Parallellt har vi stärkt vår finansiella ställning och intensifierat arbetet med att söka kommersiella partners, och bland annat etablerat ett samarbete med Business Sweden i syfte att utvärdera möjligheter för partnerskap i Japan och Sydkorea. 

I februari kunde vi fastställa att den högsta utvärderade dosen av Foxy-5, 8 mg/kg, kan användas i nästa steg av vår fas 2-studie NeoFox. Denna dos ger, sammantaget med mer frekvent dosering, en exponering som är ungefär sju gånger högre än tidigare. Studiens expansionsdel kommer att inkludera upp emot 80 patienter med tjocktarmscancer varav hälften behandlas med Foxy-5 under tre veckor fram till dess att primärtumören opereras bort. Förhoppningen är att kunna etablera proof of concept för Foxy-5 vid behandling av tjocktarmscancer, genom att visa effekt på primärtumör och lokala lymfkörtlar utifrån skiktröntgen, samt genom att visa effekt på lokal spridning utifrån vävnadsanalys.

I studien ingår nära 20 kliniska sites, varav cirka ett dussin i Spanien och resterande i Ungern. I stort sett alla spanska sjukhus har nu öppnat upp för rekrytering, medan våra ungerska sjukhus förväntas vara igång inom 1–2 månader. Vi har i dagsläget inkluderat en handfull patienter till expansionsdelen, vilket är i linje med våra planer, och vi förväntar oss ökad rekrytering när även Ungern har aktiverats fullt ut. En initial effektanalys av den pågående studien planeras mot slutet av året, och resultaten från studien som helhet beräknas bli till-gängliga under andra halvåret 2025. 

STÄRKT FINANSIELL STÄLLNING

I januari 2024 genomförde bolaget en företrädesemission som i huvudsak ska finansiera vår pågående studie. Emissionen tecknades till 56% och gav drygt 31 miljoner kronor före emissionskostnader, med ytterligare möjligheter till kapitaltillskott vid de medföljande teckningsoptionsprogrammen som inlöses i fjärde kvartalet 2024 och i andra kvartalet 2025. WntResearch grundare Tommy Andersson och ett flertal befintliga större ägare deltog i emissionen. Bolaget fick även en rad nya aktieägare, däribland undertecknad.

EN VÅR MED FOKUS PÅ AFFÄRSUTVECKLING

I slutet av februari meddelade vi att vi inlett ett samarbete med innovationskatalysatorn Business Sweden i syfte att facilitera interaktioner med japanska och sydkoreanska företag. Under andra kvartalet kommer vi som ett led i detta att resa till Japan och Sydkorea för att möta potentiella partners. Samarbetet med Business Sweden är en del av vårt intensifierade arbete med affärs-utveckling.

Vi är fortlöpande är i kontakt med de större bioteknik och läkemedelsföretag som har visat intresse för vår läkemedelskandidat. Dessa företag är intresserade av att fördjupa diskussionerna så snart den initiala effektanalysen är genomförd, vilket planeras ske mot slutet av året. Om vi ser de effekter på primärtumör, lymfkörtlar och lokal spridning som vi hoppas på, så kommer det att finnas goda möjligheter att ingå licensavtal. Målet är att utlicensiera Foxy-5 till en partner som har möjlighet att både utveckla och kommersialisera produkten på regional eller global nivå.

ETT ÅR MED FOKUS PÅ INITIAL EFFEKTUTVÄRDERING

Vi har en spännande tid framför oss med ett intensivt arbete med patientrekrytering och affärsutveckling inför den initiala effektanalysen mot slutet av året. Tidigare data tyder på att Foxy-5 har potential att utvecklas till en helt ny typ av cancerbehandling med hämmande effekt på spridning och lokal utbredning av cancer – utan besvärande biverkningar. Vi ser fram emot nästa kliniska milstolpe som är den initiala effektanalysen senare i år.

Per Norlén, VD per.norlen@wntresearch.com

Denna information är sådan information som Wntresearch AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. lnformationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 5 maj 2024 kl. 11.00 CEST.

Om WntResearch

WntResearch AB (publ) utvecklar en helt ny typ av läkemedel med potential att förbättra överlevnaden i cancer utan att ge upphov till allvarliga biverkningar.  Kliniska ad hoc-observationer i patienter med tjocktarmscancer indikerar att bolagets läkemedelskandidat Foxy-5 har tumörhämmande effekt redan efter tre veckors behandling. Mål-sättningen med den pågående fas 2-studien är att bekräfta dessa lovande fynd. WntResearch avser att därefter etablera partnerskap med internationella läkemedelsföretag för fortsatt utveckling och kommersialisering.

WntResearch säte är i Malmö och bolaget är noterat på Spotlight Stock Market. För mer information se: www.wntresearch.com

Följ WntResearch på Linked in

Continue Reading

Marknadsnyheter

Ledningsförändring i Bravida Division Syd

Published

on

By

Bravidas interna utredning av varför Region Skåne hävt sitt ramavtal med Bravida Sverige AB visar två saker. Dels att det förekommit avsiktlig överfakturering. Därtill fanns det stora brister i hanteringen av ärendet och kundrelationen med Region Skåne. Som en konsekvens av detta får chefen för Division Syd lämna Bravida.

Den 4 april 2024 initierade Bravida en intern utredning med anledning av Region Skånes beslut att häva sitt ramavtal med Bravida Sverige AB.

Utredningen, som presenterades den 29 april 2024, visar att två ramavtalskunder i offentlig sektor avsiktligt överfakturerats av Bravidas lokala avdelning Malmö El Service. Saken är polisanmäld och ansvarig chef har tagits ur tjänst. Utöver det visade utredningen att en av de drabbade kunderna, Region Skåne, bemötts på ett oacceptabelt sätt. Den ansvariga divisionschefen har visat en underlåtenhet att agera i ärendet. 

– Med anledning av det som hänt, har jag kommit fram till att division Syd behöver ett nytt ledarskap. Jag har därför bett Anders Ahlquist, chef för Division Syd att lämna Bravida, kommenterar Mattias Johansson, vd och koncernchef på Bravida. 

Lars Täuber, chef för Division Mitt blir utöver sitt nuvarande uppdrag, ny tillförordnad chef för Division Syd.

För kontakt:
Liselotte Stray
Kommunikationschef
liselotte.stray@bravida.se
+46 76 852 38 11

Bra fastigheter gör skillnad, därför finns Bravida. Som Nordens ledande leverantör av tekniska helhetslösningar inom service och installation hjälper vi våra kunder att skapa väl fungerande och hållbara fastigheter. 

Bravidas långsiktiga mål är att vara klimatneutral i hela värdekedjan år 2045. Vi har 14 000 medarbetare och finns på cirka 190 orter i Sverige, Norge, Danmark och Finland. Bravidas aktie är noterad på Nasdaq Stockholm. www.bravida.se

Continue Reading

Marknadsnyheter

Alteco Medical AB senarelägger årsstämman till den 24 juni

Published

on

By

Styrelsen har beslutat att senarelägga årsstämman från den 30 maj till den 24 juni. Ändringen görs för att ge mer tid till utvärdering och eventuella förhandlingar med potentiella investerare i bolaget. Det finns dock inga garantier att eventuella förhandlingar blir framgångsrika.

För mer information, vänligen kontakta

Fredrik Jonsson, CEO

Tel: 0708-76 64 44

E-post: fredrik@altecomed.com

Alteco Medical AB från Lund, Sverige är ett ISO 13485-certifierat medicintekniskt företag som grundades 2002. Vår produkt Alteco LPS Adsorber tar bort endotoxin (lipopolysackarid, LPS) från patientens blodomlopp. Alteco LPS Adsorber bygger på en unik blodreningsteknik och används som en tilläggsterapi vid sepsis för att behandla endotoxemi (höga nivåer av endotoxin). Detta kan bidra till att stabilisera patienten i den akuta situationen när traditionell medicinsk behandling är otillräcklig. Sepsis är kroppens överväldigande och livshotande inflammatoriska svar på infektion som kan leda till vävnadsskador, organsvikt, amputationer och död. Det är en av de vanligaste dödsorsakerna inom modern intensivvård, och med nästan 49 miljoner fall av sepsis och 11 miljoner dödsfall per år – eller 1 av 5 – tror man nu att sepsis dödar fler människor än cancer. Endotoxin är den toxiska delen av gramnegativa bakterier, men endotoxemi förekommer ofta hos sepsispatienter oavsett typ av infektion. Alteco LPS Adsorber, tillgänglig på marknaden sedan 2007, bryter kedjan av immunsystems överreaktioner genom att ta bort endotoxin från patientens blodomlopp under extrakorporeal behandling. Produkten är en medicinteknisk produkt (klass IIa) som använder en syntetisk peptid för att på ett säkert sätt adsorbera cirkulerande endotoxin och hjälpa till att stabilisera patientens hemodynamiska parametrar.

Alteco Medical – removing the threat

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.