Marknadsnyheter

Lynparza demonstrated clinically meaningful prolonged survival benefit in early breast cancer in OlympiA Phase III trial

Published

1 månad ago

11 december, 2024

Tanalys

87.5% of patients treated with Lynparza were alive at six years vs. 83.2% in the comparator arm. First and only PARP inhibitor to improve overall survival in early breast cancer.

Updated results from the OlympiA Phase III trial showed AstraZeneca and MSD’s Lynparza (olaparib) demonstrated sustained, clinically meaningful improvements in overall survival (OS), invasive disease-free survival (IDFS) and distant disease-free survival (DDFS) at six years for patients with germline BRCA-mutated (gBRCAm) HER2-negative high-risk early breast cancer.

These results were presented today at the San Antonio Breast Cancer Symposium 2024 (SABCS) (#GS1-09) and build on the positive primary results published in The New England Journal of Medicine.

At a median follow-up of 6.1 years in eligible patients, who had completed local treatment and standard neoadjuvant or adjuvant chemotherapy, results showed Lynparza reduced the risk of death by 28% (hazard ratio [HR] 0.72; 95% confidence interval [CI] 0.56-0.93) versus placebo. In addition, 87.5% of patients treated with Lynparza remained alive versus 83.2% of those on placebo.

Lynparza also demonstrated sustained and clinically meaningful improvements in the primary and secondary endpoints of IDFS and DDFS. Lynparza reduced the risk of invasive breast cancer recurrence, second cancers or death by 35% (HR 0.65; 95% CI; 0.53-0.78) and reduced the risk of distant disease recurrence or death by 35% (HR 0.65; 95% CI; 0.53-0.81) versus placebo. The benefit with Lynparza was consistent across all key subgroups, including patients with high-risk, hormone-receptor-positive disease.

Judy E. Garber, Chief of the Division of Cancer Genetics and Prevention at Dana-Farber Cancer Institute and co-principal investigator of the trial said: “These exciting long-term data from OlympiA confirm that adjuvant treatment with olaparib for one year continues to deliver clinically meaningful survival benefit for patients with germline BRCA-mutated high-risk HER2-negative early breast cancer even after six years, with benefit persisting in all subgroups and with toxicity and pregnancy data reassuring for this generally younger group. These data reinforce the importance of germline BRCA testing at the time of diagnosis, so we can identify all eligible patients who may benefit from treatment with olaparib as early as possible.”

Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, said: “Two years ago, Lynparza became the first and only PARP inhibitor to demonstrate a survival benefit in germline BRCA–mutated, HER2-negative and high-risk early-stage breast cancer. To see this benefit continue after six years of follow-up is tremendous for patients and reinforces how Lynparza is continuing to transform the treatment of BRCA–mutated early-stage breast cancer.”

Eliav Barr, Senior Vice President, Head of Global Clinical Development and Chief Medical Officer, Merck Research Laboratories, said: “The durable long-term efficacy seen in the OlympiA study reinforces Lynparza as an important treatment option for those living with this truly challenging, very aggressive form of the disease.”

Summary of results

	*Lynparza* (n=921)	Placebo(n=915)
IDFS (primary endpoint)
HR (95% CI)	0.65 (0.53, 0.78)
IDFS rates at 6 years	79.6%	70.3%

DDFS (secondary endpoint)
HR (95% CI)	0.65 (0.53, 0.81)
DDFS rates at 6 years	83.5%	75.7%

OS (secondary endpoint)
HR (95% CI)	0.72 (0.56, 0.93)
OS rates at 6 years	87.5%	83.2%

The safety and tolerability profile of Lynparza in this trial was in line with that observed in prior clinical trials and no new safety signals were identified with longer follow-up. No evidence of an increased risk of myelodysplastic syndrome or acute myeloid leukaemia was observed compared to those on placebo.

The OlympiA trial is coordinated by the Breast International Group (BIG) in partnership with NRG Oncology, the US National Cancer Institute (NCI), the Frontier Science & Technology Research Foundation (FSTRF), AstraZeneca and MSD.¹

Lynparza is approved in the US, EU, Japan, and many other countries for the treatment of gBRCAm, HER2-negative high-risk early breast cancer. Lynparza is also approved in the US, EU, Japan, and many other countries for the treatment of patients with gBRCAm, HER2-negative metastatic breast cancer. In the EU, this indication also includes patients with locally advanced breast cancer.

Notes

Early breast cancer

Early breast cancer is defined as cancer confined to the breast with or without regional lymph node involvement, and the absence of distant metastatic disease.² In the US, the 5-year survival rate is 99.6% for localised breast cancer (only found in the breast area) and 86.7% for regional breast cancer (cancer that has spread outside the breast to nearby structures or lymph nodes).³Despite advancements in the treatment of early breast cancer, up to 30% of patients with high-risk clinical and/or pathologic features recur within the first few years and patients with gBRCA mutations are more likely to be diagnosed at a younger age than those without these mutations.^4,5

Breast cancer is one of the most biologically diverse tumour types with various factors fuelling its development and progression.⁶ The discovery of biomarkers in the development of breast cancer has greatly impacted scientific understanding of the disease.⁷

OlympiA

OlympiA is a phase III, double-blind, parallel group, placebo-controlled, multicentre trial evaluating the efficacy and safety of Lynparza tablets versus placebo as a 12-month adjuvant treatment for adult patients with gBRCAm HER2-negative early breast cancer, who have completed neoadjuvant or adjuvant chemotherapy.¹ The primary endpoint of the trial is invasive disease-free survival defined as time from randomisation to date of first loco-regional or distant recurrence or new cancer or death from any cause. Key secondary endpoints include distant disease-free survival and overall survival, which is defined as time from randomisation until documented evidence of first distant recurrence of breast cancer or death without distant recurrence.¹

Breast International Group (BIG)

BIG is an international not-for-profit organisation for academic breast cancer research groups from around the world, based in Brussels, Belgium.

Founded by leading European opinion leaders in 1999, the organisation aims to address fragmentation in breast cancer research and now represents a network of over 50 like-minded research groups affiliated with specialised hospitals, research centres and leading experts across approximately 70 countries on six continents.

BIG’s research is supported in part by its philanthropy unit, known as BIG against breast cancer, which is used to interact with the general public and donors, and to raise funds for BIG’s purely academic breast cancer trials and research programmes.

Frontier Science & Technology Research Foundation (FSTRF)

FSTRF is a non-profit, research organisation which supports research networks, pharmaceutical companies and investigators to conduct scientifically meaningful high-quality clinical trials. The OlympiA trial involved research staff in the US and in the Affiliate office in Scotland.

FSTRF works with scientists and technicians in more than 800 laboratories, universities and medical centres around the world to provide a comprehensive range of research services throughout the clinical trial process including design, analysis and reporting.

Through its work, FSTRF aims to advance the application of statistical science and practice and data management techniques in science, healthcare and education.

NRG Oncology

NRG Oncology is a network group funded by the US National Cancer Institute (NCI), a part of the National Institutes of Health. NRG Oncology brings together the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NSABP), the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG), and the Gynecologic Oncology Group (GOG), with the mission to improve the lives of cancer patients by conducting practice-changing multi-institutional clinical and translational research. NRG Oncology sponsored OlympiA in the US and collaborated with the other adult cancer clinical trials research groups funded by the NCI, Alliance, ECOG/ACRIN and the Southwest Oncology Group. The NCI and AstraZeneca are collaborating under a Cooperative Research and Development Agreement between the parties.

BRCA

BRCA1 and BRCA2 are human genes that produce proteins responsible for repairing damaged DNA and play an important role maintaining the genetic stability of cells.⁸ When either of these genes is mutated or altered such that its protein product either is not made or does not function correctly, DNA damage may not be repaired properly, and cells become unstable. As a result, cells are more likely to develop additional genetic alterations that can lead to cancer and confer sensitivity to PARP inhibitors including Lynparza.^8-11

Lynparza

Lynparza is a first-in-class PARP inhibitor and the first targeted treatment to block DNA damage response (DDR) in cells/tumours harbouring a deficiency in homologous recombination-related (HRR) genes, such as those with mutations in BRCA1 and/or BRCA2, or those where deficiency is induced by other agents (such as new hormonal agents [NHAs]).

Inhibition of PARP with Lynparza leads to the trapping of PARP bound to DNA single-strand breaks, stalling of replication forks, their collapse and the generation of DNA double-strand breaks and cancer cell death. Lynparza may also help enhance immunogenicity and increase the impact of anti-tumour immune responses.

Lynparza is currently approved in a number of countries across multiple tumour types, including maintenance treatment of platinum-sensitive relapsed ovarian cancer and as both monotherapy and in combination with bevacizumab for the 1st-line maintenance treatment of BRCA-mutated (BRCAm) and homologous recombination repair deficient (HRD)-positive advanced ovarian cancer, respectively; for gBRCAm metastatic pancreatic cancer; in combination with abiraterone for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) when chemotherapy is not clinically indicated (EU only) and for BRCAm mCRPC (US and Japan); as monotherapy for HRR gene-mutated mCRPC in patients who have progressed on prior NHA treatment (BRCAm only in the EU and Japan); and in combination with durvalumab following durvalumab plus chemotherapy as 1st-line treatment for advanced or recurrent endometrial cancer that is mismatch repair proficient (EU and Japan). In China, Lynparza is approved for the treatment of BRCA-mutated mCRPC as well as 1st-line maintenance treatment with bevacizumab for HRD-positive advanced ovarian cancer.

Lynparza, which is being jointly developed and commercialised by AstraZeneca and MSD, has been used to treat over 140,000 patients worldwide. Lynparza has a broad clinical trial development programme, and AstraZeneca and MSD are working together to understand how it may affect multiple PARP-dependent tumours as a monotherapy and in combination across multiple cancer types. Lynparza is the foundation of AstraZeneca’s industry-leading portfolio of potential new medicines targeting DDR mechanisms in cancer cells.

The AstraZeneca and MSD strategic oncology collaboration

In July 2017, AstraZeneca and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, US, known as MSD outside the US and Canada, announced a global strategic oncology collaboration to co-develop and co-commercialise Lynparza, the world’s first PARP inhibitor, and Koselugo (selumetinib), a mitogen-activated protein kinase (MEK) inhibitor, for multiple cancer types.

Working together, the companies will develop Lynparza and Koselugo in combination with other potential new medicines and as monotherapies. The companies will develop Lynparza and Koselugo in combination with their respective PD-L1 and PD-1 medicines independently.

AstraZeneca in oncology

AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca’s innovative medicines are sold in more than 125 countries and used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on social media @AstraZeneca.

Contacts

For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

ClinicalTrials.gov. Olaparib as Adjuvant Treatment in Patients with Germline BRCA Mutated High Risk HER2 Negative Primary Breast Cancer (OlympiA). Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02032823. Accessed December 2024.
National Cancer Institute. Early-stage breast cancer. Available at: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/early-stage-breast-cancer. Accessed December 2024.
National Cancer Institute: Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. Cancer Stat Facts: Female Breast Cancer. Available at: https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html. Accessed December 2024.
O’Shaughnessy J, et al. Prevalence of germline BRCA mutations in HER2-negative metastatic breast cancer: global results from the real-world, observational BREAKOUT study. Breast Cancer Research. 2020;22(114).
Colleoni M, et al. Annual Hazard Rates of Recurrence for Breast Cancer During 24 Years of Follow-Up: Results From the International Breast Cancer Study Group Trials I to V. J Clin Oncol. 2016 Mar 20; 34(9):927–935.
Yersal O, Barutca S. Biological subtypes of breast cancer: Prognostic and therapeutic implications. World J Clin Oncol. 2014;5(3):412-424.
Rivenbark AG, et al. Molecular and Cellular Heterogeneity in Breast Cancer: Challenges for Personalized Medicine. Am J Pathol. 2013;183:1113-1124.
Roy R, et al. BRCA1 and BRCA2: different roles in a common pathway of genome protection. Nat Rev Cancer. 2016;12(1):68-78.
Wu J, et al. The role of BRCA1 in DNA damage response. Protein Cell 2010;1(2):117-123.
Gorodetska I, et al. BRCA Genes: The Role in Genome Stability, Cancer Stemness and Therapy Resistance. Journal of Cancer. 2019;10:2109-2127.
Li H, et al. PARP inhibitor resistance: the underlying mechanisms and clinical implications. Molecular Cancer. 2020;19:1-16.

Marknadsnyheter

Nordea Bank Abp: Återköp av egna aktier den 17.01.2025

Published

3 timmar ago

17 januari, 2025

Tanalys

Nordea Bank Abp
Börsmeddelande – Förändringar i återköpta aktier
17.01.2025 kl. 22.30 EET

Nordea Bank Abp (LEI-kod: 529900ODI3047E2LIV03) har den 17.01.2025 slutfört återköp av egna aktier (ISIN-kod: FI4000297767) enligt följande:

Handelsplats (MIC-kod)	Antal aktier	Viktad snittkurs/aktie, euro, *	Kostnad, euro, *
XHEL	136 312	11,18	1 524 540,67
XSTO	107 714	11,19	1 204 984,05
XCSE	26 607	11,19	297 622,44
Summa	270 633	11,19	3 027 147,16

* Växelkurser som använts: SEK till EUR 11,4900 och DKK till EUR 7,4606
** Avrundat till två decimaler

Den 17 oktober 2024 tillkännagav Nordea ett program för återköp av egna aktier till ett värde av högst 250 mn euro med stöd av det bemyndigande som gavs av Nordeas ordinarie bolagsstämma 2024. Återköpet av egna aktier utförs genom offentlig handel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 596/2014 av den 16 april 2014 (marknadsmissbruksförordningen) och Kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/1052.

Efter de redovisade transaktionerna innehar Nordea 5 496 720 egna aktier för kapitaloptimeringsändamål och 11 513 966 egna aktier för ersättningsändamål.

Uppgifter om respektive transaktion finns som en bilaga till detta meddelande.

För Nordea Bank Abp:s räkning,
Morgan Stanley Europé SE

För ytterligare information:

Ilkka Ottoila, chef för investerarrelationer, +358 9 5300 7058
Mediefrågor, +358 10 416 8023 eller press@nordea.com

Marknadsnyheter

Prebona AB (publ) genomför riktade nyemissioner av aktier om cirka 5 MSEK

Published

4 timmar ago

17 januari, 2025

Tanalys

EJ FÖR OFFENTLIGGÖRAND, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, I USA, AUSTRALIEN, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, HONGKONG, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDKOREA, RYSSLAND, BELARUS ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER NÅGON ANNAN ÅTGÄRD UTÖVER VAD SOM KRÄVS ENLIGT SVENSK RÄTT.

Styrelsen i Prebona AB (publ) (“Prebona” eller “Bolaget”) har beslutat att genomföra en riktad nyemission av 1 239 670 aktier till en teckningskurs om 1,80 kronor per aktie motsvarande en emissionslikvid om cirka 2 231 406 kronor. Emissionsbeslutet fattades med stöd av bemyndigande från årsstämman den 27 juni 2024 och riktas till ett antal professionella investerare (den ”Riktade Nyemissionen 1”). Teckningskursen motsvarar en rabatt om cirka 22 procent mot den volymviktade genomsnittskursen under 30 handelsdagar till och med den 17 januari 2025. Teckningsberättigade i den Riktade Nyemissionen 1 utgörs av ett antal professionella investerare. Med anledning av att styrelsens bemyndigande inte är tillräckligt stort för att möta det intresse som funnits för deltagande i emissionen, har styrelsen beslutat om emission av ytterligare 1 541 785 aktier under förutsättning av godkännande från extra bolagsstämma riktad till ett antal professionella investerare och befintliga investerare, däribland befintliga aktieägare (den ”Riktade Nyemissionen 2” och tillsammans med den Riktade Nyemissionen 1 ”Emissionerna”). Teckningskursen motsvarar en rabatt om cirka 22 procent mot den volymviktade genomsnittskursen under 30 handelsdagar till och med den 17 januari 2025. Den totala emissionslikviden uppgår till cirka 5 MSEK före transaktionsrelaterade kostnader vilka bedöms uppgå till cirka 265 000 kronor. Den Riktade Nyemissionen 2 förutsätter beslut av extra bolagsstämma i Bolaget. Syftet med Emissionerna är att tillföra Bolaget rörelsekapital och att finansiera ökade försäljningsresurser. Kallelse till extra bolagsstämma offentliggörs via separat pressmeddelande inom kort.

Bakgrund och motiv till Emissionerna

Bolaget har under andra halvan av 2024 inlett nya samarbeten samt lanserat produkter med ett antal nya kunder. Här kan särskilt nämnas framstegen för produkten Inodorus på apotek och inom sjukvården där produkten nyligen vann en upphandling i Västra Götalands sjukvårdsregion. Dessutom har Prebona under perioden lanserat olika produkter baserade på Prebona OdorControl samt utökat samarbetet med en distributör i Sydkorea. Utöver detta har Bolaget nyligen effektiviserat produktionsanläggningen, lanserat en ny profil och hemsida med webbshop samt genomfört kostnadsreduktioner.

Med alla dessa åtgärder genomförda, fortskrider nu arbetet med att öka försäljningen för att uppnå lönsamhet. Bland annat för att öka Bolagets rörelsekapital samt för att finansiera ökade försäljningsinsatser, genomför Prebona Emissionerna.

”Det är glädjande att välkomna såväl nya professionella som befintliga, långsiktiga investerare i bolaget”, säger Christian Östberg, VD Prebona.

Finansiell målsättning

Mot bakgrund av verksamhetens utveckling under 2024 och i kombination med Emissionerna, har styrelsen i Prebona valt att kommunicera följande finansiella målsättning:

Bolaget arbetar utifrån målsättningen att uppnå ett positivt kassaflöde på löpande basis från och med utgången av Q1 2025.

Den Riktade Nyemissionen 1

Styrelsen i Prebona har, med stöd av bemyndigande från årsstämman den 27 juni 2024, beslutat om en kontant riktad nyemission om totalt 1 239 670 nya aktier till en teckningskurs om 1,80 kronor per aktie. Den totala emissionslikviden uppgår till 2 231 406 kronor före transaktionsrelaterade kostnader. Teckningskursen motsvarar en rabatt om cirka 22 procent mot den volymviktade genomsnittskursen under 30 handelsdagar till och med den 17 januari 2025.

Tecknare i den Riktade Nyemissionen 1 är NOWO Global Fund, John Moll, Bo Pettersson, Carl Lewander, Per Grundström, Christian Mårtensson, JSDS Capital, Cap Mate AB, Claes Gardler samt ATH Invest. Dessa tecknare erhåller även en del av sina aktier inom ramen för den Riktade Nyemissionen 2.

Teckningskursen har fastställts genom förhandling på armlängds avstånd mellan Bolagets styrelse och tecknarna i samråd med finansiell rådgivare. Bolagets styrelse anser att teckningskursen och rabatten är marknadsmässig och korrekt återspeglar aktuella marknadsförhållanden och efterfrågan.

Skälet till avvikelsen från aktieägares företrädesrätt är att Bolagets styrelse har utrett förutsättningarna och noggrant övervägt möjligheten att genomföra en företrädesemission för att ta in erforderligt kapital. Styrelsen har dragit slutsatsen att en företrädesemission skulle medföra betydligt längre genomförandetid och därmed ökad exponering mot kurssvängningar på aktiemarknaden jämfört med en riktad emission, vilket skulle kunna leda till att Bolaget går miste om flexibilitet samt möjligheten att fokusera på värdedrivande aktiviteter i verksamheten. Mot bakgrund av svag likviditet i Bolagets aktie, rådande marknadssentiment samt den volatilitet som observerats på aktiemarknaden för tillväxtbolag som Prebona under perioden 2022 till 2024 och som fortsatt råder, har styrelsen bedömt att en lyckad kapitalanskaffning genom en företrädesemission också skulle kräva garantiteckning från ett garantikonsortium, vilket skulle medföra merkostnader och/eller ytterligare utspädning för aktieägarna beroende på vilken typ av vederlag som betalas ut för sådana garantiåtaganden. Styrelsen bedömer att det totala kapitalet som Bolaget tillförs genom den Riktade Nyemissionen 1 är så pass begränsat att kostnaderna för en företrädesemission skulle bli oproportionerligt höga i förhållande till det anskaffade kapitalet. Dessutom skulle en företrädesemission sannolikt ha gjorts till en lägre teckningskurs, givet de rabattnivåer för företrädesemissioner som genomförts på marknaden nyligen. Styrelsen bedömer att valet att genomföra en riktad emission innebär att en betydligt större andel av likviden kommer komma Bolaget och aktieägarna till gagn jämfört med en företrädesemission. De befintliga ägare som erbjuds teckna aktier inom ramen för emissionen är vidare långsiktiga och kapitalstarka och bedöms bl.a. på grund därav betydelsefulla för Bolaget och dess stabilitet. Motsvarande gäller övriga personer som den Riktade Nyemissionen 1 riktas till. En betydande fördel är att dessa investerare accepterat en emissionsrabatt som är i linje med de nivåer som ofta förekommer i transaktioner av samma slag och långt ifrån de nivåer som generellt fastställts i företrädesemissioner.

Styrelsens samlade bedömning är således att skälen för att genomföra den Riktade Nyemissionen 1 på detta sätt överväger skälen som motiverar huvudregeln om att emittera aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare, och att en emission med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt därmed ligger i Bolagets och samtliga aktieägares intresse. Styrelsen bedömer vidare att teckningskursen ligger inom ramarna för vad som anses marknadsmässigt i dagsläget.

Den Riktade Nyemissionen 2

Bolaget har, under förutsättning av extra bolagsstämmans efterföljande godkännande, beslutat om en riktad nyemission, den Riktade Nyemissionen 2. Styrelsen har beslutat att kalla till en extra bolagsstämma för att lägga fram förslaget till beslut. I enlighet med förslaget ska teckningskursen i den Riktade Nyemissionen 2 uppgå till 1,80 kronor per aktie, vilket motsvarar en rabatt om cirka 22 procent mot den volymviktade genomsnittskursen under 30 handelsdagar till och med den 17 januari 2025. Totalt föreslås 1 541 785 aktier emitteras i den Riktade Nyemissionen 2. Den totala emissionslikviden uppgår till 2 775 213 kronor före transaktionsrelaterade kostnader och den riktas till RGG-ADM Gruppen AB, Mankato Invest, Per Sjöberg, Bo Tillman samt UBB Consulting.

Skälet till avvikelsen från aktieägares företrädesrätt är att Bolagets styrelse har utrett förutsättningarna och noggrant övervägt möjligheten att genomföra en företrädesemission för att ta in erforderligt kapital. Styrelsen har dragit slutsatsen att en företrädesemission skulle medföra betydligt längre genomförandetid och därmed ökad exponering mot kurssvängningar på aktiemarknaden jämfört med en riktad emission, vilket skulle kunna leda till att Bolaget går miste om flexibilitet samt möjligheten att fokusera på värdedrivande aktiviteter i verksamheten. Mot bakgrund av svag likviditet i Bolagets aktie, rådande marknadssentiment samt den volatilitet som observerats på aktiemarknaden för tillväxtbolag som Prebona under perioden 2022 till 2024 och som fortsatt råder, har styrelsen bedömt att en lyckad kapitalanskaffning genom en företrädesemission också skulle kräva garantiteckning från ett garantikonsortium, vilket skulle medföra merkostnader och/eller ytterligare utspädning för aktieägarna beroende på vilken typ av vederlag som betalas ut för sådana garantiåtaganden. Styrelsen bedömer att det totala kapitalet som Bolaget tillförs genom den Riktade Nyemissionen 2 är så pass begränsat att kostnaderna för en företrädesemission skulle bli oproportionerligt höga i förhållande till det anskaffade kapitalet. Dessutom skulle en företrädesemission sannolikt ha gjorts till en lägre teckningskurs, givet de rabattnivåer för företrädesemissioner som genomförts på marknaden nyligen. Styrelsen bedömer att valet att genomföra en riktad emission innebär att en betydligt större andel av likviden kommer komma Bolaget och aktieägarna till gagn jämfört med en företrädesemission. De befintliga ägare som erbjuds teckna aktier inom ramen för emissionen är vidare långsiktiga och kapitalstarka och bedöms bl.a. på grund därav betydelsefulla för Bolaget och dess stabilitet. Motsvarande gäller övriga personer som den Riktade Nyemissionen 2 riktas till. En betydande fördel är att dessa investerare accepterat en emissionsrabatt som är i linje med de nivåer som ofta förekommer i transaktioner av samma slag och långt ifrån de nivåer som generellt fastställts i företrädesemissioner.

Skälet till att befintliga aktieägare deltar i den riktade emissionen är att dessa aktieägare har uttryckt och visat ett långsiktigt intresse för bolaget, vilket enligt styrelsen skapar trygghet och stabilitet för såväl bolaget som dess aktieägare. Utan de befintliga aktieägarnas deltagande hade det inte varit möjligt för bolaget att säkra finansieringen.

Styrelsens samlade bedömning är således att skälen för att genomföra den Riktade Nyemissionen 2 på detta sätt överväger skälen som motiverar huvudregeln om att emittera aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare, och att en emission med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt därmed ligger i Bolagets och samtliga aktieägares intresse. Styrelsen bedömer vidare att teckningskursen ligger inom ramarna för vad som anses marknadsmässigt i dagsläget.

Aktier och aktiekapital

Den Riktade Nyemissionen 1 medför en utspädningseffekt om cirka 4,3 procent av antalet aktier och röster i Bolaget. Genom den Riktade Nyemissionen 1 ökar antalet aktier och röster i Bolaget med 1 239 670 från 29 216 729 till 30 456 399. Aktiekapitalet ökar med 61 983,50 kronor från 1 460 836,601951 kronor till 1 522 820,104282 kronor.

Beslut om den Riktade Nyemissionen 2 på extra bolagsstämma enligt förslaget leder till en ytterligare utspädningseffekt om cirka 5,2 procent av antalet aktier och röster i Bolaget efter den Riktade Nyemissionen 1. Genom den Riktade Nyemissionen 2 ökar antalet aktier och röster i Bolaget med ytterligare 1 541 785 från 30 456 399 till 31 998 184. Aktiekapitalet ökar med 77 089,25 kronor från 1 522 820,104282 kronor till 1 599 909,354282 kronor.

Sammantaget medför de båda Emissionerna en utspädningseffekt om cirka 9,5 procent av antalet aktier och röster i Bolaget. Genom Emissionerna ökar det totala antalet aktier och röster i Bolaget med 2 781 455 från 29 216 729 till 31 998 184. Aktiekapitalet ökar med 139 072,75 kronor från 1 460 836,604282 till 1 599 909,354282 kronor.

Rådgivare

I samband med Emissionerna är G&W Fondkommission AB finansiell rådgivare, Kommissionären för Aktiebolagsärenden AB är legal rådgivare och Aqurat Fondkommission AB agerar emissionsinstitut.

Kontakter

För mer information, vänligen besök Prebonas hemsida, www.prebona.com, eller kontakta Christian Östberg, VD, e-post: christian.ostberg@prebona.com, telefon:+46 707 153 247.

Om Prebona

Prebona AB (publ) är ett materialteknikbolag som utvecklar, marknadsför och säljer funktionella, miljövänliga och kostnadseffektiva material och ytbeläggningar inom affärsområdena AirCare, SurfaceCare, AgriCare samt HealthCare. Prebonas vision är att bli en ledande leverantör av funktionella material och ytbeläggningar. Prebona AB (publ) (PREBON) är listat på Spotlight Stockmarket. För mer information se www.prebona.com.

Denna information är sådan information som Prebona AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 2025-01-17.

Viktig information

Publicering, offentliggörande eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara föremål för restriktioner enligt lag och personer i de jurisdiktioner där detta pressmeddelande har offentliggjorts eller distribuerats bör informera sig om och följa sådana legala restriktioner. Mottagaren av detta pressmeddelande ansvarar för att använda detta pressmeddelande och informationen häri i enlighet med tillämpliga regler i respektive jurisdiktion. Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om, eller inbjudan att, förvärva eller teckna några värdepapper i Bolaget i någon jurisdiktion, varken från Bolaget eller från någon annan.

Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om eller inbjudan avseende att förvärva eller teckna värdepapper i USA. Värdepapperna som omnämns häri får inte säljas i USA utan registrering, eller utan tillämpning av ett undantag från registrering, enligt den vid var tid gällande U.S. Securities Act från 1933 (”Securities Act”), och får inte erbjudas eller säljas i USA utan att de registreras, omfattas av ett undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av registreringskraven enligt Securities Act. Det finns ingen avsikt att registrera några värdepapper som omnämns häri i USA eller att lämna ett offentligt erbjudande avseende sådana värdepapper i USA. Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras, kopieras, reproduceras eller distribueras, direkt eller indirekt, helt eller delvis, i eller till USA, Australien, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Sydafrika, Hongkong, Schweiz, Singapore, Sydkorea, Ryssland, Belarus eller någon annan jurisdiktion där sådant offentliggörande, publicering eller distribution av denna information skulle stå i strid med gällande regler eller där en sådan åtgärd är föremål för legala restriktioner eller skulle kräva ytterligare registrering eller andra åtgärder än vad som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning.

Detta pressmeddelande är inte ett prospekt enligt betydelsen i förordning (EU) 2017/1129 (”Prospektförordningen”) och har inte blivit godkänt av någon regulatorisk myndighet i någon jurisdiktion. Bolaget har inte godkänt något erbjudande till allmänheten av aktier eller andra värdepapper i något av EES-länderna och inget prospekt har varit eller kommer att upprättas i samband med Emissionerna. I alla EES-medlemsstater adresseras detta meddelande och riktas endast till kvalificerade investerare i den medlemsstaten i den mening som avses i Prospektförordningen.

Framåtriktade uttalanden

Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden som avser Bolagets avsikter, bedömningar eller förväntningar avseende Bolagets framtida resultat, finansiella ställning, likviditet, utveckling, utsikter, förväntad tillväxt, strategier och möjligheter samt de marknader inom vilka Bolaget är verksamt. Framåtriktade uttalanden är uttalanden som inte avser historiska fakta och kan identifieras av att de innehåller uttryck som ”anser”, ”förväntar”, ”förutser”, ”avser”, ”uppskattar”, ”kommer”, ”kan”, ”förutsätter”, ”bör” ”skulle kunna” och, i varje fall, negationer därav, eller liknande uttryck. De framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande är baserade på olika antaganden, vilka i flera fall baseras på ytterligare antaganden. Även om Bolaget anser att de antaganden som reflekteras i dessa framåtriktade uttalanden är rimliga, kan det inte garanteras att de kommer att infalla eller att de är korrekta. Då dessa antaganden baseras på antaganden eller uppskattningar och är föremål för risker och osäkerheter kan det faktiska resultatet eller utfallet, av många olika anledningar, komma att avvika väsentligt från vad som framgår av de framåtriktade uttalandena. Sådana risker, osäkerheter, eventualiteter och andra väsentliga faktorer kan medföra att den faktiska händelseutvecklingen avviker väsentligt från de förväntningar som uttryckligen eller underförstått anges i detta pressmeddelande genom de framåtriktade uttalandena. Bolaget garanterar inte att de antaganden som ligger till grund för de framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande är korrekta och varje läsare av pressmeddelandet bör inte opåkallat förlita dig på de framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande. Den information, de uppfattningar och framåtriktade uttalanden som uttryckligen eller underförstått framgår häri lämnas endast per dagen för detta pressmeddelande och kan komma att förändras. Varken Bolaget eller någon annan åtar sig att se över, uppdatera, bekräfta eller offentligt meddela någon revidering av något framåtriktat uttalande för att återspegla händelser som inträffar eller omständigheter som förekommer avseende innehållet i detta pressmeddelande, såtillvida det inte krävs enligt lag eller Spotlight Stock Markets regelverk.

Marknadsnyheter

Vedran Beglerbegovic utses till ny VD för SyntheticMR AB (publ)

Published

6 timmar ago

17 januari, 2025

Tanalys

Januari 17, 2025

Ulrik Harrysson har idag meddelat styrelsen i SyntheticMR att han önskar lämna sitt uppdrag som VD för SyntheticMR.

SyntheticMRs styrelse har utsett Vedran Beglerbegovic till ny VD. Vedran har sedan 4 december 2024 varit tillförordnad VD under Ulrik Harryssons sjukskrivning.

Vedran Beglerbegovic började sin anställning hos SyntheticMR 2021 och har senast haft en roll som Chief Operating Officer. Vedran har en mångårig bakgrund inom produktledning och kommersialisering av medicintekniska produkter. Vedran har studerat teknisk fysik och elektroteknik vid Linköpings Universitet.

Styrelsen vill rikta ett stort tack till Ulrik för hans uppskattade insatser både bland anställda, kunder och investerare.

För mer information, vänligen kontakta:

Staffan Persson, styrelsens ordförande, tel. +46 70-321 00 98

Vedran Beglerbegovic, VD, tel. +46 79-077 27 70

Denna information är sådan som SyntheticMR AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2025-01-17 18:29 CET.

SyntheticMR AB utvecklar och marknadsför innovativa mjukvarulösningar för Magnetic Resonance Imaging (MRI). SyntheticMR AB har utvecklat SyMRI®, som levererar flera justerbara kontrastbilder och kvantitativa data från en enda 5-minutersskanning. SyMRI-produkten finns i olika förpackningar. SyMRI NEURO levererar flera kontrastbilder, vävnadssegmentering och kvantitativ data om hjärnan. SyMRI MSK ger flera kontrastbilder och kvantitativa data för knä- och ryggradsanatomier. SyMRI NEURO är CE-märkt och FDA 510(k) godkänd och SyMRI MSK är CE-märkt. SyMRI är ett registrerat varumärke i Europa och USA. SyntheticMR är noterat på Spotlight Stock Market Exchange i Stockholm, Sverige. För mer information, besök www.syntheticmr.com.