Connect with us

Marknadsnyheter

Calquence approved in Japan for adults with treatment-naïve chronic lymphocytic leukaemia

Published

1 år ago

on

Calquence significantly increased the time patients lived without disease progression or death vs. chemoimmunotherapy.

AstraZeneca’s Calquence (acalabrutinib), a selective Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor, has been approved in Japan for the treatment of adult patients with treatment-naïve chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (including small lymphocytic lymphoma [SLL]). Calquence was previously approved in Japan for the treatment of adults with relapsed or refractory CLL.

The approval by the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) was based on positive results from two clinical trials, including the ELEVATE-TN Phase III trial in adults with treatment-naïve CLL. This trial showed that Calquence combined with obinutuzumab or as monotherapy demonstrated a significantly improved progression-free survival (PFS) when compared with the chemotherapy-based combination of chlorambucil and obinutuzumab.1,2 Data from the interim analysis of ELEVATE-TN was published in The Lancet in 2020.2 Additionally, a Phase I trial in treatment-naïve Japanese patients with CLL was also submitted to MHLW supporting the approval, with the trial showing an overall response rate of 88.9% (95% CI: 63.2, 98.8%) for Calquence alone and 100% (95% CI: 66.4, 100%) for Calquence combined with obinutuzumab.

CLL is the most prevalent type of adult leukaemia across the globe but is considered a rare disease in Japan and East Asia, with fewer than one person newly diagnosed per 100,000 persons per year across Japan.3-5

Koji Izutsu, MD, PhD, Department Head, Department of Hematology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan, said: “Results from ELEVATE-TN and our local Japanese trial confirm that Calquence provides a significant improvement in progression-free survival compared with chemotherapy-based combination of chlorambucil and obinutuzumab for patients with treatment-naïve chronic lymphocytic leukaemia. Today’s approval marks great progress for physicians and patients in Japan, as they can now be treated with Calquence earlier in their treatment journey.”

Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, AstraZeneca, said: “The approval of Calquence in Japan for those with treatment-naïve chronic lymphocytic leukaemia now offers more patients a next-generation Bruton’s tyrosine kinase inhibitor that has proven longer-term efficacy and tolerability compared to standards of care. With this approval, people living with chronic lymphocytic leukaemia in Japan can now potentially benefit from our medicine in an earlier setting.”

Updated results of the ELEVATE-TN Phase III trial after a median follow-up of approximately five years were presented earlier this year. These results showed that Calquence maintained a statistically significant PFS benefit versus chlorambucil plus obinutuzumab, and a safety and tolerability profile consistent with the known profile for Calquence. At a median follow-up of 58.2 months, Calquence plus obinutuzumab reduced the risk of disease progression or death by 89% (based on a hazard ratio [HR] of 0.11, 95% confidence interval [CI] 0.07-0.16) and as a monotherapy by 79% (based on a HR of 0.21, 95% CI 0.15-0.30), compared with chlorambucil plus obinutuzumab.1

Calquence is approved for the treatment of CLL and SLL in the US and is approved for the treatment of CLL in the EU and in several other countries worldwide in the treatment-naïve and relapsed or refractory settings. Calquence is also approved in the US and several other countries for the treatment of adult patients with mantle cell lymphoma (MCL) who have received at least one prior therapy. Calquence is not currently approved for the treatment of MCL in Japan or the EU.

Notes

CLL
CLL is the most prevalent type of leukaemia in adults, with over 100,000 new cases globally in 2019, but is considered a rare disease in Japan and East Asia, with fewer than one person newly diagnosed per 100,000 persons per year across Japan.3-5 Although some people with CLL may not experience any symptoms at diagnosis, others may experience symptoms, such as weakness, fatigue, weight loss, chills, fever, night sweats, swollen lymph nodes and abdominal pain.6

In CLL, there is an accumulation of abnormal lymphocytes within the bone marrow. As the number of abnormal cells increases, there is less room within the marrow for the production of normal white blood cells, red blood cells and platelets.7 This could result in anaemia, infection and bleeding. B-cell receptor signalling through BTK is one of the essential growth pathways for CLL.

ELEVATE-TN
ELEVATE-TN (ACE-CL-007) is a randomised, multicentre, open-label Phase III trial evaluating the safety and efficacy of Calquence alone or in combination with obinutuzumab versus chlorambucil in combination with obinutuzumab in previously untreated patients with CLL. In the trial, 535 patients were randomised (1:1:1) into three arms. Patients in the first arm received chlorambucil in combination with obinutuzumab. Patients in the second arm received Calquence (100mg twice daily until disease progression) in combination with obinutuzumab. Patients in the third arm received Calquence monotherapy (100mg twice daily until disease progression).8

The primary endpoint was PFS in the Calquence and obinutuzumab arm compared to the chlorambucil and obinutuzumab arm, assessed by an independent review committee (IRC), and a key secondary endpoint was IRC-assessed PFS in the Calquence monotherapy arm compared to the chlorambucil and obinutuzumab arm. Other secondary endpoints included overall response rate, time to next treatment, overall survival and investigator assessed PFS. After interim analysis, assessments were by investigator only.8

Initial results from the ELEVATE-TN Phase III trial were presented in December 2019 at the American Society of Hematology Annual Meeting and Exhibition. The trial met its primary endpoint (IRC-assessed PFS with Calquence plus obinutuzumab versus chlorambucil plus obinutuzumab) at the data cut-off for the interim analysis after a median follow-up of 28.3 months. The findings, along with previously reported data from the ASCEND Phase III trial in relapsed or refractory CLL, supported the approvals of Calquence by the US FDA and the Australian Therapeutic Goods Administration for the treatment of adult patients with CLL or SLL and by the European Medicines Agency (EMA) and Health Canada for CLL.

Calquence
Calquence (acalabrutinib) is a next-generation, selective inhibitor of BTK. Calquence binds covalently to BTK, thereby inhibiting its activity.9 In B cells, BTK signalling results in activation of pathways necessary for B-cell proliferation, trafficking, chemotaxis and adhesion.

Calquence is approved for the treatment of CLL and SLL in the US, approved for CLL in the EU and many other countries worldwide and approved in Japan for relapsed or refractory CLL and SLL.

In the US and several other countries, Calquence is also approved for the treatment of adult patients with MCL who have received at least one prior therapy. The US MCL indication is approved under accelerated approval based on overall response rate. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials. Calquence is not currently approved for the treatment of MCL in Europe or Japan.

As part of an extensive clinical development programme, AstraZeneca and Acerta Pharma are currently evaluating Calquence in more than 20 company-sponsored clinical trials. Calquence is being evaluated for the treatment of multiple B-cell blood cancers, including CLL, MCL, diffuse large B-cell lymphoma, Waldenström’s macroglobulinaemia, marginal zone lymphoma and other haematologic malignancies.

AstraZeneca in haematology
AstraZeneca is pushing the boundaries of science to redefine care in haematology. We have expanded our commitment to patients with haematologic conditions, not only in oncology but also in rare diseases with the acquisition of Alexion, allowing us to reach more patients with high unmet needs. By applying our deep understanding of blood cancers, leveraging our strength in solid tumour oncology and delivering on Alexion’s pioneering legacy in complement science to provide innovative medicines for rare diseases, we are pursuing the end-to-end development of novel therapies designed to target underlying drivers of disease.

By targeting haematologic conditions with high unmet medical needs, we aim to deliver innovative medicines and approaches to improve patient outcomes. Our goal is to help transform the lives of patients living with malignant, rare and other related haematologic diseases, shaped by insights from patients, caregivers and physicians to have the most meaningful impact.

AstraZeneca in oncology
AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

  1. Sharman JP, Egyed M, Jurczak W, et al. Acalabrutinib ± Obinutuzumab vs Obinutuzumab + Chlorambucil in Treatment-Naïve Chronic Lymphocytic Leukemia: 5-Year Follow-up of ELEVATE-TN [abstract and poster]. Presented at: American Society for Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting; June 3-7, 2022. Abstract ID: 7539.
  2. Sharman JP, Egyed M, Jurczak W, et al. Acalabrutinib with or without obinutuzumab versus chlorambucil and obinutuzumab for treatment-naive chronic lymphocytic leukaemia (ELEVATE-TN): a randomized, controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020;395:1278-1291. doi:10.1182/blood-2019-128404.
  3. Yao Y, Lin X, Li F, et al. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. Biomed Eng Online. 2022;1: 4. doi: 10.1186/s12938-021-00973-6.
  4. Mahlich J, Okamoto S, Tsubota A. Cost of Illness of Japanese Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), and Budget Impact of the Market Introduction of Ibrutinib. Pharmacoecon Open. 2017;1(3):195-202. doi:10.1007/s41669-017-0024-5.
  5. National Cancer Institute Cancer Information Service. Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma. Available at: https://ganjoho.jp/public/cancer/CLL/index.html. Accessed November 2022.
  6. American Cancer Society. Signs and Symptoms of Chronic Lymphocytic Leukemia. Accessed online. Accessed November 2022.
  7. National Cancer Institute. Chronic lymphocytic leukemia treatment (PDQ®)–Patient version. Accessed online. Accessed November 2022.
  8. ClinicalTrials.gov. ELEVATE CLL TN: Study of Obinutuzumab + Chlorambucil, Acalabrutinib (ACP-196) + Obinutuzumab, and Acalabrutinib in Subjects With Previously Untreated CLL. NCT identifier: NCT02475681. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02475681. Accessed November 2022.
  9. Wu J, Zhang M, Liu D. Acalabrutinib (ACP-196): a selective second-generation BTK inhibitor. J Hematol Oncol. 2016;9(21).
Related Topics:
Continue Reading

Marknadsnyheter

Erhåller nytt patent i Kina

Published

1 timme ago

on

30 april, 2024

By

VibroSense Dynamics AB (VibroSense) har fått ett nytt patent godkänt i Kina. Patentet beskriver en princip för att mäta hudtemperaturen trådlöst före och under en undersökning vilket säkerställer mätkvaliten.

Erhållandet av det nya patentet i Kina är en del i en långsiktig strategi för att skydda VibroSense intellektuella rättigheter. Patentskyddet kommer stärkas ytterligare med hjälp av flera patentansökningar som just nu handläggs i olika länder världen över. Det aktuella patentet för trådlös mätning av hudtemperaturen godkändes i Sverige år 2019.

VibroSense strategi för att skydda produkten och mjukvaran i VibroSense Meter® II innefattar tre delar, i) patentskydd för olika tekniska lösningar, ii) designskydd för mekanisk utformning samt iii) intern kryptering av mjukvaran med olika mätalgoritmer. Till detta har bolaget ensamrätt på omfattande klinisk data som ligger till grund för utvecklade mätalgoritmer. Allt sammantaget har därmed produkten VibroSense Meter® II med mjukvara ett omfattande skydd som bedöms ge bolaget ett starkt skydd och ett stort försprång inom området ”Tillförlitlig och Tidig upptäckt av Perifer Neuropati”.

”Nu lägger vi ytterligare en pusselbit för att skydda vår unika produkt och teknologi som ingår i VibroSense Meter® II systemet (VSM II). Med detta förnyar vi och förstärker IP-skyddet som tillsammans med pågående ansökningar bedöms förhindra otillbörlig kopiering av bolagets produkter. För bolaget är detta en strategisk investering för att uppnå målet att VSM II ska bli en ny Gold Standard för mätning och kvantifiering av perifer neuropati”, säger Toni Speidel, CTO VibroSense Dynamics AB.

Kontakt
Toni Speidel, CTO VibroSense Dynamics AB
Tel: +46 40 88 026
E-post: info@vibrosense.com
www.vibrosense.com

“The new Gold Standard for reliable
detection of nerve damage”

Om VibroSense Dynamics AB (pub)
VibroSense Dynamics AB (publ) utvecklar och säljer medicintekniska produkter och tjänster för diagnostikstöd vid nervskador i händer och fötter. Metoden går ut på att mäta och kvantifiera förmågan att känna vibrationer vid flera frekvenser. Bolagets kunder är diabetesmottagningar, företagshälsovård, sjukhus, vårdcentraler och forskare.

Vår vision är att bolagets produkter ska vara ett standardinstrument vid alla neurologiska undersökningar för att upptäcka tidiga tecken på förändringar i känseln så att patienter och deras vårdgivare kan sätta in förebyggande åtgärder som förhindrar, reducerar eller fördröjer uppkomsten av nervskador i händer och fötter.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Mysafety Group: Förändring av det totala antalet aktier och röster i mySafety Group AB

Published

1 timme ago

on

30 april, 2024

By

30 april 2024

PRESSMEDDELANDE

mySafety Group AB (”Bolaget”) meddelar idag att antalet aktier och röster i Bolaget har ändrats till följd av utnyttjande av teckningsoptioner av serie 2022/2024 och teckningsoptioner av serie 2023/2024. Pressmeddelande om det slutliga utfallet i utnyttjandet av teckningsoptioner av serie 2022/2024 och teckningsoptioner av serie 2023/2024 offentliggjordes av Bolaget den 2 april 2024. Genom utnyttjandet av serie 2022/2024 och teckningsoptioner av serie 2023/2024 har det totala antalet aktier i Bolaget ökat med 6 318 922 till 18 363 533 och antalet röster i Bolaget ökat med 631 892,20 till 1 909 685,30.

Per den 30 april 2024 uppgår det totala antalet aktier i Bolaget till 18 363 533 aktier, varav 81 480 A-aktier och 18 282 053 B-aktier. Varje aktie av serie A medför en (1) röst och varje aktie av serie B medför en tiondels (1/10) röst. Totalt uppgår antalet röster i Bolaget till 1 909 685,30. Bolaget innehar inga egna aktier per den 31 oktober 2023.

mySafety Group AB

För mer information vänligen kontakta:

Marcus Pettersson, verkställande direktör, +46(0)730 29 99 01, marcus.pettersson@mysafety.se.

Denna information är sådan information som mySafety Group AB är skyldigt att offentliggöra enligt lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 30 april 2024 kl. 08.30 (CEST).

Om mySafety Group AB

mySafety Group AB är en koncern som investerar i verksamhet med huvudinriktning på digital transformation inom såväl B2B som B2C. mySafety Groups B-aktie är sedan 1998 noterad på Nasdaq Stockholm, Small Cap (tidigare under namnet Empir Group AB). För mer information – investor.mysafety.se.

Continue Reading

Marknadsnyheter

MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024

Published

1 timme ago

on

30 april, 2024

By

”Förberedelserna för den planerade fas 2b-studien fortsätter enligt plan efter genomfört Typ C-möte med FDA, stärkta av att mediantiden till progression med fostrox + Lenvima ökat till 7 månader ”

Januari – Mars

 

Finansiell sammanfattning för kvartalet

  • Nettoomsättningen uppgick till 0,5 (0,4) MSEK.
  • Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) uppgick till -26,7 (-18,9) MSEK. Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,23 (-0,34) SEK respektive -0,23 (-0,34) SEK.
  • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -35,0 (-16,1) MSEK.
  • Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång uppgick till 153,4 (100,8) MSEK

 

Väsentliga händelser under kvartalet

  • I januari meddelande Tango Therapeutics att bolaget doserat den första patienten med TNG348, en ny USP1-hämmare från det prekliniska USP1-programmet som inlicensierades från Medivir 2020.
  • Positiva resultat från den pågående fas 1b/2a-studien i avancerad hepatocellulär cancer (HCC), som visar ytterligare förbättrad respons och tid till progression, presenterades på ASCO GI-kongressen i San Francisco.
  • I januari genomfördes en riktad emission till Hallberg Management AB om cirka 20 MSEK före avdrag för emissionskostnader.
  • I februari meddelades att Medivirs valberedning förändras då Anders Hallberg, utsedd av Healthinvest Partners, lämnar valberedningen och ersätts av Stefan Bengtsson, utsedd av CA Fastigheter AB.

 

Händelser efter perioden

  • I april meddelades att Medivirs partner Vetbiolix, ett veterinärt bioteknikbolag baserat i Frankrike, rapporterat positiva resultat från en klinisk Proof-of-Concept studie i parodontit sjukdom hos hund med sin läkemedelskandidat VBX-1000, tidigare känd som MIV-701.
  • I april meddelades att Medivir genomfört ett så kallat Typ C-möte med FDA och att bolagets förberedelser för den planerade fas 2b-studien fortsätter enligt plan, med ett par justeringar i studiedesign som har begränsad inverkan på tidslinje och storlek av studie.
  • I april erhöll MIV-711 så kallad Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) samt särläkemedels-klassificering, Orphan Drug Designation (ODD), från FDA för behandling av Legg-Calvé-Perthes sjukdom (LCPD), en ovanlig höftsjukdom som drabbar barn i åldrarna 2-12 år.

 

Telefonkonferens för investerare, analytiker och media
Delårsrapporten för januari – mars 2024 kommer att presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.

 

Tid: Tisdagen den 30 april 2024, kl. 10.00 (CET).

 

För information om telefonkonferensen och åtkomst till webbsändningen, vänligen klicka HÄR!

 

Telefonkonferensen direktsänds och kan följas via länk på hemsidan; www.medivir.se/investerare/kalender

Efter telefonkonferensen kommer presentationen att finnas tillgänglig på Medivirs hemsida.

 

 

Vd har ordet

Vårt mål är att kombinationen med fostrox och Lenvima® ska bli det första godkända alternativet vid andra linjens behandling för patienter med primär levercancer. Förberedelserna inför vår planerade fas 2b-studie fortsätter efter vårt Typ C-möte med FDA, stärkta av att patienterna i den pågående fas 1b/2a studien fortsätter att ha nytta av behandlingen med fostrox + Lenvima längre än förväntat och att resultatet fortsätter att förbättras

 

Medivirs egenutvecklade läkemedelskandidat fostrox är en riktad, smart kemoterapi som selektivt dödar cancerceller i levern. Fostrox + Lenvima utgör en unik, potentiell kombination av kompletterande läkemedel som visat lovande resultat i Medivirs pågående fas 1b/2a-studie.

 

Vid den internationella ASCO-GI kongressen i San Francisco i januari presenterades resultat för fostrox + Lenvima som visade att andelen patienter som får en kliniskt relevant minskning av sin levertumör är större än vad som kan förväntas vid andra linjens behandling. Data som utvärderats av prövare och lokala radiologer, visade att Objective Response Rate (ORR) var 25 procent (RECIST v1.1), en påtagligt högre andel än de 5–10 procent som visats vid andra linjens behandling av HCC i tidigare studier. Uppdateringen visade även på fortsatt god tolerabilitet utan några nya oväntade biverkningar.

 

Då patienterna kvarstår på behandling längre än förväntat har den kliniska effekten fortsatt att förbättras. I skrivande stund kvarstår ~30 procent av patienterna på behandling i studien. Mediantiden till progression har nu ökat ytterligare till 7 månader, jämfört med 5 månader vid ASCO GI, signifikant längre än vad tidigare studier vid andra linjens HCC visat. Den patient som haft längst nytta kvarstår på behandling efter 20 månader med fortsatt partiell respons. Utläsningen av studien som helhet förväntas vara klar i slutet av 2024, beroende på hur länge de sista patienterna fortsätter ha nytta av behandlingen.

 

Våra data har mötts av stort intresse och diskussionerna med ledande globala experter, inte minst på ASCO GI, har bekräftat vad kombinationen fostrox + Lenvima kan betyda vid andra linjens behandling av HCC, där patienterna idag står utan något godkänt behandlings-alternativ. Med studiens alltmer spännande data, skapas möjlighet att bli den första godkända läkemedelsbehandlingen på en marknad värd ~2,5 miljarder USD årligen.

 

Vi har därför lagt in en högre växel för att säkerställa maximal fart framåt i fostrox utvecklingsprogram för att skapa möjlighet till ett så kallat accelererat godkännande. Något förenklat kan det beskrivas som ett villkorat regulatoriskt godkännande som möjliggör förskrivning till patienter där data senare måste styrkas i en uppföljande bekräftande fas 3-studie. Det innebär en möjlighet för fostrox att nå patienter upp till tre år snabbare än vad som annars skulle vara fallet. Vi har under kvartalet även haft ett Typ C-möte med FDA för att diskutera studiedesignen. FDA gav klargörande riktlinjer som gör att vi nu närmar oss den slutliga studiedesignen för den planerade fas 2b-studien, ett arbete som fortgår i enlighet med tidigare planering. Parallellt med dessa åtgärder fortsätter de diskussioner vi för med potentiella samarbetspartners för fostrox.

 

Även när det gäller de projekt Medivir tidigare licensierat ut till samarbetspartners är utvecklingen spännande. I januari initierade Tango Therapeutics en fas 1/2-studie och doserade den första patienten med TNG348, en USP-1-hämmare utvecklad från det prekliniska USP1-programmet som inlicensierades från Medivir 2020. I april kunde vår partner Vetbiolix, ett veterinärt bioteknikbolag baserat i Frankrike, rapportera positiva resultat från en klinisk Proof-of-Concept studie i parodontit sjukdom hos hund med sin läkemedelskandidat VBX-1000, tidigare känd som MIV-701 vilken utlicensierades till Vetbiolix 2019.

 

Dessutom erhöll vårt projekt för partnerskap MIV-711 så kallad Rare Pediatric Disease Designation samt särläkemedelsklassificering (Orphan Drug Designation) för behandling av Legg-Calvé-Perthes Disease från FDA. Förutom att detta sammantaget skapar möjligheter till partnerskap och framtida intäkter visar det också på kvaliteten i Medivirs forskning.

 

Den fortsatta kliniska utvecklingen av fostrox är vårt fokus och de lovande data som visar på ytterligare förbättring av den kliniska effekten vid andra linjens HCC styrker vår övertygelse om att fostrox kan bli ett verkningsfullt läkemedel mot levercancer som gör verklig skillnad för patienter. Det finns ett tydligt behov och en uppenbar plats för fostrox i behandlingslandskapet.

 

Målet är att bli det första godkända alternativet vid andra linjens behandling för patienter med primär levercancer. Jag ser fram emot att hålla er informerade om Medivirs fortsatta utveckling.

 

 

Jens Lindberg
Verkställande Direktör

 

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Magnus Christensen, finanschef, Medivir AB
Tel +46 (0)8 5468 3100.
E-mail: magnus.christensen@medivir.com
 

 

Delårsrapporten har inte varit föremål särskild granskning av bolagets revisorer.

 

Informationen är sådan som Medivir ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden.

Informationen lämnades för offentliggörande den 30 april 2024, klockan 08.30 CET.

 

 

Taggar:

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.