Marknadsnyheter

Datopotamab deruxtecan granted breakthrough therapy designation in US for patients with previously treated advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer

Published

2 månader ago

9 december, 2024

Tanalys

First Breakthrough Therapy Designation for AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s datopotamab deruxtecan. Based on TROPION-Lung05 Phase II trial and supported by data from TROPION-Lung01 Phase III trial.

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) has been granted Breakthrough Therapy Designation (BTD) in the US for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic epidermal growth factor receptor-mutated (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC) with disease progression on or after treatment with an EGFR-tyrosine kinase inhibitor (TKI) and platinum-based chemotherapy.

The US Food and Drug Administration (FDA) BTD is designed to accelerate the development and regulatory review of potential new medicines that are intended to treat serious conditions and address significant unmet medical needs. The medicine needs to have shown encouraging preliminary clinical results that demonstrate substantial improvement on a clinically significant endpoint over available medicines.

The FDA granted this BTD based on data from the TROPION-Lung05 Phase II trial with supporting data from the TROPION-Lung01 Phase III trial. Results from a pooled analysis of patients with previously treated EGFRm NSCLC in these studies were presented this month at the European Society of Medical Oncology (ESMO) Asia 2024 Congress. This is the first BTD for datopotamab deruxtecan.

Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, said: “This Breakthrough Therapy Designation reinforces datopotamab deruxtecan as a promising potential therapy for patients with EGFR-mutated lung cancer who continue to face significant unmet needs following disease progression on or after initial treatments. We are proud to have long supported patients with EGFR-mutated lung cancer and look forward to the possibility of bringing another innovative treatment option to this community.”

Ken Takeshita, MD, Global Head, R&D, Daiichi Sankyo, said: “The Breakthrough Therapy Designation granted by the FDA underscores the significant unmet need for new treatments for patients with previously treated EGFR-mutated non-small cell lung cancer who have experienced disease progression. Datopotamab deruxtecan has the potential to play an important role in improving outcomes and we look forward to working closely with the FDA to bring this medicine to patients as quickly as possible.”

Datopotamab deruxtecan is a specifically engineered TROP2-directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo and being jointly developed by AstraZeneca and Daiichi Sankyo.

AstraZeneca and Daiichi Sankyo recently announced the submission of a new Biologics License Application for accelerated approval in the US for datopotamab deruxtecan for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic EGFRm NSCLC who have received prior systemic therapies, including an EGFR-directed therapy.

Notes

Advanced non-small cell lung cancer

Nearly 2.5 million lung cancer cases were diagnosed globally in 2022.¹ Lung cancer is broadly split into small or non-small cell lung cancer, the latter accounting for about 80% of cases.² Approximately 10 to 15% of patients with NSCLC in the US and Europe, and 30 to 40% of patients in Asia have an EGFR mutation.^3,4 The majority of EGFR mutations occur in tumours of nonsquamous histology.⁵

For patients with tumours that have an EGFR mutation, the established 1st-line treatment in the metastatic setting is an EGFR-TKI.⁶ While EGFR-TKIs have improved outcomes in the 1st-line setting, most patients eventually experience disease progression and receive subsequent therapies, such as chemotherapy.^7-10

TROP2 is a protein broadly expressed in the majority of NSCLC tumours.¹¹ There is currently no TROP2-directed ADC approved for the treatment of lung cancer.^6,12

TROPION-Lung05

TROPION-Lung05 is a global, multicentre, single-arm, open-label Phase II trial evaluating the efficacy and safety of datopotamab deruxtecan in patients with locally advanced or metastatic NSCLC with actionable genomic alterations who have progressed on at least one TKI (with or without other systemic therapies) and on or after one regimen of platinum-based chemotherapy. Patients receiving up to four prior lines of treatment with tumours with one or more genomic alterations including EGFR, ALK, ROS1, NTRK, BRAF, RET or MET were eligible for the trial.

The primary trial endpoint is objective response rate (ORR) as assessed by blinded independent central review (BICR). Secondary efficacy endpoints include duration of response (DoR), disease control rate (DCR), clinical benefit rate, progression-free survival (PFS), time to response (TTR), overall survival (OS) and safety.

TROPION-Lung05 enrolled 137 patients globally in Asia, Europe and North America. For more information visit ClinicalTrials.gov.

TROPION-Lung01

TROPION-Lung01 is a global, randomized, multicentre, open-label Phase III trial evaluating the efficacy and safety of datopotamab deruxtecan versus docetaxel in adult patients with locally advanced or metastatic NSCLC with and without actionable genomic alterations who require systemic therapy following prior treatment. Patients with actionable genomic alterations were previously treated with an approved targeted therapy and platinum-based chemotherapy. Patients without known actionable genomic alterations were previously treated, concurrently or sequentially, with platinum-based chemotherapy and a PD-1 or PD-L1 inhibitor.

The dual primary endpoints of TROPION-Lung01 are PFS as assessed by BICR and OS. Key secondary endpoints include investigator-assessed PFS, ORR, DoR, TTR, and DCR as assessed by both BICR and investigator, and safety.

TROPION-Lung01 enrolled approximately 600 patients in Asia, Europe, North America, Oceania and South America. For more information visit ClinicalTrials.gov.

Primary PFS results and interim OS results from TROPION-Lung01 were presented at the ESMO 2023 Congress. Final OS results were presented at IASLC 2024 World Conference on Lung Cancer hosted by the International Association for the Study of Lung Cancer and simultaneously published in the Journal of Clinical Oncology in September 2024.

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) is an investigational TROP2-directed ADC. Designed using Daiichi Sankyo’s proprietary DXd ADC Technology, datopotamab deruxtecan is one of six DXd ADCs in the oncology pipeline of Daiichi Sankyo, and one of the most advanced programmes in AstraZeneca’s ADC scientific platform. Datopotamab deruxtecan is comprised of a humanized anti-TROP2 IgG1 monoclonal antibody, developed in collaboration with Sapporo Medical University, attached to a number of topoisomerase I inhibitor payloads (an exatecan derivative, DXd) via tetrapeptide-based cleavable linkers.

A comprehensive global clinical development programme is underway with more than 20 trials evaluating the efficacy and safety of datopotamab deruxtecan across multiple cancers, including NSCLC, triple-negative breast cancer and HR-positive, HER2-low or negative breast cancer. The programme includes seven Phase III trials in lung cancer and five Phase III trials in breast cancer evaluating datopotamab deruxtecan as a monotherapy and in combination with other anticancer treatments in various settings.

Daiichi Sankyo collaboration
AstraZeneca and Daiichi Sankyo entered into a global collaboration to jointly develop and commercialise Enhertu (trastuzumab deruxtecan) in March 2019 and datopotamab deruxtecan in July 2020, except in Japan where Daiichi Sankyo maintains exclusive rights for each ADC. Daiichi Sankyo is responsible for the manufacturing and supply of Enhertu and datopotamab deruxtecan.

AstraZeneca in lung cancer
AstraZeneca is working to bring patients with lung cancer closer to cure through the detection and treatment of early-stage disease, while also pushing the boundaries of science to improve outcomes in the resistant and advanced settings. By defining new therapeutic targets and investigating innovative approaches, the Company aims to match medicines to the patients who can benefit most.

The Company’s comprehensive portfolio includes leading lung cancer medicines and the next wave of innovations, including Tagrisso (osimertinib) and Iressa (gefitinib); Imfinzi (durvalumab) and Imjudo (tremelimumab); Enhertu and datopotamab deruxtecan in collaboration with Daiichi Sankyo; Orpathys (savolitinib) in collaboration with HUTCHMED; as well as a pipeline of potential new medicines and combinations across diverse mechanisms of action.

AstraZeneca is a founding member of the Lung Ambition Alliance, a global coalition working to accelerate innovation and deliver meaningful improvements for people with lung cancer, including and beyond treatment.

AstraZeneca in oncology
AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca’s innovative medicines are sold in more than 125 countries and used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on social media @AstraZeneca.

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

World Health Organization. Global Cancer Observatory: Lung. Available at: https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/15-trachea-bronchus-and-lung-fact-sheet.pdf. Accessed December 2024.
American Cancer Society. Key Statistics for Lung Cancer. Available at: https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/about/key-statistics.html#:~:text=NSCLC%20is%20the%20most%20common,be%20diagnosed%20with%20lung%20cancer. Accessed December 2024.
Szumera-Ciećkiewicz A, et al. EGFR Mutation Testing on Cytological and Historical Samples in Non-Small Cell Lung Cancer: a Polish, Single Institution Study and Systematic Review of European Incidence. Int J Clin Exp Pathol. 2013;6(12): 2800-2812.
Ellison G, et al. EGFR Mutation Testing in Lung Cancer: a Review of Available Methods and Their Use for Analysis of Tumour Tissue and Cytology Samples. J Clin Pathol. 2013;66(2):79-89.
Prabhakar C. Translational Lung Cancer Research. 2015; 4(2), 110-118.
American Cancer Society. Targeted Drug Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer. Available at: https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/treating-non-small-cell/targeted-therapies.html. Accessed December 2024.
Chen R, et al. Emerging therapeutic agents for advanced non-small cell lung cancer. J Hematol Oncol. 2020:13(1):58.
Majeed U, et al. Targeted therapy in advanced non-small cell lung cancer: current advances and future trends. J Hematol Oncol. 2021;14(1):108.
Morgillo F, et al. ESMO Open. 2016;1:e000060. Available at: https://esmoopen.bmj.com/content/1/4/e000060. Accessed December 2024.
Han B, et al. Onco Targets Ther. 2018;11:2121-9. Available at: https://www.dovepress.com/onco-targets-and-therapy-journal. Accessed December 2024.
Mito R, et al. Clinical impact of TROP2 in non-small cell lung cancers and its correlationn with abnormal p53 nuclear accumulation. Pathol Int. 2020;70(5):287-294.
Rodríguez-Abreau D, et al. Pemetrexed plus platinum with or without pembrolizumab in patients with previously untreated metastatic nonsquamous NSCLC: protocol-specified final analysis from KEYNOTE-189. Ann Onc. 2021 Jul;32(7): 881-895.

Marknadsnyheter

Nordea Bank Abp: Återköp av egna aktier den 24.01.2025

Published

6 timmar ago

24 januari, 2025

Tanalys

Nordea Bank Abp
Börsmeddelande – Förändringar i återköpta aktier
24.01.2025 kl. 22.30 EET

Nordea Bank Abp (LEI-kod: 529900ODI3047E2LIV03) har den 24.01.2025 slutfört återköp av egna aktier (ISIN-kod: FI4000297767) enligt följande:

Handelsplats (MIC-kod)	Antal aktier	Viktad snittkurs/aktie, euro, *	Kostnad, euro, *
XHEL	131 340	11,61	1 525 067,54
XSTO	103 885	11,60	1 205 399,29
XCSE	25 634	11,61	297 664,80
Summa	260 859	11,61	3 028 131,63

* Växelkurser som använts: SEK till EUR 11,4642 och DKK till EUR 7,4606
** Avrundat till två decimaler

Den 17 oktober 2024 tillkännagav Nordea ett program för återköp av egna aktier till ett värde av högst 250 mn euro med stöd av det bemyndigande som gavs av Nordeas ordinarie bolagsstämma 2024. Återköpet av egna aktier utförs genom offentlig handel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 596/2014 av den 16 april 2014 (marknadsmissbruksförordningen) och Kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/1052.

Efter de redovisade transaktionerna innehar Nordea 1 979 608 egna aktier för kapitaloptimeringsändamål och 11 513 966 egna aktier för ersättningsändamål.

Uppgifter om respektive transaktion finns som en bilaga till detta meddelande.

För Nordea Bank Abp:s räkning,
Morgan Stanley Europé SE

För ytterligare information:

Ilkka Ottoila, chef för investerarrelationer, +358 9 5300 7058
Mediefrågor, +358 10 416 8023 eller press@nordea.com

Marknadsnyheter

Kallelse till extra bolagsstämma i CombinedX AB (publ)

Published

7 timmar ago

24 januari, 2025

Tanalys

Välkommen till extra bolagsstämma i CombinedX AB (publ) (”CombinedX” eller ”bolaget”), org. nr 556923-1219, torsdagen den 13 februari 2025 kl. 12.00 på Tynäsgatan 10, Karlstad. Inregistrering till stämman börjar kl. 11.45.

Rätt till deltagande

Aktieägare som önskar delta i stämman ska:

vara införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken senast onsdagen den 5 februari 2025, och
anmäla sitt deltagande till bolaget senast fredagen den 7 februari 2025.

Anmälan ska göras per e-post till bolagsstamma@combinedx.com eller per brev till CombinedX AB (publ), Att: Anna Hedström, Tynäsgatan 10, 652 16 Karlstad. Vid anmälan bör namn/firma, person-/organisationsnummer, aktieinnehav, adress, telefonnummer på dagtid samt i förekommande fall uppgift om eventuella biträden samt i förekommande fall uppgift om ställföreträdare uppges.

Uppgifter som lämnas vid anmälan kommer att databehandlas och användas endast för stämman. Se nedan för ytterligare information om behandling om personuppgifter.

Förvaltarregistrerade aktier

Aktieägare som har sina aktier förvaltarregistrerade måste, utöver anmälan om deltagande i stämman, tillfälligt registrera aktierna i eget namn så att vederbörande är införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken per avstämningsdagen den den 5 februari 2025. Sådan registrering kan vara tillfällig (s.k. rösträttsregistrering) och begärs hos förvaltaren enligt förvaltarens rutiner i sådan tid i förväg som förvaltaren bestämmer. Rösträttsregistreringar som gjorts senast den andra bankdagen efter den 5 februari 2025 beaktas vid framställningen av aktieboken.

Ombud

Om en aktieägare företräds genom ombud ska en skriftlig och daterad fullmakt undertecknad av aktieägaren utfärdas för ombudet. Fullmakten får inte vara utfärdad tidigare än ett år före dagen för stämman, om det inte i fullmakten anges en längre giltighetstid, dock längst fem år från utfärdandet. Fullmakten i original samt registreringsbevis och andra behörighetshandlingar utvisande behörig företrädare bör vara bolaget tillhanda på ovan angiven adress senast den 7 februari 2025. Fullmaktsformulär finns tillgängligt på bolagets hemsida, www.combinedx.com, och sänds på begäran till aktieägare som uppger sin postadress.

Aktier och röster

Det totala antalet aktier i bolaget uppgår per dagen för kallelsen till 18 197 185 aktier med en röst vardera. Bolaget innehar inga egna aktier.

Förslag till dagordning

Val av ordförande vid stämman.
Upprättande och godkännande av röstlängd.
Godkännande av dagordning.
Val av en eller två personer att justera stämmans protokoll.
Prövning av om stämman blivit behörigen sammankallad.
Beslut om apportemission.
Stämmans avslutande.

Förslag till beslut

Punkt 1 – Val av ordförande vid stämman

Styrelsen föreslår att styrelsens ordförande Niklas Hellberg väljs till ordförande vid stämman.

Punkt 6 – Beslut om apportemission

I enlighet med vad som framgår av det pressmeddelande som CombinedX offentliggjorde den 21 februari 2024 har anställda minoritetsaktieägare i M3CS AB inom ramen för ett aktiebaserat incitamentsprogram rätt att få minoritetsaktier i M3CS AB inlösta mot kontant betalning eller konverterade till aktier i CombinedX. Minoritetsaktieägare innehavande totalt cirka 2,7 procent av det totala antalet och röster i M3CS AB har valt att få sina aktier konverterade till aktier i CombinedX, medan resterande minoritetsaktieägare i M3CS AB valt att få sina aktier inlösta mot kontant betalning.

Mot bakgrund av ovan föreslår styrelsen att stämman beslutar om en riktad nyemission av högst 78 438 aktier mot betalning i apportegendom, innebärande en ökning av aktiekapitalet med högst 3 921,90 kronor.

För beslutet ska i övrigt följande gälla.

Rätt att teckna aktier ska, med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt, tillkomma minoritetsaktieägare i M3CS AB.Syftet med emissionen och skälen till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är att förvärva resterande aktier i M3CS AB och därigenom lösa ut nuvarande minoritetsaktieägare.
Teckning av aktierna ska ske på en särskild teckningslista inom sju (7) dagar från emissionsbeslutet. Styrelsen äger rätt att förlänga teckningstiden.
Teckningskursen per aktie är 33,2154 kronor. Teckningskursen har fastställts i enlighet med den överenskommelse som bolaget och minoritetsaktieägarna i M3CS AB ingått och motsvarar den volymvägda genomsnittskursen för bolagets aktie på Nasdaq First North Premier Growth Market under en period om 10 handelsdagar före dagen för utfärdande av kallelse till bolagsstämman. Den del av teckningskursen som överstiger kvotvärdet ska tillföras den fria överkursfonden.
Betalning för de nya aktierna ska erläggas med apportegendom i enlighet med styrelsens redogörelse i samband med att teckning sker genom att den teckningsberättigade tillskjuter apportegendomen. Värdet på apportegendomen har fastställts på basis av styrelsens bedömning av M3CS AB och dess verksamhet, ställning, resultat och framtida intjäningsförmåga. Styrelsen äger rätt att förlänga betalningstiden.
De nya aktierna berättigar till vinstutdelning för första gången på den avstämningsdag för utdelning som infaller närmast efter det att nyemissionen har registrerats hos Bolagsverket och aktierna har införts i aktieboken hos Euroclear Sweden AB.
Verkställande direktören, eller den styrelsen utser, bemyndigas att vidta de smärre justeringar som krävs för beslutets registrering vid Bolagsverket och/eller Euroclear Sweden AB.
Handlingar enligt 13 kap. 6-8 §§ aktiebolagslagen fogas till beslutet.

Upplysningar på stämman

Styrelsen och verkställande direktören ska, om någon aktieägare begär det och styrelsen anser att det kan ske utan väsentlig skada för bolaget, lämna upplysningar om förhållanden som kan inverka på bedömningen av ett ärende på dagordningen.

Behandling av personuppgifter

Personuppgifter avseende aktieägare som hämtats från aktieboken, anmälan till stämman samt uppgifter om ombud och biträden kommer att användas för registrering, upprättande av röstlängd för stämman och, i förekommande fall, stämmoprotokoll. Personuppgifterna hanteras i enlighet med dataskyddsförordningen (Europaparlamentets och Rådets förordning (EU) 2016/679). För ytterligare information om Bolagets behandling av personuppgifter och dina rättigheter, se integritetspolicy på följande länk www.combinedx.com/sv/policys/.

För information om hur dina personuppgifter behandlas av Euroclear Sweden AB, se https://www.euroclear.com/dam/ESw/Legal/Integritetspolicy-bolagsstammor-svenska.pdf.

Handlingar

Styrelsens fullständiga förslag till beslut framgår av denna kallelse som finns tillgänglig hos bolaget och på dess webbplats enligt nedan. Övriga handlingar som ska finnas tillgängliga enligt aktiebolagslagen hålls tillgängliga hos bolaget, på Tynäsgatan 10, 652 16 Karlstad, och på bolagets hemsida, www.combinedx.com, senast två veckor före stämman.

Kopior av ovannämnda handlingar skickas även till de aktieägare som särskilt begär det och uppger sin postadress. Handlingarna kan begäras på telefon 070-346 76 17 (Anna Hedström).

Majoritetskrav

För giltigt beslut enligt punkt 6 ovan fordras att beslutet biträds av aktieägare med minst nio tiondelar av såväl de avgivna rösterna som de vid stämman företrädda aktierna.

Karlstad i januari 2025
CombinedX AB (publ)
Styrelsen

KONTAKTPERSONER

Jörgen Qwist, VD, jorgen.qwist@combinedx.com, 070-834 28 34
Björn Magnusson, IR, bjorn.magnusson@combinedx.com, 070-713 49 60
Anna Hedström, CFO, anna.hedstrom@combinedx.com, 070-346 76 17

Informationen lämnades enligt ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den fredagen den 24 januari 2025, kl. 21:00.

Bolagets aktie (CX) är under föremål för handel på Nasdaq First North Premier Growth Market med Redeye AB som Certified Adviser med mailadress certifiedadviser@redeye.se.

CombinedX är en familj av nischade it-konsultbolag som hjälper företag och organisationer att dra fördel av digitaliseringens möjligheter. Vi levererar våra tjänster genom helägda dotterbolag som har marknadsledande teknik- och affärskunnande inom sina respektive områden. Tillsammans är vi ca 570 specialister i Sverige, Norge och Finland.

combinedx.com | info@combinedx.com | +46 54 400 25 10 | Tynäsgatan 10, 652 16 KARLSTAD

Marknadsnyheter

Tangiamo erhåller teckningsförbindelser och garantiåtaganden för teckningsoptioner av serie TO2 om totalt 80 procent av emissionsbeloppet

Published

7 timmar ago

24 januari, 2025

Tanalys

Tangiamo Touch Technology AB (”Tangiamo” eller “Bolaget”) kan idag den 24 januari 2025 meddela att Bolaget erhållit teckningsförbindelser och garantiåtaganden för Bolagets teckningsoptioner av serie TO2 (”Teckningsoptionerna”) om totalt cirka 1,72 MSEK, motsvarande cirka 80 procent av den emissionslikvid som Bolaget kan tillföras genom nyttjande av Teckningsoptionerna. Teckningsförbindelserna uppgår till cirka 0,72 MSEK, motsvarande cirka 34 procent av emissionslikviden. Därutöver har Bolaget ingått avtal avseende garantiåtaganden om totalt cirka 1,00 MSEK, motsvarande cirka 46 procent av Teckningsoptionerna.

Erhållna teckningsförbindelser och garantiåtaganden
Bolaget har erhållit teckningsförbindelser om sammanlagt cirka 0,72 MSEK, motsvarande cirka 34 procent av emissionslikviden. Ingen ersättning utgår för teckningsförbindelser att nyttja innehavda Teckningsoptioner. Teckningsförbindelserna har erhållits från befintliga ägare, bland annat:

Equity Dynamics AB (500 000 SEK)
Flicker Effect AB (Chris Steele, verkställande direktör i Tangiamo (123 042 SEK), betalning sker genom kvittning av fordran)
Anders Holmstedt (29 551 SEK)

Därutöver har Bolaget idag, den 24 januari 2025, ingått avtal avseende garantiåtaganden om totalt cirka 1,00 MSEK, motsvarande cirka 46 procent av den emissionslikvid som Bolaget kan tillföras genom nyttjande av Teckningsoptioner med garanterna. För det fall befintliga teckningsoptionsinnehavare, inklusive de parter som ingått teckningsförbindelser, sammantaget nyttjar mindre än 1 581 142 000 Teckningsoptioner, motsvarande cirka 80 procent av samtliga Teckningsoptioner som emitterats, för teckning av 1 581 142 aktier i Tangiamo kommer Garanterna att teckna aktier i en riktad nyemission i Bolaget (den ”Riktade emissionen”) motsvarande det antal aktier som garantiåtagandena tas i anspråk. Styrelsen i Tangiamo avser, vid tilldelning till Garanterna inom ramen för garantiåtagandena, att besluta om den eventuella Riktade emissionen till Garanterna med stöd av bemyndigande från årsstämman den 20 juni 2024, och sådant eventuellt beslut kommer att meddelas genom separat pressmeddelande efter att nyttjandeperioden har slutförts. Teckningskursen i den Riktade emissionen kommer i sådana fall att motsvara teckningskursen för Teckningsoptionerna, i enlighet med garantiavtalet, dvs 1,09 SEK per aktie. I förekommande fall ska aktierna i den Riktade emissionen fördelas pro rata mellan samtliga Garanter i förhållande till respektive garantibelopp i den mån det är möjligt, i övrigt genom lottning.

För ingångna garantiåtaganden utgår garantiersättning till garanterna med ett belopp om tio (10) procent av det garanterade beloppet i nyemitterade aktier. Garanternas fordran gentemot Bolaget avseende garantiersättningen ska kvittas mot betalning för tecknade aktier i en ersättningsemission (”Ersättningsemissionen”) som styrelsen i Bolaget med stöd av bemyndigande, eller i annat fall extra bolagstämma i Bolaget, i förekommande fall kan komma att fatta beslut om. Teckningskursen i Ersättningsemissionen ska motsvara teckningskursen för Teckningsoptionerna, dvs 1,09 SEK per aktie.

Beräkningsgrunden för teckningskursen har fastställts i garantiavtalen genom förhandling mellan Garanterna och Bolaget på armlängds avstånd, i samråd med den finansiella rådgivaren och efter en analys av sedvanliga marknadsfaktorer. Motivet till den Riktade emissionen tillika skälen till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är att uppfylla Bolagets avtalsförpliktelser gentemot garanterna för att säkerställa finansiering för outnyttjat emissionsutrymme i TO2. Styrelsen anser att det är till fördel för Bolagets finansiella ställning och i aktieägarnas intresse att säkerställa nyttjande av TO2. Styrelsen har noga övervägt möjligheten att genomföra en företrädesemission för att säkerställa likvärdig teckning motsvarande garantiåtagandet för TO2, men kommit till slutsatsen att merkostnaden och tidsramen för en sådan transaktion blir oproportionerligt stor. Därtill finns det ingen garanti för att en företrädesemission skulle tecknas i likvärdig utsträckning. Mot bakgrund av ovan har Bolaget gjort bedömningen att detta är det mest fördelaktiga alternativet för Bolaget och aktieägarna.

Teckningsförbindelser och garantiåtaganden har skriftligen avtalats men dessa har inte säkerställts via förstahandstransaktion, bankgaranti, spärrmedel, pantsättning eller liknande arrangemang varför det föreligger en risk för att teckningsförbindelser eller garantiåtaganden, helt eller delvis, inte kommer att infrias.

Sammanfattande villkor för teckningsoptionerna av serie TO2:
Nyttjandeperiod: 13 januari 2025 – 27 januari 2025.
Teckningskurs: 1,09 SEK per aktie.
Emissionsvolym: 1 976 503 140 teckningsoptioner av serie TO2 berättigande till teckning av 1 976 503 nya aktier. Vid utnyttjande av samtliga teckningsoptioner av serie TO2 kan Bolaget tillföras upp till cirka 2,15 MSEK, före emissionskostnader.
Sista dag för handel med teckningsoptioner av serie TO2: 22 januari 2025

Denna information är sådan som Tangiamo Touch Technology AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2025-01-24 20:32 CET.

För mer information, vänligen kontakta:
Chris Steele, VD
Email: chris.steele@tangiamo.com
Tel: +46 70 978 1081

Tangiamo i korthet
Tangiamo Touch Technology AB (publ) är ett svenskt företag baserat i Göteborg. Bolaget är ledande inom utveckling av avancerad teknologi för både landbaserade och digitala spel, inklusive sensorteknologi, visuell identifiering och AI-baserade system för spelindustrin. Genom ett förvärv av Trustplay har Tangiamo expanderat till iGaming-sektorn och erbjuder nu en omfattande plattform för både landbaserade kasinon och online-operatörer. Mer information om verksamheten finns på www.tangiamo.com. Bolagets aktie (TANGI) handlas på NGM Nordic SME.