Göteborg, 12 februari, 2025 – Elicera Therapeutics AB (publ), ett cell- och genterapibolag i klinisk fas som utvecklar nästa generations cancerbehandlingar baserade på onkolytiska virus och CAR T-celler, beväpnade med immunaktiverande egenskaper via bolagets kommersiellt tillgängliga plattform, iTANK, meddelar idag att bolaget har erhållit besked om delutbetalning om EUR 500 000 från Europeiska innovationsrådet (European Innovation Council; EIC) inom ramen för myndighetens acceleratorprogram. Detta utgör den tredje utbetalningen i ett finansieringsprogram som består av fyra delar. Det återstående bidragsbeloppet om EUR 375 000 förväntas utbetalas under 2026.

Europeiska innovationsrådets Accelerator Programme syftar till att stötta innovativa små företag genom ett finansieringsprogram om upp till 2,5 miljoner euro i bidrag samt en möjlighet till strategiska investeringar. Ansökan till programmet sker under mycket hög konkurrens och endast 5% av sökande bolag tilldelas finansiering. EIC anslog Elicera Therapeutics bidraget för den kliniska utvecklingen av bolagets innovativa cellterapi ELC-301. Den aktuella utbetalningen om EUR 500 000 tilldelas nu efter att bolaget rapporterat framgångar i den kliniska fas I/IIa-studien CARMA. Den fjärde och sista utbetalningen om EUR 375 000 väntas under 2026.

”Vi är glada för den fortsatta finansieringen som tilldelas via Europeiska innovationsrådets acceleratorprogram. Kapitalet kommer att användas för den fortsatta kliniska utvecklingen av ELC-301 i vår pågående kliniska fas I/IIa-studie CARMA, där vi nyligen gjort lovande observationer i behandlingen av B-cellslymfom. Vi ser fram emot en fortsatt god dialog med myndigheten och att rapportera ytterligare data inför den fjärde och sista utbetalningen nästa år”, säger Jamal El-Mosleh, vd för Elicera Therapeutics.

För ytterligare information kontakta:

Jamal El-Mosleh, vd, Elicera Therapeutics AB (publ)

Telefon: +46 (0) 703 31 90 51
jamal.elmosleh@elicera.com

Certified Advisor
Mangold Fondkommission AB

Om CARMA-studien
CARMA är en så kallad fas I/IIa-studie som utvärderar säkerhet och effekt av CAR T-cellsterapin ELC-301 vid behandling av patienter med B-cellslymfom. Studien är uppdelad i en doseskaleringsdel (fas I) och en dosexpansionsdel (fas IIa). Fas I syftar primärt till att fastställa den optimala dosen och säkerheten hos upp till 12 patienter medan fas IIa kommer att vidare utvärdera effekten av max tolererbar dos hos ytterligare sex patienter. Fas I planeras innefatta tre kohorter (doseringsgrupper) med tre patienter i första och andra doseringsgruppen, samt sex patienter i den tredje doseringsgruppen vilka förväntas erhålla maximal tolererbar dos. CARMA-studien genomförs vid Akademiska sjukhuset i Uppsala och Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge.

Om ELC-301
ELC-301 är en fjärde generationens CAR T-cellsterapi riktad mot CD20-antigenet, beväpnad med bolagets iTANK-plattform för aktivering av ett bredare och mer komplett parallellt immunsvar mot cancer. CAR T-celler är en cellterapiform som framställs genom att med genmodifiering placera en syntetisk receptor på patientens T-celler (chimeric antigen receptor; CAR). Receptorn skräddarsys för att ha en hög träffsäkerhet mot ett enskilt tumörantigen – en molekyl som är synlig på cancercellens yta – och hjälper T-cellerna att leta upp, binda in till och döda cancerceller.

Om iTANK-plattformen
Den egenutvecklade och kommersiellt tillgängliga iTANK-plattformen har tagits fram i syfte att möta två av de största utmaningarna som CAR T-cellsterapier står inför vid behandling av solida tumörer: en mycket blandad uppsättning av olika tumörmåltavlor och en fientlig tumörmikromiljö. Den gentekniska metoden möjliggör produktionen av ett neutrofilaktiverande bakteriellt protein (NAP) hos CAR T-celler. Utsöndringen av NAP har visat sig kunna förstärka CAR T-cellens funktion samt framför allt aktivera ett parallellt immunsvar mot cancer via CD8+ mördar T-celler. Detta förväntas leda till en bred attack mot de flesta tumörmåltavlorna på cancercellerna. iTANK-plattformen används för att beväpna bolagets egna CAR T-cellsterapier men kan också tillämpas universellt på andra CAR T-cellsterapier under utveckling. Proof-of-concept-data publicerades i Nature Biomedical Engineering i april 2022. Publikationen med titeln “CAR T cells expressing a bacterial virulence factor trigger potent bystander antitumour responses in solid cancers” (DOI nummer: 10.1038/s41551-022-00875-5) kan hittas via följande länk: https://www.nature.com/articles/s41551-022-00875-5. Mer information om iTANK-plattformen finns här: https://www.elicera.com/technology

Om Elicera Terapeutics AB

Elicera Therapeutics AB är ett cell- och genterapibolag i klinisk fas som utvecklar nästa generations immunonkologiska behandlingar baserat på iTANK-beväpnade onkolytiska virus och CAR T-celler. Bolaget har fyra läkemedelskandidater i utveckling, två CAR T-celler och två onkolytiska virus, som baseras på forskning genomförd av professor Magnus Essands forskargrupp vid Uppsala universitet. Den färdigutvecklade och kommersiellt tillgängliga teknologiplattformen, iTANK, kan användas för att optimera effekten av samtliga CAR T-celler under utveckling och aktivera mördar-T-celler mot cancer. Bolaget adresserar en internationell miljardmarknad inom cellterapiutveckling genom att erbjuda utlicensiering av iTANK till CAR T-cellsutvecklare inom läkemedelsindustrin. Eliceras aktie (ELIC) är noterad på Nasdaq First North Growth Market.

För mer information, vänligen besök www.elicera.se

Med anledning av bolagets kvartalsrapport 2 för 2024/2025, bjuder Hamlet BioPharma in till en livesänd digital pressträff torsdagen den 13 februari, 2024, klockan 12.00.

Bolaget kommer att sammanfatta utvecklingen av verksamheten och ser fram emot diskussion av aktuella frågor med deltagarna.

Klicka på länken nedan för att delta på pressträffen.

https://www.youtube.com/watch?v=c8BIHQ99KM0

Under pressträffen finns möjlighet att ställa frågor i sändningens kommentarsfält. Har du frågor redan nu går det bra att maila dem till: fraga@investorstudios.se.

Vi har även uppdaterat Hamlet BioPharma´s kontaktinformation på bl.a. Spotlightstockmarket och Avanza

https://spotlightstockmarket.com/sv/bolag/ircontact?InstrumentId=XSAT01001481

För mer information, vänligen kontakta

Catharina Svanborg, styrelseordförande, Hamlet BioPharma AB, +46 709 42 65 49,

catharina.svanborg@hamletpharma.com

Martin Erixon, CEO, Hamlet BioPharma AB, +46 733 00 43 77 martin.erixon@hamletpharma.com

Denna policy brief betonar vikten av att svenska myndigheter stärker sitt samarbete med Europeiska unionens asylbyrå (EUAA) för att säkerställa att den nya migrations- och asylpakten implementeras korrekt med hänsyn till Sveriges internationella åtaganden.

Policy briefen betonar vikten av att svenska myndigheter stärker sitt samarbete med Europeiska unionens asylbyrå (EUAA) för att säkerställa att den nya migrations- och asylpakten implementeras korrekt med hänsyn till Sveriges internationella åtaganden. Migrationsverket, med sin myndighetskapacitet, kan till stor del hantera det förestående förändringsarbetet internt. Samtidigt påvisas fördelarna med att myndigheten drar nytta av EUAA:s verktyg. Sverige kan stärka sitt bidrag till EU:s gemensamma asylsystem genom att aktivt delta i utvecklingen av EUAA:s verktyg, engagera sig i EUAA:s nätverk, delta effektivt i internationella uppdrag samt överväga vilket direktstöd Sverige kan tänkas ta emot från EUAA i framtiden för att bättre hantera oförutsägbara migrationsutmaningar.

Denna policy brief drar följande slutsatser:

• För att stärka det svenska bidraget till det gemensamma asylsystemet är det avgörande att Migrationsverket aktivt deltar i utvecklingen av EUAA:s administrativa verktyg.
• Svenska beslutsfattare bör, genom EUAA och dess nätverk, verka för att främja en europeisk professionell sfär för asylhandläggare och migrations¬experter, vilket kan bidra till ett mer enhetligt asylsystem i Europa.
• Svenska myndigheter bör noggrant studera resultat från övervaknings-mekanismens pilotgenomlysningar av Estland och Nederländerna, som förberedelse inför en framtida genomlysning av Sveriges system.

Länk till publikationen: EUAA och Sveriges implementering av EU:s nya asyl- och migrationspakt – Delmi

Författaren: 

Johan Ekstedt är verksam vid Malmö Universitet och hans forskning fokuserar på migration till Europa och asylbyråkrati, särskilt på mikronivåperspektiv

För frågor gällande publikationen eller intervjuförfrågningar, kontakta:
Jenny Bergsten, Utredningssekreterare (kommunikationsansvarig)
Mejl: jenny.bergsten@regeringskansliet.se
Telefon:076-5441821.

Delegationen för migrationsstudier är en oberoende kommitté som initierar studier och förmedlar forsknings­resultat som underlag till framtida migrations­politiska beslut och för att bidra till samhällsdebatten. Delmis webbplats

Taggar: