Connect with us

Marknadsnyheter

Promore Pharma tecknar utlicensieringsavtal för DPK-060 med Transdermal Therapeutic Technologies

Published

on

ti, nov 14, 2017 08:30 CET

STOCKHOLM, 14 november 2017 – Promore Pharma AB, ett svenskt biofarmaceutiskt utvecklingsbolag med fokus på terapeutiska peptider, meddelade idag att ett utlicensieringsavtal har tecknats med New York-baserade Transdermal Therapeutic Technologies LLC (”TTT ”) avseende bolagets antimikrobiella peptid DPK-060 för utveckling av nya anti-infektiva produkter.

Promore Pharma har tecknat ett licensavtal med TTT avseende sin antimikrobiella peptid DPK-060. TTT, ett bolag som arbetar främst med affärsutveckling, avser att tillsammans med strategiska partners finansiera och organisera ytterligare forskning och utveckling med målet att ta fram nya produkter för behandling av hudinfektioner. Potentiella framtida kliniska indikationer inkluderar sekundära infektioner vid atopisk dermatit och trauma, liksom okomplicerade dermala, vaginala och oftalmologiska infektioner där topikal administrering är tillämpbar. Promore Pharma har givit sin amerikanska partner en exklusiv global licens att utveckla och kommersialisera nya anti-infektiva produkter baserat på bolagets patentskyddade peptid DPK-060. Promore Pharma har rätt till tvåsiffrig royalty från TTT på all produktförsäljning eller transaktioner gjorda med DPK-060.

”Jag är mycket nöjd över avtalet med Promore Pharma. Antibiotikaresistens är ett hot mot det globala samhället. Antimikrobiella peptider som DPK-060, som inte verkar utlösa den typ av resistens som är associerade med konventionell antibiotikabehandling, inger hopp i kampen mot olika infektioner”, säger Subhash Chander, VD för TTT.

Under det senaste decenniet har den snabba framväxten av multiresistenta mikrober orsakat allvarliga hälsoproblem genom att reducera effektiviteten hos konventionella antimikrobiella läkemedel. Vidare ger så kallade biofilmer upphov till mikrobiella miljöer som förstärker antimikrobiell resistens. En kontinuerlig kamp pågår för att övervinna eller kontrollera dessa problem och antimikrobiella peptider anses utgöra ett alternativ till konventionella antibiotika. Det finns för närvarande ingen antibiotikabehandling lämplig för långvarig användning och ett stort medicinskt behov skulle kunna avhjälpas med DPK-060 för okomplicerade hud- och mjukdelsinfektioner (uSSSI). Bolaget uppskattar marknaden för en sådan produkt till 150-200 MEUR i Nordamerika, EU och Japan bara inom segmentet sekundära infektioner vid atopisk dermatit.
 
”Vi är ett litet företag som valt att fokusera på de projekt som nått längst i klinisk utveckling och för närvarande ska påbörja fas II respektive fas III. Vi är därför mycket entusiastiska över avtalet med TTT som gör det möjligt att utveckla DPK-060 utan att ta resurser från våra andra projekt” sa Promore Pharmas VD och koncernchef, Jonas Ekblom. ”Tidpunkten är också mycket gynnsam då vi nu avslutar ett stort akademiskt samarbete med DPK-060 som finansierats av ett EU-bidrag
[1]
. Genom FORMAMP har vi fått en bättre förståelse för möjligheterna att utveckla effektiva beredningsformer av antimikrobiella peptider”, fortsatte han.
 

DPK-060 är en antimikrobiell peptid som har sitt ursprung i det kroppsegna proteinet kininogen, som spelar en roll i inflammation, blodtryckskontroll och smärta. Peptiden har karaktäriserats i omfattande toxikologimodeller med goda resultat och i de två kliniska fas I/II-studier som har genomförts i bolagets regi. Dessa studier visar att peptiden är lämplig för långtidsbehandling av infektioner och studier visar att risken för allergier eller immunologiska reaktioner är låg. DPK-060 har därtill en bredspektrumverkande antibakteriell effekt, inklusive resistenta stammar av bakterier såsom MRSA samt en påtaglig anti-biofilmaktivitet. Dessa egenskaper har bekräftats av flera olika forskargrupper i Europa genom FORMAMP-projektet. Det förefaller vara mycket svårt för bakterier att utveckla resistens mot antimikrobiella peptider såsom DPK-060 eftersom de flesta antimikrobiella peptider dödar bakterieceller snabbt genom att skada cytoplasmamembranet.

För ytterligare information kontakta

Jonas Ekblom, VD

Tel:
[+46] 736 777 540

E-mail:
jonas.ekblom@promorepharma.com

Jenni Björnulfson, CFO

Tel: [+46] 708 55 38 05

E-mail:
jenni.bjornulfson@promorepharma.com

Denna information är sådan information som Promore Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 14 november 2017 kl. 08.30 CET.

Promore Pharma i korthet:

Promore Pharma är ett biofarmaceutiskt företag som utvecklar peptidbaserade läkemedelskandidater för bioaktiv sårvård. Bolagets mål är att utveckla två läkemedelskandidater till att bli de första i sitt slag på marknaden (
First-in-Category
) för behandlingsområden med mycket få förskrivningsprodukter och därmed stora medicinska behov. Promore Pharma har två projekt, PXL01 och LL-37, i sen klinisk utvecklingsfas. PXL01, som utvecklas för att förebygga postoperativa adherenser och

ärrbildning, förbereds för kliniska fas III-studier på patienter som genomgår böjsenskirurgi i handen, och läkemedels­kandidaten LL-37, som utvecklas för att stimulera läkning av kroniska sår, förbereds för en klinisk fas IIb-studie på patienter med svårläkta venösa bensår. Bolaget ser även goda möjligheter att utveckla läkemedelskandidaterna för andra angränsande behandlingsområden, såsom att förebygga ärrbildning på hud och behandling av diabetesfotsår. Bolaget är listat på Nasdaq First North. Bolagets Certified Adviser är Redeye AB.

Transdermal therapeutic technologies i korthet:

TTT är ett konsultföretag som specialiserat sig på att bistå små och stora läkemedels- och bioteknikbolag globalt, med in- och utlicensiering av innovativa tekniker och produkter från akademi och industri. TTT kan bistå under hela processen – från att identifiera potentiella partners till förhandlingar vid ett avtals slutförande. TTT förvärvar innovativa läkemedels- och bioteknikprodukter i tidiga utvecklingsstadier och avancerar dem genom klinik så långt som de ekonomiska resurserna tillåter och utlicensierar dem sedan till lämpliga kandidater för vidareutveckling och kommersialisering. Se även www.transdermaltt.com

Atopisk dermatit:

Atopisk dermatit och nummulärt eksem (mynteksem) är kroniska inflammatoriska hudsjukdomar, vilka kännetecknas av intensiv klåda, hudskador, torr hud, rodnad och utsöndring. Hudeksem är en utbredd sjukdom på alla de utvecklade läkemedelsmarknaderna och drabbar 10-20% av barn och 2-3% av vuxna. Över 50 miljoner patienter bedöms lida av dermatit i USA, EU och Japan. I USA har prevalensen av atopisk dermatit nästan tredubblats under de senaste 30-40 åren och orsakerna till denna trend är okända. En betydande andel av patienterna med eksem upplever återkommande infektioner med Staphylococcus aureus vilket försvårar sjukdomen. Bakterierna producerar superantigener, vilka orsakar starka ospecificerade immunreaktioner och klåda. Förekomsten av endogena antimikrobiella peptider hos patienter med infekterade hudskador är väsentligt reducerad.



[1]

Forskningen finansierades inom ramen för EUs 7:e ramprogram ([FP7/2007-2013]), projekt nr 604182, FORMAMP


Continue Reading

Marknadsnyheter

Hybricon säkrar order från Pollex – Nästa steg i användningen av batterielektriska lastbilar som energikällor

Published

on

By

Hybricon AB har mottagit en order från Pollex AB. Ordern gäller en vidareutveckling av det system som demonstrerades under Sweden Rock Festival 2024. Under evenemanget visade Hybricon, i samarbete med Börjessons Lastbilar, en prototyp som möjliggör nyttjande av batterielektriska lastbilar som mobila energikällor.

Pollex, en ledande aktör inom schaktfri ledningsförnyelse, avser att använda detta vidareutvecklade system i en helelektrisk lastbil som ska användas för relining av avloppsnätet. Relining är en metod för att förnya gamla ledningar utan behov av omfattande grävarbete, vilket är både effektivt och hållbart.

Hybricon-systemet vidareutvecklas nu tillsammans med Pollex där fokus ligger på tillförlitlighetstestning och kontinuerlig drift. Leverans av den färdiga lastbilen väntas under Q4 2025.

”Vi är stolta över att få samarbeta med Pollex i detta projekt. Som en kund med tydliga krav och en stark vision har de skapat en perfekt plattform för vår lösning. Vi på Hybricon ser fram emot den första installationen och gläds åt att marknaden nu börjar förstå potentialen i att använda fordonsbatterier för fler applikationer än till ren framdrift.” säger Mårten Fuchs, VD för Hybricon.

Pollex ser satsningen som en viktig del i företagets hållbarhetsarbete. ”Med detta projekt tar vi ett stort kliv mot en fossilfri framtid och förbättrar samtidigt arbetsmiljön för våra anställda. Denna batterielektriska lastbil med Hybricons system är central i vårt arbete för att minska klimatavtrycket och erbjuda hållbara lösningar till våra kunder.” säger Hans Andreasson, Utvecklingschef hos Pollex.

För ytterligare information, vänligen kontakta

Mårten Fuchs 
Verkställande direktör, Hybricon AB, 072-733 22 09, marten.fuchs@hybricon.se
Hans Andreasson
Utvecklingschef, Pollex AB, 070-598 30 54, hans.andreasson@pollex.se

Hybricons affärsidé är att leverera kvalificerade varor och tjänster med högt kunskapsinnehåll som bidrar till grön omställning genom elektrifiering och därigenom skapa värden för såväl samhället som kunder, aktieägare och medarbetare. Hybricons aktie är noterad på Nordic SME på Nordic Growth Market med kortnamnet HYCO. Vänligen se även www.hybricon.se.

Pollex har över 40 års erfarenhet inom schaktfri ledningsförnyelse och är en pionjär inom innovativa och hållbara infrastrukturlösningar. Vänligen se även www.pollex.se.

Taggar:

Continue Reading

Marknadsnyheter

ChemoTech byter språk för offentliggörande av information

Published

on

By

Scandinavian ChemoTech AB har beslutat att byta språk från svenska till engelska för offentliggörande av information. Bytet sker med omedelbar verkan vilket innebär att Bolaget endast kommer att kommunicera finansiella rapporter och pressreleaser på engelska från och med i dag den 9 januari 2025. Viss information kommer fortfarande att publiceras på svenska till följd av gällande regelverk.

 

Språkbytet till engelska är en följd av att Bolaget till stor del verkar på marknader utanför Sverige och upplever ett ökat intresse från internationella intressenter såsom kunder och samarbetspartners. 

 

Vi är även glada att meddela att vi inom kort kommer att lansera Bolagets nya hemsida.

 

 

För mer information vänligen kontakta:

Mohan Frick, CEO

 

Tel: +46 (0)10-218 93 00

E-mail: ir@chemotech.se

Scandinavian ChemoTech AB (publ)

ChemoTech är ett svenskt medicinteknikföretag med säte i Lund som utvecklat en patenterad teknologiplattform för att ge cancerpatienter tillgång till ett nytt behandlingsalternativ, Tumörspecifik Elektroporation™ (TSE), som kan användas för behandling av både människor och djur. Det finns ett stort antal cancerpatienter vars tumörer av olika skäl inte kan behandlas med konventionella metoder men där TSE kan vara en lösning. Därför utvärderar bolaget kontinuerligt nya möjligheter och applikationsområden för teknologin. ChemoTechs aktier (CMOTEC B) är noterade på Nasdaq First North Growth Market i Stockholm och Redeye AB är bolagets Certified Adviser. Läs mer på: www.chemotech.se.

 

Continue Reading

Marknadsnyheter

ChemoTech byter språk för offentliggörande av information

Published

on

By

Scandinavian ChemoTech AB har beslutat att byta språk från svenska till engelska för offentliggörande av information. Bytet sker med omedelbar verkan vilket innebär att Bolaget endast kommer att kommunicera finansiella rapporter och pressreleaser på engelska från och med i dag den 9 januari 2025. Viss information kommer fortfarande att publiceras på svenska till följd av gällande regelverk.

 

Språkbytet till engelska är en följd av att Bolaget till stor del verkar på marknader utanför Sverige och upplever ett ökat intresse från internationella intressenter såsom kunder och samarbetspartners. 

 

Vi är även glada att meddela att vi inom kort kommer att lansera Bolagets nya hemsida.

 

 

För mer information vänligen kontakta:

Mohan Frick, CEO

 

Tel: +46 (0)10-218 93 00

E-mail: ir@chemotech.se

Scandinavian ChemoTech AB (publ)

ChemoTech är ett svenskt medicinteknikföretag med säte i Lund som utvecklat en patenterad teknologiplattform för att ge cancerpatienter tillgång till ett nytt behandlingsalternativ, Tumörspecifik Elektroporation™ (TSE), som kan användas för behandling av både människor och djur. Det finns ett stort antal cancerpatienter vars tumörer av olika skäl inte kan behandlas med konventionella metoder men där TSE kan vara en lösning. Därför utvärderar bolaget kontinuerligt nya möjligheter och applikationsområden för teknologin. ChemoTechs aktier (CMOTEC B) är noterade på Nasdaq First North Growth Market i Stockholm och Redeye AB är bolagets Certified Adviser. Läs mer på: www.chemotech.se.

 

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.