ons, maj 27, 2020 08:48 CET

Idag blev Zolgensma (onasemnogene abeparvovec), den första genterapin mot spinal muskelatrofi (SMA), villkorat godkänd för behandling av SMA typ 1 hos barn upp till 21 kg och för barn som har mutation i båda allelerna av SMN1-genen och upp till tre kopior av SMN2-genen. Behandlingen har visat kliniskt signifikant effekt både innan symptom har uppträtt och när väl symptom dyker upp vid SMA typ 1. Detta inkluderar förlängd komplikationsfri överlevnad och manifestering av motoriska milstolpar som aldrig tidigare har kunnat uppnås vid SMA och som hittills har varit bibehållna upp till 5 år.

Stockholm 27 maj, 2020 – SMA är en ovanlig och genetisk neuromuskulär sjukdom som varje år drabbar ett tiotal barn i Sverige. SMA1 är den vanligaste formen och den som också drabbar flest, någonstans mellan 4 – 8 barn varje år. Sjukdomen orsakas av en ickefungerande SMN1-gen vilket resulterar i förlust av motorneuron vilket i sin tur påverkar muskelfunktioner som andning, sväljförmåga och rörelseförmåga.^1,2,3

Zolgensma är en engångsbehandling och genterapi som påverkar grundorsaken till sjukdomen, den dysfunktionella SMN1-genen, genom att ersätta den med en funktionell kopia. Behandling sker genom en enda intravenös sprutbehandling där en funktionell arbetskopia av SMN1-genen levereras in i patientens celler och där stoppar upp sjukdomen.

AveXis, som är ett Novartisbolag, planerar nu för en produktpresentation som tillåter behandling av barn upp till 21 kg och samarbetar med European Medicines Agency (EMA) för att kunna ge en final tidplan för detta.

• EU-godkännandet av Zolgensma är ett framsteg både för patienterna och deras familjer och för alla oss som arbetar med SMA.  Det är otroligt spännande att den första genterapin nu har kommit och att vi därmed har två olika sätt att angripa denna allvarliga, men ovanliga, genetiska sjukdom på. Nu hoppas vi att behandlingen snabbt blir tillgänglig i Sverige så att vi kan börja behandla, säger Mar Tulinius, professor i pediatrik på Göteborgs universitet och överläkare på Drottning Silvias barnsjukhus i Göteborg.

Att ta hand om och behandla barn med SMA är både kostsamt och kräver stora resurser av både sjukvården och det drabbade barnets familjer. I nuläget krävs livslång behandling och kostnaden över en 10-årsperiod är mycket hög. Zolgensma är en innovativ engångsbehandling som hör till gruppen avancerade terapiläkemedel (ATMP). Finalt pris och eventuell subvention kommer nu att beslutas om av myndigheterna lokalt i respektive land.

• Vi är glada att det nu har godkänts en ny behandling mot SMA eftersom det är jätteviktigt att det kommer ut fler behandlingsalternativ och att forskningen drivs framåt. När det gäller ovanliga och allvarliga sjukdomar som SMA är det särskilt viktigt att bryta ny mark och fokusera på innovativa behandlingar, där genterapier som Zolgensma är ett exempel, säger Axel Hammar, ordförande för Nätverket för spinal muskelatrofi i Sverige.

EU-godkännandet är baserat på fas III-studien STR1VE-US och fas I-studien START som utvärderade effekt och säkerhet efter intravenös engångsbehandling med Zolgensma vid symtomatisk SMA typ1 hos barn under 6 månader som hade en eller två kopior av SMN2-backup-genen (STR1VE-US) eller två kopior av SMN2-backup-genen (START). Just nu pågår också STR1VE-EU, en jämförande europeisk fas III-studie. Behandlingen uppvisade förlängd komplikationsfri överlevnad, snabb motorisk förbättring (ofta inom en månad) och manifestering av motoriska milstolpar såsom att kunna sitta utan stöd, att krypa och gå utan hjälp. Dessa milstolpar har aldrig tidigare kunnat ses hos obehandlade barn med SMA typ1.⁵

Ytterligare data inkluderar interrimsresultat från den pågående SPR1NT-studien som är en öppen, enarmad fas III-studie som undersöker effekten av intravenös engångsbehandling med Zolgensma hos presymtomatiska barn som är yngre än 6 veckor vid behandlingstillfället och som saknar båda kopiorna av SMN1-genen och har 2 alternativt 3 kopior av backup-genen SMN2. Data från studien visar på en snabb, åldersrelaterad manifestering av motoriska milstolpar vilket understryker den kritiska betydelsen av snabb insättning av behandling vid SMA.⁴

De vanligaste biverkningarna vid behandling var förhöjda leverenzym-värden och kräkning. Akut och allvarlig leverskada och förhöjda aminotransferaser kan förekomma. Patienter med tidigare leverproblem kan ha högre risk för biverkningar. Leverfunktion bör därför undersökas genom kliniskt och genom laboratorietester innan behandling med Zolgensma sätts in. Systemisk kortikosteroid-behandling bör sättas in hos alla patienter före och efter behandling och leverfunktionen bör följas minst 3 månader efter behandling.⁵

Om spinal muskelatrofi (SMA)

SMA är den vanligaste genetiska orsaken till död hos barn. ^2,3 Om SMA lämnas obehandlad leder sjukdomen till döden eller behov av permanent ventilering från 2 års ålder i 90 % av fallen.^6,7

SMA är en ovanlig, genetisk och neuromuskulär sjukdom som orsakas av frånvaron av en funktionell SMN1-gen. Detta resulterar i en tilltagande och irreversibel förlust av motorneuron vilket påverkar muskelfunktioner som andning, sväljförmåga och basala rörelser.² Det är viktigt att diagnostisera SMA och påbörja behandling så tidigt som möjligt för att stoppa den oåterkalleliga förlusten av motorneuron och därmed sjukdomsutvecklingen.⁸ Detta är speciellt viktigt vid SMA typ1 där nedbrytningen av motorneuronen börjar redan innan barnets födelse och snabbt eskalerar. Eftersom förlusten av motorneuron är irreversibel kan patienter som hunnit få symtom redan då behandling sätts in troligtvis komma att behöva viss respiratorisk, näringsrelaterad och/eller muskelrelaterad vård.⁹Om Zolgensma Zolgensma är designad för att angripa den genetiska orsaken till SMA. Detta sker genom att tillföra en funktionell kopia av den humana SMN-genen vilket bromsar upp sjukdomen då ett funktionellt SMN-protein börjar uttryckas. Zolgensma administreras som intravenös engångsbehandling. Fler än 500 patienter har hittills blivit behandlade med Zolgensma i kliniska studier, managed access-program och inom ordinarie vården. AveXis har marknadsföringstillståndsprocesser pågående i ett knappt 40-tal länder och beslut inväntas för Schweiz, Kanada, Australien, Argentina, Sydkorea och Brasilien under 2020/2021.¹I maj 2019 godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) Zolgensma för behandling av barn under 2 år som har SMA med mutation i båda kopiorna av SMN1-genen. ¹⁰ I mars 2019 blev Zolgensma godkänd av det japanska hälsoministeriet (Ministry of health, labour and welfare) för behandling av SMA hos patienter under 2 år, även de som är presymtomatiska vid diagnos.¹¹ Det nu europeiska godkännandet gäller för alla 27 EU-medlemsstater och inkluderar också Island, Norge, Liechtenstein och Storbritannien.
 

Referenser

1. Data on file.

2. Anderton RS and Mastaglia FL. Expert Rev Neurother. 2015;15(8):895-908.

3. National Organization for Rare Disorders (NORD). Spinal Muscular Atrophy. https://rarediseases.org/rarediseases/spinal-muscular-atrophy/. Accessed October 9, 2018

4. Estim. 10-year cumulative SMA costs for major EU markets based on available data including local healthcare resource utilizations studies, local databases and public information from previous SMA therapy economic assessments, as of February 21, 2020.

5. STR1VE-US, START and SPR1NT clinical data on file.

6. Finkel RS, et al. Neurology. 2014;83(9):810-817.

7. Verhaart IEC, et al. J Neurol. 2017;264(7):1465-1473.

8. Soler‐Botija C, et al. Brain. 2002;125(7):1624-1634.

9. Wang CH, et al. J Child Neurol. 2007;22(8):1027-1049.

10. U.S. FDA approval of Zolgensma: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/zolgensma. 

11. Japanese MHLW approval of Zolgensma: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receivesapproval-from-japanese-ministry-health-labour-and-welfare-zolgensma-only-gene-therapy-patients-spinalmuscular-atrophy-sma.

För ytterligare information kontakta

Johnny Krogh Hansen, country manager, jkroghhansen539@avexis.com, +45 20 69 26 75

Michelle Levene, communications EMS, mlevene379@avexis.com, +44 7858 468 391

Bengtåke Wahlberg, head communications oncology Nordic, bengtaake.wahlberg@novartis.com, +46 70 889 32 03

Om AveXis

AveXis, som är en del av Novartiskoncernen, är världens ledande genterapibolag. Företaget omdefinierar möjligheterna för patienter och familjer som påverkas av livshotande genetiska sjukdomar genom sin innovativa genterapiplattform. AveXis grundades 2013 och har sitt huvudkontor i Bannockburn, Illinois, USA. Målet med AveXis banbrytande forskning är att adressera den underliggande genetiska grundorsaken till sjukdomar. AveXis var först med grundläggande forskning inom genterapi och har till exempel etablerat AAV9 som en ideal bärare av genetiskt material (vektor) vid sjukdomar som drabbar det centrala nervsystemet. Därmed lade man grunden för att bygga en pipeline av genterapier med förutsättning att omvandla synen på vilka sjukdomar som går att behandla och inte. AveXis fick sitt första FDA-godkännande i maj 2019 och det var för behandling av spinal muskelatrofi (SMA).

AveXis utvecklar också genterapier för andra sjukdomar som till exempel Retts syndrom, en genetisk form av amyotrof lateral skleros (ALS), SOD1 och Friedreichs ataxi.

För ytterligare information, besök www.avexis.com

Om Novartis

Novartis omdefinierar synen på vad som är medicinsk behandling för att förbättra och förlänga människors liv. Som ett ledande och globalt bolag för medicinsk behandling använder vi oss av vetenskap och digitala teknologier för att utveckla behandlingar inom områden med stora medicinska behov. I vår jakt på nya behandlingar rankas vi som ett av världens topföretag när det gäller att investera i forskning och utveckling. Novartis produkter når närmare 800 miljoner människor över hela världen och vi söker ständigt nya innovativa vägar för att öka tillgången till våra senaste behandlingar. Runt 109 000 personer av fler än 145 nationaliteter arbetar på Novartis över hela världen.

Läs mer på https://www.novartis.com

Novartis finns på Twitter. Anmäl dig för att följa @Novartis på https://twitter.com/novartisnews

För att ta del av Novartis multimediainnehåll, besök https://www.novartis.com/news/media-library

För frågor om sajten eller registrering, vänligen kontakta media.relations@novartis.com

Taggar: