Connect with us


Enhertu approved in the EU as the first HER2-directed therapy for patients with HER2-low metastatic breast cancer



Approval based on DESTINY-Breast04 results where AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s Enhertu reduced the risk of disease progression or death by 50% and increased overall survival by more than 6 months vs. chemotherapy.

AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s Enhertu (trastuzumab deruxtecan) has been approved in the European Union (EU) as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within six months of completing adjuvant chemotherapy.

Enhertu is a specifically engineered HER2-directed antibody drug conjugate (ADC) being jointly developed and commercialised by AstraZeneca and Daiichi Sankyo.

The approval by the European Commission follows the positive opinion of the Committee for Medicinal Products for Human Use and is based on results from the DESTINY-Breast04 Phase III trial, which were presented at the American Society of Clinical Oncology 2022 Annual Meeting and published in The New England Journal of Medicine.1

In the trial, Enhertu significantly reduced the risk of disease progression or death by 50% versus physician’s choice of chemotherapy (based on a hazard ratio [HR] of 0.50; 95% confidence interval [CI]: 0.40-0.63; p<0.0001) in patients with HER2-low metastatic breast cancer with hormone receptor (HR)-positive or HR-negative disease. A median progression-free survival (PFS) of 9.9 months was seen with Enhertu versus 5.1 months in those treated with chemotherapy, as assessed by blinded independent central review (BICR). A 36% reduction in the risk of death was seen with Enhertu compared to chemotherapy (hazard ratio of 0.64; 95% CI: 0.49-0.84; p=0.001) with a median overall survival (OS) of 23.4 months versus 16.8 months.

Javier Cortés, MD, PhD, Head, International Breast Cancer Center, Barcelona, Spain, said: “The European approval of Enhertu in the HER2-low metastatic breast cancer population marks the first time we will have the opportunity to treat patients with lower levels of HER2 expression with a HER2-directed therapy. Enhertu has shown a significant improvement in outcomes compared to chemotherapy for these patients, reinforcing its potential to become a new standard of care.”

Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, AstraZeneca, said: “Historically, patients with breast cancer who have tumours with low levels of HER2 expression have been classified as HER2-negative, giving them limited treatment options beyond chemotherapy. This approval reinforces the important role Enhertu may have for patients with HER2-low disease and highlights the need to evolve the way breast cancer is treated to improve patient outcomes.”

Ken Keller, Global Head of Oncology Business, and President and CEO, Daiichi Sankyo, Inc, said: “The approval of Enhertu in HER2-low metastatic breast cancer represents a significant clinical advance for patients in Europe with both HR-positive and HR-negative disease who previously have had limited treatment options in the late-line setting. This milestone also supports our vision to bring Enhertu to more patients across the HER2 spectrum, which requires a change to the breast cancer classification system that has been guiding treatment for more than two decades.”

The safety profile observed in patients treated with Enhertu in the DESTINY-Breast04 trial was consistent with that seen in other trials of Enhertu in breast cancer with no new safety signals identified.

Financial considerations

Following EU approval, an amount of $150m is due from AstraZeneca to Daiichi Sankyo as a milestone payment for this HER2-low breast cancer post-chemotherapy indication. The milestone payment will be capitalised as an addition to the upfront payment made by AstraZeneca to Daiichi Sankyo in 2019 and subsequent capitalised milestones.

Sales of Enhertu in most EU territories are recognised by Daiichi Sankyo. AstraZeneca reports its share of gross profit margin from Enhertu sales in those territories as collaboration revenue in the Company’s financial statements. AstraZeneca will record product sales in respect of sales made in territories where AstraZeneca is the selling party.

Further details on the financial arrangements were set out in the March 2019 announcement of the collaboration.


Breast cancer and HER2 expression

Breast cancer is the most common cancer and is one of the leading causes of cancer-related deaths worldwide.2 More than two million patients with breast cancer were diagnosed in 2020 with nearly 685,000 deaths globally.2 In Europe, approximately 531,000 breast cancer patients are diagnosed annually with around 141,000 deaths.3

HER2 is a tyrosine kinase receptor growth-promoting protein expressed on the surface of many types of tumours including breast, gastric, lung and colorectal cancers, and is one of many biomarkers expressed in breast cancer tumours.4

HER2 expression is determined by an immunohistochemistry (IHC) test which estimates the amount of HER2 protein on a cancer cell, and/or an in situ hybridisation (ISH) test, which counts the copies of the HER2 gene in cancer cells.4 HER2 tests provide IHC and ISH scores across the full HER2 spectrum and are routinely used to determine appropriate treatment options for patients with metastatic breast cancer.

HER2-positive cancers are currently defined as HER2 expression measured as IHC 3+ or IHC 2+/ISH+, and HER2-negative cancers are defined as HER2 expression measured as IHC 0, IHC 1+ or IHC 2+/ISH-.4 However, approximately half of all breast cancers are HER2-low, defined as a HER2 score of IHC1+ or IHC 2+/ISH-.5-7 HER2-low occurs in both HR-positive and HR-negative disease.8

Historically, patients with HR-positive metastatic breast cancer and HER2-low disease have had limited effective treatment options following progression on endocrine (hormone) therapy.9 Additionally, few targeted options are available for those with HR-negative disease.10


DESTINY-Breast04 is a global, randomised, open-label, Phase III trial evaluating the efficacy and safety of Enhertu (5.4mg/kg) versus physician’s choice of chemotherapy (capecitabine, eribulin, gemcitabine, paclitaxel or nab-paclitaxel) in patients with HR-positive or HR-negative, HER2-low unresectable and/or metastatic breast cancer previously treated with one or two prior lines of chemotherapy. Patients were randomised 2:1 to receive either Enhertu or chemotherapy.

The primary endpoint of DESTINY-Breast04 is PFS in patients with HR-positive disease based on BICR. Key secondary endpoints include PFS based on BICR in all randomised patients (HR-positive and HR-negative disease), OS in patients with HR-positive disease and OS in all randomised patients (HR-positive and HR-negative disease). Other secondary endpoints include PFS based on investigator assessment, objective response rate based on BICR and on investigator assessment, duration of response based on BICR and safety.

DESTINY-Breast04 enrolled 557 patients at multiple sites in Asia, Europe and North America. For more information about the trial, visit


Enhertu is a HER2-directed ADC. Designed using Daiichi Sankyo’s proprietary DXd ADC technology, Enhertu is the lead ADC in the oncology portfolio of Daiichi Sankyo and the most advanced programme in AstraZeneca’s ADC scientific platform. Enhertu consists of a HER2 monoclonal antibody attached to a topoisomerase I inhibitor payload, an exatecan derivative, via a stable tetrapeptide-based cleavable linker.

Enhertu (5.4mg/kg) is approved in more than 40 countries for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received a (or one or more) prior anti-HER2-based regimen, either in the metastatic setting or in the neoadjuvant or adjuvant setting, and have developed disease recurrence during or within six months of completing therapy based on the results from the DESTINY-Breast03 trial.

Enhertu (5.4mg/kg) is approved in more than 30 countries for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-low (IHC 1+ or IHC 2+/ ISH-) breast cancer who have received a prior systemic therapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within six months of completing adjuvant chemotherapy based on the results of the DESTINY-Breast04 trial.

Enhertu (5.4mg/kg) is approved under accelerated approval in the US for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic non-small cell lung cancer whose tumours have activating HER2 (ERBB2) mutations, as detected by an FDA-approved test, and who have received a prior systemic therapy based on the results from the DESTINY-Lung02 trial. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial.

Enhertu (6.4mg/kg) is approved in more than 30 countries for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic HER2-positive gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen based on the results from the DESTINY-Gastric01 trial and/or DESTINY-Gastric02 trials.

Enhertu development programme

A comprehensive global development programme is underway evaluating the efficacy and safety of Enhertu monotherapy across multiple HER2-targetable cancers including breast, gastric, lung and colorectal cancers. Trials in combination with other anticancer treatments, such as immunotherapy, are also underway.

Daiichi Sankyo collaboration

Daiichi Sankyo Company, Limited (TSE: 4568) [referred to as Daiichi Sankyo] and AstraZeneca entered into a global collaboration to jointly develop and commercialise Enhertu (a HER2-directed ADC) in March 2019, and datopotamab deruxtecan (DS-1062; a TROP2-directed ADC) in July 2020, except in Japan where Daiichi Sankyo maintains exclusive rights. Daiichi Sankyo is responsible for the manufacturing and supply of Enhertu and datopotamab deruxtecan.

AstraZeneca in breast cancer

Driven by a growing understanding of breast cancer biology, AstraZeneca is starting to challenge, and redefine, the current clinical paradigm for how breast cancer is classified and treated to deliver even more effective treatments to patients in need – with the bold ambition to one day eliminate breast cancer as a cause of death.

AstraZeneca has a comprehensive portfolio of approved and promising compounds in development that leverage different mechanisms of action to address the biologically diverse breast cancer tumour environment.

With Enhertu (trastuzumab deruxtecan), a HER2-directed ADC, AstraZeneca and Daiichi Sankyo are aiming to improve outcomes in previously treated HER2-positive and HER2-low metastatic breast cancer and are exploring its potential in earlier lines of treatment and in new breast cancer settings.

In HR-positive breast cancer, AstraZeneca continues to improve outcomes with foundational medicines Faslodex (fulvestrant) and Zoladex (goserelin) and aims to reshape the HR-positive space with next-generation SERD and potential new medicine camizestrant as well as a potential first-in-class AKT kinase inhibitor, capivasertib. AstraZeneca is also collaborating with Daiichi Sankyo to explore the potential of TROP2-directed ADC, datopotamab deruxtecan, in this setting.

PARP inhibitor Lynparza (olaparib) is a targeted treatment option that has been studied in early and metastatic breast cancer with an inherited BRCA mutation. AstraZeneca with MSD (Merck & Co., Inc. in the US and Canada) continue to research Lynparza in these settings and to explore its potential in earlier disease.

To bring much-needed treatment options to patients with triple-negative breast cancer, an aggressive form of breast cancer, AstraZeneca is evaluating the potential of datopotamab deruxtecan alone and in combination with immunotherapy Imfinzi (durvalumab), capivasertib in combination with chemotherapy, and Imfinzi in combination with other oncology medicines, including Lynparza and Enhertu.

AstraZeneca in oncology

AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.


  1. Modi S, et al. Trastuzumab deruxtecan in previously treated HER2-low advanced breast cancer. NEJM. 2022; 387: 9-20.
  2. Sung H, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021; 10.3322/caac.21660.
  3. WHO. International Agency of Cancer Research. Cancer Today. Breast Cancer. 2020. Available at: Accessed January 2023.
  4. Iqbal N, et al. Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) in Cancers: Overexpression and Therapeutic Implications. Mol Biol Int. 2014; 852748.
  5. Schettini F, et al. Clinical, pathological, and PAM50 gene expression features of HER2-low breast cancer. npj Breast Cancer. 2021; 7:1;
  6. Schalper K, et al. A retrospective population-based comparison of HER2 immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridization in breast carcinomas. Arch Pathol Lab Med. 2014; 138: 213-19.
  7. Denkert C, et al. Clinical and molecular characteristics of HER2-low-positive breast cancer: pooled analysis of individual patient data from four prospective, neoadjuvant clinical trials. 2021. Lancet Oncol; 22: 1151-61.
  8. Miglietta F, et al. Evolution of HER2-low expression from primary to recurrent breast cancer. NPJ Breast Cancer. 2021; 7: 137; 10.1038/s41523-021-00343-4.
  9. Matutino A, et al. Hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer: redrawing the lines. Current Oncology. 2018; 25(S1):S131-S141.
  10. American Cancer Society. Breast Cancer Hormone Receptor Status. Available at: Accessed January 2023.
Continue Reading
Click to comment

Leave a Reply

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *


Crown Energy (publ) förvärvar 85 procent av SmarTee S.à.r.l för en köpeskilling om 163 miljoner Euro – väsentlig förändring av Crown Energys verksamhetsinriktning




INSIDERINFORMATION: Crown Energy AB (publ) (“Crown Energy” eller “Bolaget”) offentliggjorde den 10 januari 2022 att Bolaget ingått en avsiktsförklaring om att förvärva en koncern inom medicintekniksektorn. Crown Energy har idag ingått ett aktieöverlåtelseavtal (”Avtalet”) gällande förvärv av 85 procent av aktierna i SmarTee S.à ar.l. (“SmarTee”), ett Luxemburg-registrerat bolag vilket är moderbolag till AccYouRate Group registrerat i Italien (”Förvärvet”). AccYouRate Group fokuserar på medicintekniska accessoarer (Eng. Wearables) och innehar för närvarande exklusiva patent inom avancerad och framstående teknik på marknaden för teknik inom smarta textilier. Den totala köpeskillingen uppgår till 163 miljoner Euro och ska betalas i nio delbetalningar över en period om 48 månader, med en första betalning om 75 miljoner Euro vid Avtalets ingående.

Om Transaktionen


Crown Energy har ingått ett aktieöverlåtelseavtal med den i Italien bosatta entreprenören Mr. Claudio Fabbri (”Säljaren”) om att förvärva 85 procent av SmarTee , ett Luxemburg-registrerat bolag vilket är moderbolag till AccYouRate Group, registrerat i Italien, för en total köpeskilling om 163 miljoner Euro. Betalningen för Förvärvet sker av Crown Energy till Säljaren i totalt nio delbetalningar.


Den första betalningen om 75 miljoner Euro betalas i samband med att Avtalet ingås,  då även tillträde (closing) kommer att ske. Resterande betalningar genomförs i delbetalningar om 9 miljoner Euro i sexmånadersintervaller.


Därutöver finns även möjlighet till en tilläggsköpeskilling där ytterligare betalning i form av upp till 30 procent av framtida finansiella uppsidor (med avdrag för ovan nämnda belopp om 163 miljoner Euro). Denna tilläggsköpeskilling betalas kontant eller genom att aktier i SmarTee emitteras till Säljaren. För att tilläggsköpeskilling ska utgå måste vissa särskilda kommersiella eller finansiella milstolpar, såsom försäljning av strategiska tillgångar eller ökning av kapitalet i bolaget, uppfyllas.


OM AccYouRate Group


AccYouRate Group innehar för närvarande exklusiva patent inom avancerad och framstående teknik på marknaden för teknik inom smarta textilier. De immateriella rättigheterna består av avancerade komponenter, material, mjukvara och tillbehör. AccYouRate har patenterat en avancerad microsensor tillverkad av polymeriskt bläck. Bläcket fästs på plagg, exempelvis en vanlig t-shirt, som gör att personen som bär plagget bekvämt kan utföra sina dagliga sysslor samtidigt som vitala biomarkörer övervakas med tjänster till en överkomlig kostnad. Denna kontinuerligt inhämtade medicinska data analyseras med hjälp av proprietära algoritmer och kan på distans utvärderas av professionell personal för att övervaka eventuella hälsoproblem hos bäraren av plagget. Teknologierna har uppfunnits och utvecklats av AccYouRates forkarteam i samarbete med flertalet ledande universitet i Europa och USA. De har även validerats av medicinska specialister och uppnått certifiering som medicinteknisk produkt i Europa.


Data som genereras är värdefull på två nivåer.

  • Analys som identifierar anomalier inom biomarkörer hos bäraren av plagget; och
  • En kumulativ databas av insamlad medicinsk data från alla bärare av plagg.




Crown Energy kommer att ha möjlighet att finansiera Förvärvet genom befintlig kassa efter avtalet om försäljningen av Bolagets olje- och gastillgångar, som ingicks i oktober 2021, samt ytterligare kassaflöden från Crown Energys affärsområde ”Asset Management and Development”.


Baserat på Crown Energys småskaliga nuvarande verksamhet, förväntar Bolaget inte att Förvärvet i allt väsentligt ska påverka Bolagets resultaträkning. I moderbolaget kommer aktierna i dotterbolaget bokföras för den totala köpeskillingen om 163 miljoner Euro. Ytterligare 10,5 miljoner Euro kommer att redovisas i balansräkningen för köp av aktier, gällande framtida investeringar i SmarTee och dess dotterbolag.


Efter överförande av den initiala betalningen om 75 miljoner Euro, kommer den återstående betalningen uppgående till 88 miljoner Euro redovisas som en avtalsmässig avsättning.


Mer information om Bolagets finansiella ställning efter Förvärvet kommer efter en formell förvärsanalys görs under första eller andra kvartalet 2023.


AccYouRate Group kommer att kräva ytterligare finansiering för att möta sina investeringsmål.




Förvärvet bedöms utgöra en väsentlig förändring av Crown Energys verksamhetsinriktning varvid styrelsen för Crown Energy överväger olika alternativ för framtiden. Ett sådant övervägande innefattar en genomgång av nuvarande listning och utvärdering av var ett bolag som nu fokuserar på att investera i tillväxtsteknologier bör vara listat för att Crown Energy ska vara optimalt positionerat för framtida utveckling.


Yoav Ben-Eli, VD på Crown Energy, kommenterar: ”Jag är mycket glad att kunna börja leverera på mitt löfte till våra aktieägare och marknaden att ta ett tydligt steg mot att förflytta Crown in i den snabbt växande och socialt ansvarstagande medicintekniska världen. Jag har tilltro till att denna investering kommer visa sig mycket framgångsrik i framtiden och bidra med substantiellt värde till vårt bolag, våra aktieägare samt till samhället som kan dra fördel av denna avancerade teknologi”.


Denna information är sådan information som Crown Energy AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande vid den tidpunkt som är angiven av Bolagets nyhetsdistributör Cision vid publiceringen av detta pressmeddelande.


MER information


Yoav Ben-Eli, VD Crown Energy AB +46 76 312 9793





Crown Energy är en internationell koncern med historia inom kundanpassade lösningar för boende, kontor och tillhörande tjänster, samt prospektering inom olje- och gasindustrin. Koncernen är nu dedikerad till sin transformation till en ny och mer socialt och miljömässigt ansvarsfull verksamhetsinriktning för att bidra till en positiv förändring, med fokus på medicinteknik och att förbättra sitt hållbara avtryck.  För mer information, besök

Continue Reading


Nordea Bank Abp: Återköp av egna aktier den 03.02.2023




Nordea Bank Abp
Börsmeddelande – Förändringar i återköpta aktier
03.02.2023 kl. 22.30 EET

Nordea Bank Abp (LEI-kod: 529900ODI3047E2LIV03) har den 03.02.2023 slutfört återköp av egna aktier (ISIN-kod: FI4000297767) enligt följande:

Handelsplats (MIC-kod)

Antal aktier

Viktad snittkurs/aktie, euro*, **

Kostnad, euro*, **


116 024


1 275 301,00


122 285


1 340 516,73


15 578


 170 545,48


112 772


1 233 081,42


13 337


 146 614,91


 379 996


4 166 059,54

* Växelkurser som använts: SEK till EUR 11,3935 och DKK till EUR 7,4438

** Avrundat till två decimaler

Den 18 juli 2022 tillkännagav Nordea ett program för återköp av egna aktier till ett värde av högst 1,5 md euro med stöd av det bemyndigande som gavs av Nordeas ordinarie bolagsstämma 2022. Återköpet av egna aktier utförs genom offentlig handel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 596/2014 av den 16 april 2014 (marknadsmissbruksförordningen) och Kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/1052.

Efter de redovisade transaktionerna innehar Nordea 11 607 850 egna aktier för kapitaloptimeringsändamål och 6 073 651 egna aktier för ersättningsändamål.

Uppgifter om respektive transaktion finns som en bilaga till detta meddelande.

För Nordea Bank Abp:s räkning,
Citigroup Global Markets Europe AG

För ytterligare information:

Matti Ahokas, chef för investerarrelationer, +358 9 5300 8011
Mediefrågor, +358 10 416 8023 eller [email protected]

Continue Reading


Ovzon – Preliminära finansiella siffror för fjärde kvartalet 2022




Ovzon AB kommunicerade idag en försening avseende färdigställande och uppsändning av bolagets första satellit Ovzon 3 samt hur man avser att finansierafärdigställandet och lanseringen av satelliten. I samband härmed har bolaget även beslutat att i förtid publicera den preliminära övergripande finansiella utvecklingen för det fjärde kvartalet 2022. Utvalda nyckeltal redovisas nedan med jämförelsesiffror för motsvarande period under 2021 inom parentes. Ovzon offentliggör den fullständiga finansiella rapporten för det fjärde kvartalet och helåret 2022 den 21 februari 2023.

Oktober–december 2022 

  • Försäljningen uppgick till 101 (73) MSEK 

  • Rörelseresultatet uppgick till -9 (-29) MSEK 

  • Totalt kassaflöde uppgick till -57 (-59) MSEK 

Januari–december 2022 

Vi kan nu se resultat av vår strategi, att driva en accelererande lönsam tillväxt under 2022. Enligt dessa preliminära siffror levererar vi vårt starkaste fjärde kvartal någonsin, med en försäljningstillväxt 38 procent och ett förbättrat rörelseresultat på -9 MSEK. Vi förnyade kontrakt med nyckelkunder, tecknade kontrakt med nya kunder och tog oss in på nya geografiska marknader. Under kvartalet har vi lyckats utnyttja all satellitkapacitet samt nyttjat vårt lager av mobila satellitterminaler på ett effektivt sätt. Jag är mycket stolt över vad vårt team, i nära samarbete med våra partners och kunder har åstadkommit för att leverera dessa resultat,” säger Per Norén, vd för Ovzon. 


Ovzons verkställande direktör Per Norén och finansdirektör Noora Jayasekara svarar på frågor vid en webbsänd telefonkonferens den 6 februari 2023 kl. 10.00.

Webbsändningen nås via följande länk:

För att delta via telefonkonferens, vänligen registrera dig via följande länk och följ instruktioner:

Denna information är sådan information som Ovzon AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning 596/2014. Informationen i detta pressmeddelande har publicerats genom nedanstående kontaktpersons försorg, vid den tidpunkt som anges av Ovzon AB:s (publ) nyhetsdistributör Cision vid publiceringen av detta pressmeddelande.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Per Norén, Verkställande Direktör, [email protected], +1 206 931 7232
Noora Jayasekara, Finansdirektör, [email protected], +46 70 318 92 97

Om Ovzon 
Ovzon erbjuder världsledande mobila satellitkommunikationstjänster, SATCOM-as-a-Service, till kunder i hela världen. Tjänsterna kombinerar hög datahastighet med hög mobilitet. Ovzon’s SATCOM-as-a-Service uppfyller den växande efterfrågan på global uppkoppling för kunder med höga krav på prestanda och säkerhet såsom försvar, räddningstjänster, NGO:s, media och kommersiella organisationer. Ovzon grundades 2006 och har kontor i Stockholm, Sverige, Herndon, VA och Tampa, FL i USA. Ovzon är börsnoterat på Nasdaq Stockholm Mid Cap. För mer information besök

Continue Reading


Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.