Marknadsnyheter
Ny typ av precisionsbestrålning ger färre biverkningar i form av tarm-/urinbesvär för patienter med prostatacancer
I Norden är behandlingen ännu bara möjlig i Danmark och Finland
Forskare från Genitourinary Oncology Service vid UCLA i Los Angeles har jämfört konventionell CT-guidad precisionsbestrålning för lokaliserad prostatacancer med MR-styrd precisionsbestrålning. Resultatet visar att möjligheten till högre precision i strålningen minskar risken att skada omkringliggande vävnad. För patienten betyder det avsevärt förbättrade chanser till en god livskvalitet (i klartext mindre risk för blöjor).
Det viktigaste med den nya tekniken är att den ser patientens inre organ (hjärtat som slår, andning och tarmrörelser mm) i realtid under behandlingen och att strålen omedelbart slår av när strålen riskerar att friska organ rör sig in i behandlingsområdet. Med 8 magnetkamerabilder per sekund och full kontroll på strålningen går det att ta hänsyn till att patientens inre organ hela tiden rör sig med risk för att strålen skadar frisk vävnad.
”En viktig faktor med prostata högdosstrålning (SBRT) är marginalen för normal vävnad runt målet som utsätts för högdosstrålning. De mycket positiva slutresultaten från vår fas III MIRAGE-studie visar att när MR-styrd strålbehandling används för att krympa denna marginal, finns det signifikanta förbättringar i både läkar-bedömd och patientrapporterad toxicitet i form av urin- och tarmbiverkningar”, kommenterar Amar Kishan, MD, docent och chef för Genitourinary Oncology Service vid UCLA. ”UCLA har ett ledande prostata-program och vi har länge erbjudit detta till våra patienter med hjälp av en CT-baserad plattform. Med de positiva resultaten av vår studie har vi gått över till att nästan uteslutande erbjuda MR-styrd. Även om skillnader i sen toxicitet kommer att ta år att manifestera, så ger dessa data starkt stöd för användningen av denna avancerade teknik att behandla med oöverträffade snäva marginaler.”
Utrustningen finns ännu så länge i Danmark och Finland men inte i Sverige eller Norge
Den nya utrustning som studien bygger på är ViewRays MRIdian linac. Det är en strålterapiutrustning som kombinerar en magnetkamera med en linjäraccelerator för att kunna se vad man bestrålar medan man strålar. Den används för ökad precision i strålbehandling av många olika sjukdomar, främst olika former av cancer.
På Helsingfors Universitetssjukhus installerar Lioness just nu en ViewRay MRIdian Linac och de första patienterna väntas behandlas i början av 2023. Både på Rigshospitalet och på Herlev Hospital i Köpenhamn finns installerad utrustning med samma teknik. Mer än 27 000 patienter har hittills behandlats med MRIdian på 50 ledande sjukhus i världen.
”Grad 1 och grad 2 komplikationer har stor betydelse för patientens livskvalitet, även om de inte belastar vården så mycket. Blöjor är billiga i sjukvårdstermer men för den enskilde patienten kan livskvaliteten försämras avsevärt. Därför har UCLA gått över till MR-styrda behandlingar med ViewRay för nästan alla, istället för hälften (enligt studien) av prostata patienterna. Studien avbröts när tydliga resultat visade bättre resultat for MRIdian. Det hade varit oetiskt att fortsätta behandlingen av patienter som var lottade i armen med konventionell strålutrustning” säger Bernt Nordin, styrelseordförande i Lioness Medtech
Fakta om studien: I studien randomiserades 156 patienter som antingen fick MRIdian MR-styrd eller konventionell CT-guided stereotaktisk strålning med samma dos, 40 Grey i fem fraktioner om 8 Gy. Akut grad ≥2 urologisk toxicitet var signifikant lägre med MR-styrd vs. CT-guidad (24 procent i MR-gruppen mot 43 procent i CT-gruppen). Andelen av akut grad≥2 tarmrelaterad toxicitet var också signifikant lägre med MR-styrd (0 procent in MR-gruppen mot 10,5 procent i CT-gruppen). Vid multivariabel analys var MRIdian armen associerad med 60 procent lägre risk för urin och tarmrelaterade problem.
För mer information om studien: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0360301622012287
Ordlista:
MR – Magnetic Resonance Imaging – magnetkamera
CT – Computerized Tomography – datortomograf
SBRT – Stereotactic Body RadioTherapy, en precisionsbehandlingsmetod som först utvecklades på Radiumhemmet vid Karolinska Sjukhuset
MRIdian – MRIdian Linac från ViewRay Inc. – ledande MR Linac system med 8 års klinisk erfarenhet och 27000 patienter behandlade med övertygande resultat
För mer information
Bernt Nordin, styrelseordförande, Lioness Medtech, 070 996 04 45
LIONESS Medtech grundades 2010 med syfte att tillhandahålla system och utrustning för strålbehandling och cancerdiagnostik baserade på ledande teknikleverantörer till kunder i Norden och Europa. Idag levererar, servar och utrustar Lioness magnetkamerastyrd strålbehandling från ViewRay, strålknivar från ZAP och cancerdiagnostik från Sumitomo. 2021 fick lioness ordern att leverera Helsingfors Universitetssjukhus nya system för cancerhandling. www.lionessmedtech.com
Taggar:
Marknadsnyheter
mySafety Group AB har beslutat att inte utnyttja köpoptionen i Nordic Benefits AS och ingått avtal om avyttring av aktier i Nordic Benefits AS
Pressmeddelande 30 april 2024
mySafety Group AB (”mySafety Group” eller ”Bolaget”) meddelade den 14 december 2023 att Bolaget ingått avtal med Uppertine Holdings Ltd om förvärv av cirka 10,1 procent av aktierna och rösterna i Nordic Benefits AS (”Nordic Benefits”) (”Förvärvet”). Den totala köpeskillingen för Förvärvet uppgick till cirka 8,3 MSEK, motsvarande 11,3 SEK per aktie. I samband med Förvärvet avtalade Bolaget och Uppertine Holdings Ltd att Bolaget skulle erhålla en köpoption som, om Bolaget utnyttjade den fullt ut, skulle öka Bolagets totala aktieinnehav i Nordic Benefits från cirka 10,1 procent till cirka 51,4 procent av det totala antalet aktier och röster i Nordic Benefits (”Köpoptionen”). mySafety Group har idag, den 30 april 2024, beslutat att inte utnyttja Köpoptionen och ingått avtal om att sälja tillbaka samtliga aktier från Förvärvet till Uppertine Holdings Ltd till samma pris per aktie som Bolaget betalade i samband med Förvärvet.
– Efter en tät dialog och genomgång av struktur och produktportfölj valde vi att avstå från att utnyttja vår köpoption. Nordic Benefits är ett mycket framgångsrikt företag, men för oss är det centralt att våra förvärv också innebär att vi kan dra nytta av kundrelationerna, och bygga kundresor tillsammans med våra förvärv. Strukturen i Nordic Benefits visade sig inte lämpad för vår affärsmodell, och därför valde styrelsen att inte gå vidare med förvärvet. Vi kommer nu att inrikta oss på att investera i andra partnerskap och lösningar för att skapa egna erbjudanden i resevertikalen, säger Marcus Petterson, VD och koncernchef för mySafety Group.
Enligt aktieöverlåtelseavtalet skulle mySafety Group utnyttja Köpoptionen senast den 30 april 2024 och för det fall Köpoptionen inte utnyttjades skulle Uppertine Holdings Ltd ha rätt att återköpa och mySafety Group rätt att sälja tillbaka aktierna som mySafety Group förvärvade genom Förvärvet. Köpeskillingen vid en sådan transaktion skulle enligt det ursprungliga aktieöverlåtelseavtalet uppgå till 90 procent av köpeskillingen i Förvärvet.
mySafety Group har idag beslutat att inte utnyttja Köpoptionen och ingått avtal om att sälja tillbaka samtliga aktier från Förvärvet till Uppertine Holdings Ltd. Köpeskillingen motsvarar köpeskillingen som betalades i samband med Förvärvet, dvs. 11,3 SEK per aktie och totalt cirka 8,3 MSEK, och således inte 90 procent av den totala köpeskillingen i Förvärvet som först avtalats. Avyttringen av aktierna i Nordic Benefits genomförs per idag, den 30 april 2024. Efter avyttringen äger mySafety Group inga aktier i Nordic Benefits.
mySafety Group AB
För mer information vänligen kontakta:
Marcus Pettersson, verkställande direktör, +46(0)730 29 99 01, marcus.pettersson@mysafety.se.
Denna information är sådan information som mySafety Group AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande kl.19.00 den 30 april 2024.
Om mySafety Group AB
mySafety Group AB är en koncern som investerar i verksamhet med huvudinriktning på digital transformation inom såväl B2B som B2C. mySafety Groups B-aktie är sedan 1998 noterad på Nasdaq Stockholm, Small Cap (tidigare under namnet Empir Group AB). För mer information – investor.mysafety.se.
Marknadsnyheter
Nordic Credit Partners Fund III AB (publ) årsredovisning och bolagsstyrningsrapport 1 januari – 31 december 2023
Nordic Credit Partners Fund III AB (publ) offentliggör idag årsredovisningen och bolagsstyrnings-rapporten för perioden 1 januari – 31 december 2023.
Dokumenten publiceras på emittentens hemsida www.ncpgroup.se.
För ytterligare information, kontakta:
Emittentens VD Jakob Eliasson
Telefon: 08-23 11 00
e-post: jakob.eliasson@ncpgroup.se
Om Emittenten
Nordic Credit Partners Fund III AB (publ) är en alternativ investeringsfond som regleras av lagen (2013:561) om förvaltare av alternativa investeringsfonder. Fonden investerar i nordiska högavkastande företagsobligationer (eller fonder med motsvarande exponering). Investeringsstrategin bygger på fundamentalvärdering, långsiktighet och portföljförvaltningens och investeringskommitténs mångåriga erfarenhet från finansmarknaden. Målsättningen är att generera en stabil och attraktiv riskjusterad avkastning om 6-9 procent per år över tid. Varje potentiell investering genomgår en omfattande operationell, finansiell och juridisk utvärdering innan slutgiltigt investeringsbeslut fattas och följs därefter upp löpande. Fonden strävar efter god diversifiering mellan branscher, risknivåer och geografier och har möjlighet att belåna innehaven för att öka den riskjusterade avkastningen.
Styrelsen driver verksamheten i en anda av transparens, öppenhet och kostnadsmedvetenhet. Fonden är strukturerad som ett publikt svenskt aktiebolag med säte i Stockholm och fondandelarna är noterade på Nordic Growth Market (NGM). Fondens förvaringsinstitut är Swedbank och AIF-förvaltare är Wahlstedt & Partners, en auktoriserad förvaltare av alternativa investeringsfonder som står under Finansinspektionens tillsyn.
Informationen är sådan som Emittenten ska offentliggöra enligt lagen (2007:528) om värdepappersmarknaden och lagen (1991:980) om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades genom ovanstående kontaktpersoners försorg för offentliggörande den 30 april 2024 kl. 18:30.
Marknadsnyheter
Vaxxa AB offentliggör utfallet i teckningsperiod 2 för nyttjande av teckningsoptioner av serie TO5
Vaxxa AB (”Vaxxa” eller ”Bolaget”) meddelar idag, den 30 april 2024, utfallet i nyttjande i teckningsperiod 2 av teckningsoptioner av serie TO5, vilka emitterades i samband med Vaxxas företrädesemission under 2023.
Under perioden 15 april 2024 – 29 april 2024 hade innehavare av teckningsoptioner av serie TO5 rätt att teckna aktier med stöd av teckningsoptioner.
Totalt nyttjades 801 881 000 teckningsoptioner motsvarande 8 018 810 aktier, vilket motsvarar en nyttjandegrad om cirka 75,6 procent. Vaxxa tillförs därmed cirka 5,1 MSEK. I den första teckningsperioden var nyttjandegraden ca 21% vilket innebär en total nyttjandegrad på 96,6% för TO5.
Antal aktier och aktiekapital
Vaxxa tillförs cirka 5,1 MSEK före emissionskostnader. Emissionskostnaderna beräknas uppgå till cirka 0,1 MSEK. När de nya aktierna har registrerats hos Bolagsverket kommer antalet aktier i Vaxxa uppgå till 33 305 756 (tidigare 25 286 946) och aktiekapitalet uppgå till 16 652 878 SEK (tidigare 12 643 473 SEK).
-
Analys från DailyFX8 år ago
EUR/USD Flirts with Monthly Close Under 30 Year Trendline
-
Marknadsnyheter1 år ago
Upptäck de bästa verktygen för att analysera Bitcoin!
-
Marknadsnyheter4 år ago
BrainCool AB (publ): erhåller bidrag (grant) om 0,9 MSEK från Vinnova för bolagets projekt inom behandling av covid-19 patienter med hög feber
-
Analys från DailyFX11 år ago
Japanese Yen Breakout or Fakeout? ZAR/JPY May Provide the Answer
-
Analys från DailyFX11 år ago
Price & Time: Key Levels to Watch in the Aftermath of NFP
-
Analys från DailyFX7 år ago
Gold Prices Falter at Resistance: Is the Bullish Run Finished?
-
Nyheter5 år ago
Teknisk analys med Martin Hallström och Nils Brobacke
-
Marknadsnyheter6 år ago
Tudorza reduces exacerbations and demonstrates cardiovascular safety in COPD patients