Connect with us

Marknadsnyheter

Datopotamab deruxtecan combinations showed encouraging tumour responses in patients with advanced non-small cell lung cancer in TROPION-Lung02 Phase Ib trial

Published

12 månader ago

on

In previously untreated patients, AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s datopotamab deruxtecan plus pembrolizumab with or without platinum chemotherapy demonstrated objective response rates of 57% and 50%, respectively, with a disease control rate of 91% across cohorts. Three ongoing pivotal trials are evaluating datopotamab deruxtecan and immune checkpoint inhibitor combinations in 1st-line non-small cell lung cancer .

Updated results from the TROPION-Lung02 Phase Ib trial showed that, with additional enrolment and follow-up from the initial presentation, datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in combination with pembrolizumab with or without platinum-based chemotherapy demonstrated promising clinical activity and no new safety signals in both previously untreated or pretreated patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) without actionable genomic alterations (AGAs).

Results will be presented on 6 June in an oral presentation at the 2023 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting (#9004).

Datopotamab deruxtecan is a specifically engineered TROP2-directed DXd antibody drug conjugate (ADC) being jointly developed by AstraZeneca and Daiichi Sankyo. 

More than one million people are diagnosed with advanced stage NSCLC each year.1,2 While 1st-line treatment with immune checkpoint inhibitors with or without chemotherapy has improved outcomes for patients with NSCLC without AGAs, like EGFR or ALK, most patients eventually experience disease progression.3-5 TROP2 is a protein expressed in more than 90% of NSCLC tumours; there are currently no TROP2-directed ADCs approved for the treatment of lung cancer.6-8

Across previously untreated and pretreated patients, an objective response rate (ORR) of 38% was observed (95% confidence interval [CI], 26-51) in patients receiving doublet datopotamab deruxtecan plus pembrolizumab (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA), an anti-PD-1 therapy. In patients receiving triplet datopotamab deruxtecan plus pembrolizumab and platinum chemotherapy, an ORR of 49% was observed (95% CI, 37-61). Disease control rates (DCR) of 84% and 87% were observed in the doublet and triplet cohorts, respectively. Median duration of response (DoR) was not reached across cohorts. Although immature, median progression-free survival (PFS) was 8.3 months (95% CI, 6.8-11.8) in the doublet cohort and 7.8 months (95% CI, 5.6-11.1) in the triplet cohort. Response rates were highest in previously untreated patients with ORRs of 50% (95% CI, 32-68) and 57% (95% CI, 42-70) observed in the doublet and triplet cohorts, respectively, with a consistent DCR of 91% observed across cohorts. 

Yasushi Goto, MD, Division of Internal Medicine and Thoracic Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan, and investigator in the trial, said: “Nearly all patients with advanced non-small cell lung cancer experience disease progression following initial therapy, underscoring the need for novel therapeutic approaches across treatment lines. The updated results from TROPION-Lung02 signal the potential for datopotamab deruxtecan combinations to improve outcomes for patients with non-small cell lung cancer and are a promising development in the pursuit of a new standard treatment option beyond immunotherapy.”

Cristian Massacesi, Chief Medical Officer and Oncology Chief Development Officer, AstraZeneca, said: “With more patients and nearly a year of additional follow-up, the updated TROPION-Lung02 results show that datopotamab deruxtecan continues to elicit promising and durable responses in a diverse subset of patients with non-small cell lung cancer. These early data give us confidence in the ongoing Phase III development programme evaluating datopotamab deruxtecan combinations as potential first-line treatment options for patients with advanced lung cancer across tumour histologies and PD-L1 expression levels.”

Mark Rutstein, MD, Global Head, Oncology Clinical Development, Daiichi Sankyo said: “We continue to be encouraged by the findings from TROPION-Lung02, the first trial to evaluate the combination of a TROP2-directed antibody-drug conjugate and an immune checkpoint inhibitor with or without platinum chemotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer. These data, alongside previous results for datopotamab deruxtecan combined with an immune checkpoint inhibitor, reinforce the potential of these combinations to improve outcomes for patients with different advanced cancers.”

The safety profiles of datopotamab deruxtecan-based combinations were consistent with previous data with no new safety signals observed. Grade 3 or greater treatment-related adverse events (TRAEs) occurred in 31% of patients receiving doublet therapy and 58% of patients receiving triplet therapy. The most frequent adverse events of any Grade in the doublet and triplet cohorts, respectively, were stomatitis (56% and 35%), nausea (41% and 47%), anaemia (21% and 48%) and fatigue (31% and 37%). Across treatment cohorts, there were 27 interstitial lung disease (ILD) or pneumonitis events adjudicated as drug-related by an independent committee. The percentage of ILD events was similar across cohorts. The majority of ILD events were low grade with 23 Grade 1 or Grade 2 and four Grade 3 events. No Grade 4 or Grade 5 ILD events or Grade 5 TRAEs were observed.

In the doublet cohort of TROPION-Lung02, 58% of patients were previously untreated and 42% were previously treated with platinum chemotherapy (38%) or immunotherapy (19%). In the triplet cohort, 75% of patients were previously untreated and 25% were previously treated with platinum chemotherapy (24%) or immunotherapy (25%). Eighty percent of patients in the doublet cohort and 73% of patients in the triplet cohort had PD-L1 tumour proportion scores of less than 50%, including 36% and 40% of patients who had PD-L1 tumour proportion scores of less than 1% in the doublet and triplet cohorts, respectively. As of the April 7, 2023 data cut-off, 36% and 46% of patients remained on the doublet and triplet therapy, respectively.

Summary of Results

Overall Population
Doublet (n=64) Triplet (n=72)
Study Duration (range) 14.8 months (1-30.2) 12.9 months (2.6-23.4)
Efficacy Measure Doublet (n=61) Triplet (n=71)
ORR, %i (confirmed and pending)  (95% CI) 38% (n=23) (26-51) 49% (n=35) (37-61)
   CR, % (confirmed)     0% (n=0)     1% (n=1)
CR, % (pending confirmation) 0% (n=0) 0% (n=0)
   PR, % (confirmed)     34% (n=21)     48% (n=34)
   PR, % (pending confirmation)     3% (n=2)     0% (n=0)
SD, % 49% (n=30) 38% (n=27)
Median DoR (months) (95% CI) NR (8.8-NR) NR (5.8-NR)
Median PFS (months) (95% CI) 8.3 months (6.8-11.8) 7.8 months (5.6-11.1)
DCR, % ii 84% (n=51) 87% (n=62)
1st-Line Therapy
Efficacy Measure Doublet (n=34) Triplet (n=53)
ORR, %i (confirmed and pending) (95% CI) 50% (n=17) (32-68) 57% (n=30) (42-70)
  CR, % (confirmed)     0% (n=0)     2% (n=1)
  CR, % (pending confirmation)     0% (n=0)     0% (n=0)
  PR, % (confirmed)     44% (n=15)     55% (n=29)
  PR, % (pending confirmation)     6% (n=2)     0% (n=0)
SD, % 47% (n=16) 34% (n=18)
Median DoR (months) (95% CI) NR (5.5-NR) NR (5.7-NR)
DCR, %ii 91% (n=31) 91% (n=48)

CI, confidence interval; CR, complete response; DCR, disease control rate; DoR, duration of response; NR, not reached; ORR, objective response rate; PFS, progression-free survival; PR, partial response; SD, stable disease

iORR is CR + PR

iiDCR is best overall response of confirmed CR + confirmed PR + SD

AstraZeneca and Daiichi Sankyo have three Phase III trials evaluating datopotamab deruxtecan as a potential 1st-line treatment option for patients with advanced or metastatic NSCLC without AGAs compared to the respective standard of care for the patient population of each study:

  • TROPION-Lung07 is evaluating datopotamab deruxtecan plus pembrolizumab with or without chemotherapy in patients with non-squamous disease and PD-L1 expression less than 50%.
  • TROPION-Lung08 is evaluating datopotamab deruxtecan plus pembrolizumab in patients with PD-L1 expression of 50% or greater.
  • AVANZAR is evaluating datopotamab deruxtecan plus Imfinzi (durvalumab) and platinum chemotherapy in patients regardless of PD-L1 expression or tumour histology.

Notes

Non-small cell lung cancer

More than one million people are diagnosed with advanced stage NSCLC each year. 1,2 While targeted therapies and immune checkpoint inhibitors have improved patient outcomes, advanced NSCLC has a poor prognosis and is associated with worsening outcomes after each line of subsequent therapy.3-5

Most patients with NSCLC have tumours that do not express a known AGA (e.g., EGFR, ALK, ROS1, NTRK, BRAF, RET or MET).9-11 The current 1st-line standard of care for these patients is treatment with immune checkpoint inhibitors with or without platinum-based chemotherapy. Approximately 40-60% of tumours will not respond to this initial treatment and while these therapies may improve survival for patients whose tumours do respond, most will experience disease progression.5,7  

TROP2, a transmembrane glycoprotein, is expressed in more than 90% of NSCLC tumours.6 There are currently no TROP2-directed ADCs approved for the treatment of lung cancer.7,8

TROPION-Lung02

TROPION-Lung02 is an ongoing global, open-label, six-cohort Phase Ib trial evaluating the safety and efficacy of datopotamab deruxtecan at two dose levels (4 mg/kg and 6 mg/kg) in combination with pembrolizumab (200 mg) with or without four cycles of platinum chemotherapy (carboplatin or cisplatin) in both previously untreated and pretreated patients with advanced or metastatic NSCLC without AGAs (e.g., EGFR, ALK, ROS1, NTRK, BRAF, RET, MET or other known AGAs).

The primary endpoints of TROPION-Lung02 are dose-limiting toxicities and treatment-emergent adverse events. Secondary endpoints include ORR, DoR, PFS as assessed by investigator, overall survival, pharmacokinetics and anti-drug antibodies for datopotamab deruxtecan and pembrolizumab.

TROPION-Lung02 is one of three clinical trials, alongside TROPION-Lung07 and TROPION-Lung08, in a collaboration and supply agreement between Daiichi Sankyo, AstraZeneca and a subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway, NJ., USA to evaluate the combination of datopotamab deruxtecan and pembrolizumab.

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) is an investigational TROP2-directed ADC. Designed using Daiichi Sankyo’s proprietary DXd ADC technology, datopotamab deruxtecan is one of the three lead ADCs in the oncology pipeline of Daiichi Sankyo, and one of the most advanced programs in AstraZeneca’s ADC scientific platform. Datopotamab deruxtecan is comprised of a humanized anti-TROP2 IgG1 monoclonal antibody, developed in collaboration with Sapporo Medical University, attached to a number of topoisomerase I inhibitor payloads, an exatecan derivative, via tetrapeptide-based cleavable linkers.

A comprehensive development program called TROPION is underway globally with more than 12 trials evaluating the efficacy and safety of datopotamab deruxtecan across multiple tumours, including NSCLC, triple-negative breast cancer and hormone-receptor positive, HER2-low or negative breast cancer. Beyond the TROPION programme, datopotamab deruxtecan is also being evaluated in novel combinations in several ongoing trials.

Daiichi Sankyo collaboration

Daiichi Sankyo Company, Limited (TSE: 4568) [referred to as Daiichi Sankyo] and AstraZeneca entered into a global collaboration to jointly develop and commercialise Enhertu (a HER2-directed ADC) in March 2019, and datopotamab deruxtecan (DS-1062; a TROP2-directed ADC) in July 2020, except in Japan where Daiichi Sankyo maintains exclusive rights. Daiichi Sankyo is responsible for the manufacturing and supply of Enhertu and datopotamab deruxtecan.

AstraZeneca in lung cancer
AstraZeneca is working to bring patients with lung cancer closer to cure through the detection and treatment of early-stage disease, while also pushing the boundaries of science to improve outcomes in the resistant and advanced settings. By defining new therapeutic targets and investigating innovative approaches, the Company aims to match medicines to the patients who can benefit most.

The Company’s comprehensive portfolio includes leading lung cancer medicines and the next wave of innovations, including Tagrisso (osimertinib) and Iressa (gefitinib); Imfinzi (durvalumab) and Imjudo (tremelimumab); Enhertu (trastuzumab deruxtecan) and datopotamab deruxtecan in collaboration with Daiichi Sankyo; Orpathys (savolitinib) in collaboration with HUTCHMED; as well as a pipeline of potential new medicines and combinations across diverse mechanisms of action.

AstraZeneca is a founding member of the Lung Ambition Alliance, a global coalition working to accelerate innovation and deliver meaningful improvements for people with lung cancer, including and beyond treatment.

AstraZeneca in oncology

AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

By harnessing the power of six scientific platforms – Immuno-Oncology, Tumour Drivers and Resistance, DNA Damage Response, Antibody Drug Conjugates, Epigenetics and Cell Therapies – and by championing the development of personalised combinations, AstraZeneca has the vision to redefine cancer treatment and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts

For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

  1. Siegel R, et al. Cancer Statistics, 2021. CA Cancer J Clin. 2021;71:7-33.
  2. World Health Organisation. International Agency for Research on Cancer. Available at: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/15-Lung-fact-sheet.pdf. Accessed June 2023.
  3. Shields MD, et al. Immunotherapy for Advanced Non–Small Cell Lung Cancer: A Decade of Progress. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2021;41:1-23.
  4. Walsh RJ, et al. Resistance to Immune Checkpoint Inhibitors in Non-Small Cell Lung Cancer: Biomarkers and Therapeutic Strategies. Ther Adv Med Oncol. 2020;12:1758835920937902.
  5. Paz-Ares L, et al. A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Patients With Metastatic Squamous NSCLC: Protocol-Specified Final Analysis of KEYNOTE-407. J Thorac Oncol. 2020;15(10):1657-1669.
  6. Mito R, et al. Clinical impact of TROP2 in non‐small lung cancers and its correlation with abnormal p53 nuclear accumulation. Pathol Int. 2020;70(5):287-294.
  7. Rodríguez-Abreau D, et al. Pemetrexed Plus Platinum with or without Pembrolizumab in Patients with Previously Untreated Metastatic Nonsquamous NSCLC: Protocol-Specified Final Analysis from KEYNOTE-189. Ann Onc. 2021 Jul;32(7): 881-895.
  8. American Cancer Society. Targeted Drug Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer. Available at: https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/treating-non-small-cell/targeted-therapies.html.   Accessed June 2023.
  9. Chen R, et al. Emerging Therapeutic Agents for Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. J Hematol Oncol. 2020;13(1):58.
  10. Majeed U, et al. Targeted therapy in advanced non-small cell lung cancer: current advances and future trends. J Hematol Oncol. 2021; 14(1): 108.
  11. Adib E, et al. Variation in Targetable Genomic Alterations in Non-Small Cell Lung Cancer by Genetic Ancestry, Sex, Smoking History, And Histology. Genome Med. 2022; 14(1): 39.
Related Topics:
Continue Reading

Marknadsnyheter

Delårsrapport januari-mars 2024 Cabonline Group Holding AB (publ)

Published

49 minuter ago

on

28 maj, 2024

By

JANUARI – MARS

  • Intäkterna uppgick till 1 287 MSEK (1 450 MSEK januari-mars 2023), en minskning med 11%. Organiskt minskade intäkterna med 10%.
  • Justerad EBITA uppgick till 48 MSEK (58) och EBITA-marginal till 3,7% (4,0).
  • Rörelseresultatet uppgick till 43 MSEK (57), resultatet inkluderar jämförelsestörande poster om -1 MSEK (6).
  • Periodens resultat uppgick till -26 MSEK (-9).
  • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -50 MSEK (56).

Väsentliga händelser inom rapportperioden

Per 1 januari 2024 har fusion skett av Norges Taxi Öst AS, Norges Taxi Nord AS och Norges Taxi Vest AS in i Cabonline Norge AS i Norge. Efter fusionen äger Cabonline endast ett legalt bolag i Norge, Cabonline Norge AS.

Den 29 februari 2024 tillkännagavs att Cabonline Group har nått en överenskommelse om att sälja sin verksamhet i Danmark till det danska taxiföretaget Taxa Syd Gruppen.

Väsentliga händelser efter rapportperiodens utgång

Den 2 april 2024 meddelade styrelsen i Cabonline Group Holding AB att de utsett Charlotta Söderlund, operativ chef i bolaget, till tillförordnad VD och koncernchef. Dag Kibsgaard-Petersen lämnade därmed bolaget.

Den 3 april 2024 meddelade Bolagsverket tillstånd att fusionera bolagen Taxi Helsingborg Aktiebolag och Taxi Skåne Aktiebolag att uppgå i Cabonline Region Syd AB.

Den 4 april 2024 meddelade Cabonline Group att Erik Skånsberg blivit utsedd till CFO och efterträder Fredrik Lundqvist som lämnar bolaget. Erik Skånsberg tillträdde den 15 april.

VD har ordet

Fortsatta marknadsutmaningar – hög investeringstakt bygger för framtiden och milstolpe i hållbarhet

Kvartalet präglades av fortsatta marknadsutmaningar för privatresekundgruppen (B2C). Vår strategi och styrkan i vår affärsmodell med tre övergripande kundgrupper B2P (offentliga), B2B (företag) och B2C (privat) har hjälpt oss att navigera genom dessa utmaningar för att minska resultatpåverkan. Kvartalsresultatet påverkades också av kapacitetsbrist av fordon samt hög investeringstakt i digital utveckling för framtiden.

Under det första kvartalet uppnådde Cabonline en omsättning på 1 287 MSEK jämfört med 1 450 MSEK samma kvartal föregående år och ett rörelseresultat på 43 MSEK jämfört med 57 MSEK, en minskning med 24%. Justerat EBITDA-resultat minskade med 14% under första kvartalet jämfört med samma period föregående år.

Utveckling under kvartalet
Vårt fokus på kvalitet uppskattas av våra resenärer. App-resenärsnöjdheten under kvartalet nådde 4,62 på en 5-gradig skala, en ökning från 4,59 jämfört med samma period föregående år. Det visar på styrkan i vårt kunderbjudande och förstärker våra konkurrensfördelar.

Vår satsning på affärsresekundgruppen (B2B) har gett resultat. Under kvartalet har vi sett en fortsatt uppgång, vilket lett till en omsättningstillväxt på 21% jämfört med samma period föregående år. Även med påskens inverkan att beakta, har vårt unika Flygtaxi-koncept visat sig stabilt med en omsättningsökning på 1% jämfört med samma kvartal föregående år.

Makroekonomiska utmaningar fortsätter att påverka privatresandet (B2C). Trenden med minskat privatresande fortsatte för fjärde kvartalet i rad. Vi hade en minskning av B2C-resandet med 36% jämfört med samma period föregående år, medan minskningen när vi exkluderar Danmarks siffror för mars landade på 29%. Dessa siffror speglar konjunkturens inverkan på vår verksamhet. Även kapacitetsbristen av bilar under kvartalet har påverkat resultatet.

Under kvartalet har vi fortsatt vinna offentliga upphandlingar (B2P), vilket visar på förtroendet för Cabonline. Exempel på dessa är skolskjuts Mölndal Stad i Sverige och förnyat förtroenden att köra skolskjuts Malmö Stad, serviceresor i Region Sörmland och skolskjuts Umeå kommun.

Förberedelserna för implementeringen av vår nya boknings- och trafikledningsplattform har fortsatt under kvartalet. Processen har tagit längre tid än beräknat, vilket vi aktivt hanterar genom noggranna kvalitetskontroller och optimering av arbetsflöden. Vårt mål är att samla alla våra varumärken på en och samma boknings- och trafikledningsplattform under 2024-2025, vilket förväntas öka effektiviteten och förbättra kundupplevelsen. På lång sikt är vi övertygade om att våra investeringar i digital utveckling kommer att erbjuda betydande fördelar och öppna upp nya möjligheter för Cabonline.

Milstolpe i hållbarhet och ansvarstagande
I vår strävan att leda vägen mot en mer hållbar framtid har Cabonline uppnått en betydande milstolpe. Vi är stolta över att bli det första taxibolaget i norra Europa med klimatmål i linje med Parisavtalets 1,5-gradiga mål, godkända av Science Based Targets initiative (SBTi).

SBTi har skapat ett ramverk för vetenskapligt baserade klimatmål för företag och organisationer. För godkännande måste företagen kartlägga utsläpp i hela värdekedjan (Scope 1, 2 och 3) och sätta mål som motsvarar eller överträffar Parisavtalets ambitioner.

Cabonlines klimatmål omfattar alla utsläpp i värdekedjan, både uppströms från leverantörer och nedströms från egen verksamhet. Merparten av utsläppen genereras av anslutna taxibilar. Företagets mål, att minska utsläppen i enlighet med Parisavtalets 1,5-gradersmål, godkändes i april 2024.

Under första kvartalet ökade andelen elbilar till 29% av totala flottan och andelen av personbilsflottan som är fossilbränsleoberoende (el eller biogasfordon) ökade till 57%.

Förändringar i ledningsgruppen
Den 2 april 2024 utsågs Charlotte Söderlund till tillförordnad VD och koncernchef. Dag Kibsgaard-Petersen har därmed lämnat bolaget. Charlotta rekryterades till Cabonline Group 2017. Hon kommer fortsatt ha sin tidigare roll som COO och fördela ansvar och arbetsuppgifter inom den operativa delen av Cabonline.

Magnus Creutz tillträdde som Chief Commercial Officer (CCO) den 8 april 2024. Han har en gedigen kommersiell bakgrund inom B2B- och B2C-segmenten, senast som Director B2B Nordics på Allente.

Den 15 april tillträdde Erik Skånsberg som ny CFO. Han har en mångsidig bakgrund inom affärsplanering, M&A samt corporate och managerial finance.

Verksamheten i Danmark såld
Den 29 februari 2024 sålde Cabonline sin danska verksamhet Taxi 4×27 till Taxa Syd Gruppen som ett led i strategiska affärsplanen att fokusera på verksamheterna i Finland, Norge och Sverige. I affären ingick Cabonline Danmark ApS och Taxi 4×27 A/S och Taxa Syd tog över alla anställda och kontrakt.

Framåtblick
Jag är ödmjuk och tacksam för att ha fått möjligheten att ta över rollen som tillförordnad VD för Cabonline Group. Jag ser fram emot att fortsätta arbeta tätt tillsammans med alla fantastiska kollegor för att fortsätta driva Cabonline framåt och stärka vår position på den nordiska marknaden.

Denna rapport understryker vikten av att intensifiera vårt arbete med ny boknings- och trafikledningsplattform och vikten av att lösa våra kapacitetsutmaningar. Dessa åtgärder är avgörande för att säkerställa vår konkurrenskraft och förmåga att möta kundernas behov effektivt.

I takt med att vi rör oss genom 2024, ser vi att förutsättningarna fortsatt är osäkra och präglas av makroekonomiska marknadsutmaningar. Vi möter därför resten av året med stor ödmjukhet och fokuserar på det vi själva kan påverka.

Slutligen vill jag uttrycka min djupa tacksamhet till vårt team, våra förare, och åkare för deras outtröttliga arbete och engagemang. Ert arbete är kärnan i vår framgång. Till våra resenärer och kunder, ert förtroende är vår största tillgång. Tillsammans bygger vi en starkare och mer hållbar framtid.

Stockholm maj 2024
Charlotta Söderlund
tf VD och koncernchef

För mer information, vänligen kontakta:
Charlotta Söderlund, tf VD, tel +46 70 453 77 70, charlotta.weigel@cabonline.com
Erik Skånsberg, CFO, tel +46 79 062 38 84, erik.skansberg@cabonline.com

Om Cabonline Group:
Cabonline är Nordens ledande taxiföretag med cirka 2 200 anslutna åkerier och cirka 4 100 bilar i Sverige, Norge och Finland. Inom Cabonline finns en rad välkända varumärken som TaxiKurir, Taxi Skåne, Umeå Taxi, Sverigetaxi, TOPCAB, Norgestaxi, Kovanen, Fixu Taxi  och Flygtaxi. Genom Cabonline får åkerierna tillgång till attraktiva kundavtal, stöd från branschledande teknikutveckling samt nytta av stordriftsfördelar, effektiv service och en gemensam infrastruktur. Gruppen omsatte 2023 cirka 5,6 Mdr SEK. För mer information: cabonlinegroup.com

Continue Reading

Marknadsnyheter

Tingsvalvet Fastighets AB (publ) erhåller villkorat godkännande för listbyte till Nasdaq First North Growth Market

Published

49 minuter ago

on

28 maj, 2024

By

Tingsvalvet Fastighets AB (publ) (”Tingsvalvet” eller ”Bolaget”) har ansökt om och erhållit villkorat godkännande för upptagande till handel på Nasdaq First North Growth Market Stockholm (”Nasdaq First North”). Bolagets sista dag för handel på Spotlight Stock Market är den 11 juni 2024. Första dag för handel på Nasdaq First North är 12 juni 2024.

Tingsvalvets aktier och teckningsoptioner handlas idag på Spotlight Stock Market och den 15 april 2024 meddelade Bolaget att Bolaget återupptagit processen avseende listbyte till Nasdaq First North. Nasdaq Stockholm har idag lämnat ett villkorat godkännande för upptagande till handel på Nasdaq First North av Tingsvalvets A-aktier, B-aktier, preferensaktier och teckningsoptioner. I samband med detta har även Bolagets avnoteringsansökan godkänts av Spotlight Stock Market. Bolagets sista dag för handel på Spotlight Stock Market är den 11 juni 2024. Första dag för handel på Nasdaq First North är den 12 juni 2024.

Godkännandet är villkorat av att: (i) Bolaget offentliggör ett tilläggsdokument med överenskommet innehåll innan handeln påbörjas på Nasdaq First North; (ii) Bolaget uppdaterar sin hemsida i enlighet med Nasdaq First North Growth Market Rulebook;  och (iii) ingenting inträffar i Bolaget före första dag för handel som skulle kunna föranleda en annan bedömning av Nasdaq Stockholm.

Styrelsen för Tingsvalvet gör en sammantagen bedömning att en notering av Bolagets aktier och teckningsoptioner vid Nasdaq First North skapar bättre förutsättningar för framtida värdeskapande för Bolagets aktieägare genom en förväntad ökad likviditet i Bolagets värdepapper och ett ökat intresse för verksamheten och Bolaget från analytiker, allmänheten, institutionella investerare samt andra intressenter. Noteringen vid Nasdaq First North bedöms vidare utgöra en kvalitetsstämpel mot potentiella kunder, samarbetspartners och leverantörer.

Tingsvalvet kommer med anledning av listbytet publicera ett tilläggsdokument på Bolagets hemsida idag, den 28 maj 2024.

För ytterligare information, kontakta:

Tingsvalvet Fastighets AB (publ)

Håkan Karlsson, VD    Magnus Fält, vice VD/fastighetschef

Tel: +46 70 618 24 61    Tel: +46 70 618 24 60

Email: hakan.karlsson@tingsvalvet.se  Email: magnus.falt@tingsvalvet.se

Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 28 maj 2024 kl. 16.00 CEST.

Om Tingsvalvet

Tingsvalvet är ett kassaflödesdrivet fastighetsbolag med fokus på kommersiella fastigheter med hög direktavkastning. Fastighetsbeståndet är fokuserat till starka lokala lägen, framför allt i Mellansverige. Den 31 mars 2024 uppgick fastighetsvärdet till ca 1,9 miljarder kronor.

För mer information om Tingsvalvet Fastighets AB (publ), vänligen se; www.tingsvalvet.se.

 

Continue Reading

Marknadsnyheter

Unik skolbyggnad i Götafors visar vägen mot framtidens skolor och sätter en ny standard för hållbart byggande i Sverige

Published

50 minuter ago

on

28 maj, 2024

By

STOCKHOLM 28 maj 2024 – En ny och unik skolbyggnad i Götafors, uppförd med innovativa modulsystem, har som första skola i världen uppnått den högsta nivån Outstanding av miljöcertifiering BREEAM In-Use V.6. Denna prestation belyser inte bara potentialen i modern modulkonstruktion utan sätter också en ny standard för hållbara skolor och offentliga byggnader i Sverige.

Genom att kamma hem BREEAM In-Use Outstanding certifiering visar Götafors skola att cirkulära modulbyggnationer har potential att förvandlas till moderna, energieffektiva och miljövänliga skolor. Projektet inspirerar till en mer hållbar framtid för kommande generationer och sätter en ny standard för hållbart byggande av offentliga miljöer i Sverige.

Parmaco, som är ansvarig för byggnationen, har genom sin expertis kunnat optimera Götafors skolas resurser och minimera dess miljöpåverkan. Med innovativa lösningar och tekniker har det resulterat i en skola som inte bara är funktionell och vacker, men också gynnar eleverna såväl som pedagogerna med en mer hälsosam och miljövänlig skolmiljö.

– Detta är en otrolig prestation för alla inblandade. Genom att fokusera på rätt saker och samarbeta effektivt har vi visat att det är möjligt att uppnå exceptionella resultat i hållbar utveckling. Götafors skola står som ett tydligt exempel på hur innovativt tänkande och moderna byggnadstekniker med cirkularitet i fokus kan bana vägen för en mer hållbar framtid, säger Rikard Nyhrén, vd för Parmaco i Sverige.

Att en modulbyggd skola uppnår högsta poäng i områden som dagsljusoptimering, energieffektivitet, vattenhantering och föroreningsskydd, visar inte bara ett engagemang för miljömässig hållbarhet utan bidrar också direkt till en bättre inomhusmiljö. Dessa åtgärder garanterar en hälsosam och stimulerande atmosfär som främjar elever såväl som pedagogernas välbefinnande. Effektivt ljus och klimatkontroll, öppna ytor, och säkerhetsförbättringar skapar en inbjudande och produktiv miljö.

En ledare inom hållbart byggande

Götafors skola har uppnått exceptionella resultat i samtliga kategorier av BREEAM In-Use certifieringen, vilket visar på engagemang för höga miljömässiga ideal. Denna utmärkelse är inte bara en framgång för Parmaco och Hedström & Taube, som har skött certifiering, utan även för hela den svenska byggbranschen. Det visar att Sverige är en ledare inom hållbart byggande och att det är möjligt att skapa byggnader som är både miljövänliga och funktionella inom offentlig såväl som privat sektor.

Fakta om BREEAM In-Use certifiering

BREEAM In-Use är ett globalt system för miljöcertifiering av befintliga byggnader, administrerat av Building Research Establishment (BRE). Det är en robust och oberoende bedömning av en byggnads miljöprestanda, baserat på nio olika kategorier:

1. Hälsa och välbefinnande: Inomhusmiljö, buller, visuell komfort, luftkvalitet. 2. Energi: Energiförbrukning och koldioxidutsläpp, energirelaterade funktioner. 3. Vatten: Vattenförbrukning och avloppshantering. 4. Avfall: Avfallshantering och återvinning. 5. Transport: Transportinfrastruktur och tillgänglighet. 6. Material: Materialval, anskaffning och avfallshantering. 7. Landanvändning och ekologi: Biodiversitet, gröna utrymmen, föroreningar. 8. Styrning: Miljöledning, underhåll och övervakning. 9. Samhällspåverkan: Hälsa och säkerhet, trygghet, lokalsamhällets engagemang.

För varje kategori tilldelas byggnaden poäng baserat på hur väl den uppfyller BREEAM:s krav. Den totala poängsumman avgör certifieringsnivån, som sträcker sig från Pass till Outstanding.

För mer information

Rikard Nyhrén, vd Parmaco, mobil: +46 70-207 46 76, e-mail; rikard.nyhren@parmaco.se

Ylva Ridderheim, Head of Marketing and communication Parmaco, mobil: +46 70 535 75 24, e-mail: ylva.ridderheim@parmaco.se 

Maria Ekenskytt, rektor för Götafors skola, mobil: 0370-67 84 14, e-mail: maria.ekenskytt@vaggeryd.se

Linda Kirsebom, presskontakt Prat PR, mobil +46 708 28 25 22, e-mail: linda.kirsebom@prat.se

Parmaco – Innovativa och hållbara byggnader för en bättre framtid
Parmaco är ett ledande företag inom modulära byggnader som erbjuder skräddarsydda lösningar för skolor, förskolor, vård, bostäder, kontor och försvar. Våra hållbara och hälsosamma byggnader är modifierbara och kan anpassas till dina specifika behov. Med över 30 års erfarenhet och verksamhet i flera länder, levererar Parmaco dynamiska byggnader av hög kvalitet som möter framtidens krav. Besök www.parmaco.se för att lära dig mer om hur vi kan bidra till en mer hållbar framtid.

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.