Connect with us

Marknadsnyheter

Aptahems bokslutskommuniké 2020-01-01 till 2020-12-31

Published

on

Sammanfattning av bokslutskommuniké

Fjärde kvartalet (2020-10-01 – 2020-12-31)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -13 302 (-3 569) KSEK
  • Resultat per aktie -0,20 (-0,07) SEK
  • Likvida medel uppgick per 2020-12-31 till 28 562 (21 876) KSEK
  • Soliditeten uppgick per 2020-12-31 till 85,35% (91,90%)

Helåret (2020-01-01-2020-12-31)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 (6) KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -24 276 (-17 498) KSEK
  • Resultat per aktie -0,37 (-0,36) SEK
  • Likvida medel uppgick per 2020-12-31 till 28 562 (21 876) KSEK
  • Soliditeten uppgick per 2020-12-31 till 85,35% (91,90%)

Väsentliga händelser under fjärde kvartalet

  • Aptahem ingick samarbetsavtal med Granzer Regulatory Consuting and Services för förberedelsearbete inför klinisk fas
  • Aptahems företrädesemission tecknades till totalt cirka 116 procent och blev därmed övertecknad. Vid fullt utnyttjande av samtliga teckningsoptioner serie TO 5 och TO 6 som ges ut i Företrädesemissionen kan Bolaget tillföras ytterligare cirka 16,8–24 MSEK före emissionskostnader, respektive cirka 9,6–13,2 MSEK före emissionskostnader
  • Aptahems valberedning tillsattes och hade sitt första möte

Väsentliga händelser efter periodens utgång

  • Inga väsentliga händelser

VD Mikael Lindstam kommenterar

Under fjärde kvartalet 2020 kunde vi glädjande konstatera att vi har stort förtroende bland våra aktieägare, vilket visades i den övertecknade företrädesemissionen som tillförde 26,7 MSEK till bolaget. Vi fortsatte även planera för att ta Apta-1 in i klinik, och ingick ett samarbetsavtal med det tyska konsultbolaget Granzer Regulatory Consulting and Services. Den storskaliga produktionen av Apta-1 tog också flera viktiga steg framåt.

Verksamhetsåret 2020 präglades till stor del av förberedelsearbete inför klinisk fas och att stärka bolaget och vår huvudkandidat Apta-1 i vetenskapliga sammanhang. Vårt interna forskningsteam har arbetat hårt och därigenom uppnått nya viktiga insikter i att kartlägga och fördjupa förståelsen för hur Apta-1 verkar vilket ger mer tyngd till de eventuella partnerdiskussioner vi har. De presentationer som Aptahem har haft vid vetenskapliga konferenser har även de väckt stort intresse och som vi nu ser på utökade förfrågningar om samarbete med redan befintliga samarbetspartners.

Våra vetenskapliga samarbeten

Genom våra vetenskapliga samarbeten har vi fått bekräftat flera egenskaper hos Apta-1. Gruppen i Örebro har sett positiva resultat inom området åderförkalkning. Deras data tyder på att Apta-1s antiinflammatoriska egenskaper kan ha effekt vid inflammation i blodkärl. Detta är en viktig del i förståelsen för den komplexa verkningsmekanism som Apta-1 ser ut att besitta.

Gruppen i Toronto kunde mot slutet av året färdigställa sina initiala försök med Apta-1 i sina olika modeller. Gruppen har med sina standard-inflammatoriska ARDS-modeller (Acute Respiratory Distress Syndrome) med hög överensstämmelse bekräftat Aptahems egna resultat avseende Apta-1s antiinflammatoriska, icke-toxiska och immunomodulerande egenskaper. Efter lång väntan under corona-tider har man nu fått etiska godkännanden för att starta studien. Med ett mindre godkännande kvar att inhämta har de nu börjat förbereda för den skarpa studien i deras corona-virus modell, vilken preliminärt planeras att starta under mars månad. Resultaten från studien blir mycket intressanta och Aptahem kommer att meddela dessa så snart studien sammanställts.

Vårt samarbete med gruppen i Seattle är det som drabbades hårdast av pandemin, men nu är de tillbaka och förberedelser för de fortsatta studierna är i full gång. Planen är att de ska bekräfta sina tidigare småskaliga försök i en större modell, där syftet är att studera hur Apta-1 påverkar en bakteriell infektion i en ’golden standard’ in vivo sepsis-modell.

Tillverkning och formulering av Apta-1

Vår kontraktstillverkare LGC har gjort stora framsteg i att utveckla tillverknings- och analysmetoder för att producera Apta-1 i större skala, och den första icke-GMP batchen blev färdigställd i slutet på förra året och den andra batchen håller som bäst på att färdigställas. Tidslinjen för icke-GMP batchernas leverans till vårt tox-lab ligger i enlighet med tidsplan. GMP-tillverkningen kommer preliminärt att inledas i april med det komplicerade förarbetet som krävs för GMP och själva tillverkningen går då preliminärt igång september/oktober. Detta är ett viktigt steg i att ta Apta-1 in i klinik. Parallellt med att tillverkningsarbetet pågår för fullt har Recipharm, vår samarbetspartner för formuleringsarbetet, påbörjat sitt arbete som ska leda fram till förpackningen av Apta-1 så att den kan administreras på klinik, dvs ’fill and finish’.

GLP toxikologistudierna

De avslutande prekliniska tox-studierna kommer att påbörjas under våren efter att vi nyligen ingick avtal med Accelera i Italien. Deras arbete ska påbörjas i början av april i enlighet med att icke-GMP tillverkad Apta-1 levereras till dem. Vi räknar med att få preliminära resultat under fjärde kvartalet i år.

Stärkt organisation

Under 2020 har vi knutit till oss ett flertal kompetenser för att kunna accelerera planerna för klinisk fas. Genom vår Clinical Research Director har flera viktiga steg tagits, och samarbetet med Granzer som regulatorisk konsult med expertis inom aptamerer har också bidragit till att flera viktiga delmoment nu är i goda händer och fortskrider enligt plan. Vi blev även berikade med en ny styrelseordförande som tillför mycket erfarenhet inom den utvecklingsfas som Aptahem för närvarande befinner sig i med sitt breda kontaktnät vad gäller att nå ut till internationella investerare och potentiella partners.

Framåtblick

Vi börjar 2021 med en positiv energi och, som vanligt, fullt med aktiviteter. I början på februari kunde vi meddela att vår patentansökan i Indien har blivit godkänd, vilket innebär att vi nu har fått alla länder i patentfamilj 1 under fullt patentskydd.

Parallellt med allt utvecklingsarbete arbetar vårt forskningsteam intensivt med att skriva artiklar med syfte att publicera i vetenskapliga tidskrifter. Det är en viktig del i att dels få förståelse för hur vår unika läkemedelskandidat verkligen fungerar, och dels i att nå ut inom den vetenskapliga och kliniska världen.

Själv lägger jag även ner mycket tid och kraft på affärsutvecklingsarbetet, både inom potentiella farma-partners som vetenskapliga partners och där ser jag att Aptahem är ett bolag som fler känner till vilket underlättar för att säkerställa att Aptahem kan utvecklas till ett bolag inom aptamerbaserade teknologier.

Jag hoppas att 2021 ska bli ett ännu mer spännande år än 2020 i den bemärkelse att Aptahem mognar som läkemedelsbolag och att pandemin får en mindre betydelse. Jag ser fram emot att få dela positiva resultat från vårt utvecklingsprogram mot klinik, våra olika vetenskapliga samarbeten, in-house utvecklingsarbete och andra aktiviteter med våra aktieägare.

Malmö 18 februari 2021

Mikael Lindstam

Kommande finansiella rapporter och årsstämma

2021-04-08 Årsredovisning för 2020
2021-05-20  Delårsrapport 1, 2021
2021-06-02  Årsstämma
2021-08-26  Halvårsrapport 2021
2021-11-11 Delårsrapport 3, 2021
2022-02-10  Bokslutskommuniké 2021

Avlämnande av delårsrapport

Malmö den 18 februari 2021

Styrelsen
Aptahem AB

Rapporten bifogas i sin helhet

För ytterligare information:

Aptahem AB
Mikael Lindstam, VD
Tel: 0766-33 36 99
Epost:
ml@aptahem.com

Framåtriktad information

Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.

Kort om Aptahem

Aptahem AB (Spotlight: APTA) är ett biotekniskt bolag som utvecklar aptamerbaserade läkemedel för behandling av livshotande tillstånd där koagulation och inflammation samverkar i sjukdomsprocessen. Apta-1, bolagets främsta läkemedelskandidat, är ett akutläkemedel som utvecklas med mål att stoppa de organ- och vävnadsskador som leder till den mycket höga dödligheten för bland annat sepsispatienter. Bolaget innehar patentskydd på strategiska målmarknader och utför ett aktivt affärsutvecklingsarbete mot framtida samarbetspartners.

Taggar:

Continue Reading

Marknadsnyheter

RaySearch och C-RAD tecknar samarbetsavtal

Published

on

By

RaySearch Laboratories AB (pub) och C-RAD AB är glada att kunna tillkännage ett samarbetsavtal som syftar till att gemensamt utveckla innovativa lösningar och produkter för att förbättra kvaliteten på strålbehandling.

Fokus för samarbetet är att undersöka hur C-RAD:s ytskanningsteknologi kan utnyttjas vid dosplanering i RaySearchs dosplaneringssystem RayStation. Idag används ytorna från Catalyst+, C-RAD:s system för ytguidad strålbehandling, under bildtagning och behandling. Genom att göra Catalysts+ ytor tillgängliga i RayStation®* skapas många användningsmöjligheter. En sådan är att expandera en CBCT-bild, som har ett begränsat avbildningsområde, genom att använda information från ytskanningen. Detta kommer att leda till ett mer komplett återskapande av patientens anatomi, vilket i sin tur resulterar i ett mer tillförlitligt underlag för kliniska beslut. Som ett första resultat av samarbetet kommer ovan beskrivna tillämpning att demonstreras under den pågående mässan ESTRO. Därefter kommer andra användningsområden av företagens respektive produkter att utforskas.

Cecilia de Leeuw, vd och koncernchef, C-RAD: “Vi är mycket glada över samarbetet med RaySearch, genom vilket vi ska förbättra och hitta nya innovativa lösningar i vår gemensamma kamp mot cancer.”

Johan Löf, grundare och vd, RaySearch: “Jag ser fram emot att samarbeta med C-RAD, vars kontor dessutom ligger nära oss i Sverige. Den ytterligare information om patientens anatomi som tillhandahålls genom ytskanning via Catalyst+ har potential att avsevärt förbättra olika steg i dosplaneringsprocessen för strålbehandling i RayStation.”

För mer information vänligen kontakta: 
Johan Löf, grundare och vd, RaySearch Laboratories AB (publ) 
Tel: +46 (0) 8 510 530 00 
johan.lof@raysearchlabs.com  

Om C-RAD 
C-RAD utvecklar ytskanningsteknologi för strålterapi för att möjliggöra en mycket exakt dosavgivning till tumören och samtidigt skydda frisk vävnad från oönskad exponering. Med hjälp av höghastighets 3D-kameror i kombination med förstärkt verklighet stöder C-RAD den initiala patientpositioneringen och övervakar patientens rörelser under behandlingen för att säkerställa hög tillförlitlighet, ett effektivt arbetsflöde och ökad noggrannhet. C-RAD övervakar patientens rörelse utan att använda markörer eller ytterligare dos för att ge den högsta nivån av patientsäkerhet och komfort.
 C-RAD AB är noterat på Nasdaq Stockholm. Mer information finns på c-rad.com.

Om RaySearch 
RaySearch Laboratories AB (publ) är ett medicintekniskt företag som utvecklar innovativa mjukvarulösningar för att förbättra cancervården. RaySearch marknadsför RayStation®* dosplaneringssystem (TPS) och onkologiinformations-systemet (OIS) RayCare®*. De senaste tilläggen i RaySearchs produktlinje är RayIntelligence® och RayCommand®*. RayIntelligence är ett molnbaserat analyssystem för onkologi (OAS) som cancerkliniker kan använda för att samla in, strukturera och analysera data. Behandlingsstyrsystemet (TCS) RayCommand är utformat som en länk mellan behandlingsmaskinen och systemen för dosplanering och onkologiinformation. 

Programvara från RaySearch har sålts till drygt 1 000 kliniker i 43 länder. Företaget grundades år 2000 som en avknoppning från Karolinska Institutet i Stockholm och aktien är noterad på Nasdaq Stockholm sedan 2003. Mer information finns på raysearchlabs.com. 
 
Om RayStation 
RayStation®* är ett flexibelt, innovativt dosplaneringssystem som används av många ledande cancercenter världen över. Det kombinerar unika funktioner för adaptiv terapi, flermålsoptimering och marknadsledande algoritmer för optimering av behandlingsplaner för HDR-brachyterapi och extern strålbehandling med fotoner, elektroner och protoner samt heliumjoner och koljoner. RayStation har stöd för ett stort antal behandlingsmaskiner. Det möjliggör att all behandlingsplanering kan göras i ett och samma system och att befintlig utrustning kan utnyttjas maximalt. RayStation kan integreras fullständigt med RayCare®*. Genom att harmonisera behandlingsplaneringen skapas bättre vård för cancerpatienter över hela världen. 

* Regulatoriskt godkännande krävs på vissa marknader.  

Taggar:

Continue Reading

Marknadsnyheter

Styrelsen i S2Medical AB (publ) har beslutat att bolagets årsredovisning även ska utgöra en kontrollbalansräkning, vilket till följd senarelägger bolagets årsredovisning

Published

on

By

Styrelsen i S2Medical AB (publ) (”S2Medical” eller ”Bolaget”) har i enlighet med aktiebolagslagen (25 kap 13 §), upprättat en kontrollbalansräkning (”KBR”) genom att besluta att balansräkningen i bolagets årsredovisning även skall utgöra en KBR. I syfte att ge Bolagets revisor tillräcklig frist för att möjliggöra denna process har styrelsen valt att senarelägga publiceringen av Bolagets årsredovisning med 6 dagar till den 9 maj 2024.

Beslutet att upprätta KBR grundar sig i att Bolagets egna kapital för närvarande är lägre än hälften av det registrerade aktiekapitalet. Styrelsen ser det inte som sannolikt att denna brist kommer att elimineras enbart genom regleringen av bolagets tillgångar och skulder i samband med genomförandet av den godkända rekonstruktionsplanen. Då både KBR och det positiva utfallet av företagsrekonstruktionen visar på livskraft anser styrelsen att en minskning av Bolagets registrerade aktiekapital är en tillräcklig åtgärd för att helt eliminera kapitalbristen. Styrelsen avser därför att föreslå en minskning av Bolagets registrerade aktiekapital. Förslaget kommer att inkluderas i kallelsen till Bolagets kommande årsstämma för beslut.

Vi ser positivt på framtiden och jag uppfattar detta som en nödvändig administrativ åtgärd för att justera ett oproportionerligt stort aktiekapital på över 16 miljoner SEK.” Säger Bolagets CEO, Petter Sivlér

Denna information är sådan som S2Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2024-05-03 20:38 CET.

Kontaktuppgifter
Petter Sivlér – CEO, S2Medical AB (publ)
Telefon: +46 (0)8-70 000 50
E-post: petter.sivler@s2m.se

Certified Adviser
Vator Securities AB
Telefon +46 (0)8-580 065 99
Hemsida: www.vatorsec.se 
Epost: ca@vatorsec.se

Om S2Medical 
S2Medical AB (publ) är ett medicintekniskt bolag som utvecklar och säljer innovativa sårläkningsprodukter för hela sårläkningsprocessen med fokus på brännskador och kroniska sår. Bolaget har utvecklat eiratex®, ett nytt cellulosabaserat material för läkning av svåra brännskador och kroniska sår. Materialet läker sår effektivt och därmed minskar både lidande för patienter samt kostnader för hälso- och sjukvården. 

Aktiens kortnamn: S2M

Aktiens ISIN-kod: SE0011725084

Continue Reading

Marknadsnyheter

Återkallelse: Santa Maria Tex Mex Style Dip

Published

on

By

Paulig återkallar Santa Maria Dip Tex Mex Style, 250 gram, med bäst före-datum 01/01/2026. Anledningen är att ett antal produkter istället för Tex Mex Style Dip kan innehålla ostdipp, som innehåller allergenen mjölk. Konsumenter uppmanas att reklamera produkten.  

Produkten återkallas som en försiktighetsåtgärd. Ostdippen (Santa Maria Dip Nacho Cheese Style) innehåller mjölk och utgör därmed en hälsorisk för konsumenter som är allergiska mot mjölkprotein.

Visuellt är det enkelt att särskilja produktinnehållet då Dip Tex Mex Style är grön och ostdippen är gul.

Paulig, som äger varumärket Santa Maria, är i kontakt med leverantören av produkten för att säkerställa att åtgärder vidtas för att förhindra att problemet återuppstår.

Ersättning för konsument

Konsumenter ombeds att inte konsumera produkten med det angivna bäst-före-datumet, spara produkten och kontakta Santa Marias Konsumentkontakt för ersättning:

E-mail: konsumentkontakt@santamaria.se
Telefonnummer: 020-67 42 00

Reklamationsformulär på Santa Marias hemsida: https://www.santamariaworld.com/se/om-santa-maria/kontakta-oss/ 

Presskontakt
Eva Berglie
Kommunikationschef
Paulig Scandinavia & Central Europe
0708-99 19 37
eva.berglie@paulig.com

Paulig är ett familjeägt livsmedelsföretag som vill skapa en ny, hållbar matkultur – för både människa och planet. Paulig erbjuder smaker i alla former: kaffe och drycker, Tex Mex och kryddor, snacks och växtbaserade alternativ. Företagets varumärken är Paulig, Santa Maria, Risenta, Poco Loco och Zanuy. Pauligs omsättning uppgick 2022 till 1,1 miljarder euro. Företaget har 2 300 passionerade medarbetare i 13 länder som alla samlas kring syftet For a life full of flavour. www.pauliggroup.com 

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.