Marknadsnyheter

RhoVac AB:s bokslutskommuniké för 2017 tillgänglig

Published

7 år ago

13 februari, 2018

Tanalys

ti, feb 13, 2018 09:30 CET

RhoVac AB:s bokslutskommuniké gällande tolv månader (2017-01-01 – 2017-12-31) samt fjärde kvartalet (2017-10-01 – 2017-12-31) finns nu tillgänglig på bolagets webbplats (www.rhovac.com) samt på AktieTorget (www.aktietorget.se).

Sammanfattning av bokslutskommuniké

Tolv månader (2017-01-01 – 2017–12-31)

Koncernens nettoomsättning uppgick till 0 TSEK (0).
Koncernens resultat efter finansiella poster uppgick till -12 862 TSEK (-12 919).
Koncernens resultat per aktie uppgick till -1,34 SEK (-1,38).
Soliditeten uppgick till 83 % (88).

Fjärde kvartalet (2017-10-01 – 2017–12-31)

Koncernens nettoomsättning uppgick till 0 TSEK (0).
Koncernens resultat efter finansiella poster uppgick till -3 323 TSEK (-5 268).
Koncernens resultat per aktie uppgick till -0,35 SEK (-0,48).
Soliditeten uppgick till 83% (88).

Med “RhoVac AB (publ)” avses RhoVac AB (publ) med organisationsnummer 559037-2271. Med ”Bolaget” eller ”RhoVac” avses koncernen, det vill säga RhoVac AB (publ) och dess helägda dotterbolag RhoVac ApS.

Definitioner

Resultat per aktie före utspädning: Periodens resultat dividerat med det genomsnittliga antalet utestående aktier i perioden.
Resultat per aktie efter utspädning: Periodens resultat dividerat med det genomsnittliga antalet utestående aktier i perioden samt utestående teckningsoptioner.
Soliditet: Eget kapital dividerat med totalt kapital.

Väsentliga händelser under fjärde kvartalet 2017

Rhovac erhåller den 9 januari 2017 godkännande för start av klinisk fas I/II-studie från det danska läkemedelsverket och etikkommittén.

Rhovac erhåller patentgodkännande från Europapatentverket den 16 januari 2017.

RhoVac meddelar den 24 januari 2017 att Bolaget mottagit information om att det japanska patentverket (”JPO”) avser att bevilja ytterligare ett patent avseende RhoVac:s terapeutiska cancervaccinteknologi.

Den 10 januari 2017 beslutade extra bolagsstämma i RhoVac AB om genomförande av en riktad nyemission till Swedish Growth Fund AB. Genom den riktade nyemissionen tillförs Bolaget cirka 1,4 MSEK.

RhoVac meddelar den 8 mars att VD, Anders Ljungqvist har, via RQ Solutions ApS, valt att förlänga lock up-avtalet till samma villkor som tidigare. Lock up-avtalet omfattar det innehav RQ Solutions ApS har i RhoVac den 9 mars 2017 och avtalstiden löper under 12 månader räknat från den 9 mars 2017.

RhoVac meddelar den 21 mars att Bolaget utvidgar antalet kliniska avdelningar som står för rekryteringen till Bolagets kliniska fas I/II-studie.

RhoVac meddelar den 5 april 2017 att den första patienten har givits första dos med RhoVacs cancervaccin RV001 i Bolagets pågående kliniska fas I/II-studie.

Den 11 april 2017 meddelar RhoVac att JPO har godkänt Bolagets kompletterande patentansökan avseende RhoVacs terapeutiska cancervaccinteknologi.

RhoVac rapporterar den 19 maj 2017 att de första tre patienterna i Bolagets kliniska fas I/II-studie med RhoVacs cancervaccin RV001 nu genomgått en samlad säkerhetsutvärdering. Slutsatsen av denna utvärdering är att inga säkerhetsfrågor som utgör hinder att fortsätta studien som planerat har påträffats.

RhoVac meddelar den 3 juli 2017 att Bolagets kliniska fas I/II-studie är fullt rekryterad, innebärande att totalt 22 patienter rekryterats till studien och att studiens rekryteringsfas således är avslutad.

RhoVac inleder den 21 augusti 2017 forskningssamarbete med Lunds Universitet om forskningssamarbete kring cancerstamceller och uttrycket av proteinet RhoC i dessa celler.

RhoVac meddelar den 26 oktober 2017 att Bolaget haft ett positivt möte med den Europeiska läkemedelsnämnden (”EMA”). EMA ansåg under mötet att RhoVac bör gå direkt till Scientific Adviceproceduren för att diskutera mer detaljerade planer för nästa kliniska fas – en fas IIb-studie.

Rhovac meddelar den 13 december 2017 att Bolaget erhållit positiva INFγELIspot-resultat. Sju av åtta testade patienter responderade positivt på RV001 cancervaccinet och etablerade ett signifikant vaccin-mediterat immunförsvar.

Väsentliga händelser efter periodens utgång

Det har inte varit några väsentliga händelser efter perioden utgång

Omsättning och resultat

Nettoomsättningen för det fjärde kvartalet 2017 uppgick till 0 SEK (0) och resultatet för det fjärde kvartalet 2017 uppgick till – 2 874 TSEK (-3 370).

VD Anders Ljungqvist har ordet

Vi har under verksamhetsåret 2017 kunnat meddela flera glädjande nyheter i utvecklingsarbetet med vårt cancervaccin RV001, som befinner sig i klinisk fas I/II-utveckling. Målet med RV001-projektet är att utveckla cancervaccin för att förhindra eller begränsa spridningen (metastaseringen) av cancer. Cancervaccinet är målinriktat mot proteinet RhoC som är allmänt känt för att finnas i hög koncentration i metastaserande cancerceller – oavsett från vilken cancerform spridningen härstammar.

Den 9 januari 2017 meddelade vi att det danska läkemedelsverket och etikkommittén utfärdade sina respektive godkännande avseende RhoVacs ansökan om att inleda klinisk fas I/II-studie. Målsättningen med fas I/II-studien var primärt att utvärdera säkerheten vid RV001-vaccinationsterapin och sekundärt att utvärdera specifikt immunologiskt svar vid behandling med Bolagets cancervaccin.

Säkerheten i studien har löpande utvärderats och inga hinder för att fortsätta studien har påträffats. Den 13 december 2017, kunde vi offentliggöra, att Bolaget erhållit positiva INFγ ELIspot-resultat som visar att sju av åtta testade patienter svarade positivt på cancervaccinet RV001 och etablerade ett signifikant vaccin-medierat immunsvar. De positiva analytiska resultaten är en milstolpe för RV001-projektet och för RhoVac, jag vill uttrycka mitt tack till University of Tübingen och speciellt till Dr. Gouttefangeas team, för ett mycket professionellt arbete som slutfördes enligt tidsplan.

De analyser som gjorts i förbindelse med det analytiska utvecklingsarbetet omfattar prover från enbart åtta av de tjugotvå patienter som rekryterats till den pågående kliniska fas I/IIstudien och är gjorda för att säkerställa att protokollen för analysmetoden är anpassad till antigenet RV001. Även om de rapporterade resultaten är konklusiva med hänsyn till immunologisk respons, är det de samlade proverna från den kliniska studien som styr den slutliga konklusionen. Den kliniska fas I/II-studien fortsätter som planerat och analyser kommer att utföras på blodprover tagna från alla tjugotvå patienter före, under och efter avslutad vaccination. Analysen av dessa prover är planerad att rapporteras under det andra kvartalet 2018.

I linje med vår strategi att utlicensera eller sälja hela eller delar av verksamheten efter att den nu pågående kliniska fas I/II-studien avslutats, har vi under året ökat vår närvaro på affärsmöten och internationella konferenser. I oktober deltog vi i möte med den europeiska läkemedelsnämnden (”EMA”) angående den regulatoriska utvecklingen av Bolagets cancervaccin RV001. EMAs råd till RhoVac var att Bolaget bör gå direkt till Scientific Adviceproceduren för att diskutera nästa kliniska fas – en fas IIb-studie. Ett råd vi följt och igångsatt proceduren som förväntas avslutad Q2 2018.

Diskussionerna med EMA, tillsammans med resultaten från den pågående fas I/II-studien, kommer att bidra till att visualisera potentialen hos cancervaccinet RV001 för behandling av metastaserande cancer och utgöra viktig information i våra vidare diskussioner med potentiella partners.

Jag vill rikta ett tack till alla aktieägare som följt oss under 2017 och hoppas på ett fortsatt intresse och förtroende för RhoVac och vårt cancervaccin RV001.

Anders Ljungqvist

VD – RhoVac AB

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Anders Ljungqvist – VD, RhoVac AB

Telefon: +45 4083 2365

E-post: alj@rhovac.com

Denna information är sådan information som RhoVac AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 13 februari 2018.

Om RhoVac AB

RhoVac AB bedriver forskning och utveckling av immunterapeutiska läkemedel. Bolagets huvudfokus är utveckling av ett terapeutiskt cancervaccin med potential att förhindra eller begränsa metastasering vid cancer. RhoVacs första läkemedelskandidat har avslutat preklinisk fas och klinisk fas I/II-studie har inletts under våren 2017. RhoVac har sitt huvudkontor på Medicon Village i Lund. Forskningen bedrivs sedan 2007 primärt på Universitetssjukhuset i Herlev, Danmark, av ett forskarteam i världsklass inom sin nisch. RhoVac är noterat på AktieTorget sedan mars 2016. Aktien handlas under tickern RHOVAC. Läs mer på www.rhovac.com

Marknadsnyheter

Korrigering av kallelse till extra bolagsstämma i Lyckegård Group AB

Published

1 timme ago

16 januari, 2025

Tanalys

I det pressmeddelande om kallelse till extra bolagsstämma som publicerades den 16 januari 2025 kl. 08.31 är datum gällande avstämningsdagen för framställandet av aktieboken felaktigt (måndagen den 27 januari 2025). Det korrekta datumet är fredagen den 24 januari 2025. Sista datum för när röstregistreringar beaktas korrigeras följaktligen till tisdagen den 28 januari 2025. Detta har rättats i kallelsen som följer nedan.

Kallelse till extra bolagsstämma i Lyckegård Group AB, 556757-7597

Aktieägarna i Lyckegård Group AB (publ), 556757-7597, (”Lyckegård” eller ”Bolaget”) kallas härmed till extra bolagstämma måndagen den 3 februari 2025, klockan 10.00, Trollebergsvägen 102-28, 245 61 Staffanstorp för att behandla förslag till beslut om nyemission innebärande ett kapitaltillskott om maximalt SEK 15 000 000.

Rätt till deltagande

Aktieägare som önskar deltaga i bolagsstämman ska:

• vara införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken senast fredagen den 24 januari 2025, och

• anmäla sig till Lyckegård Group AB (publ), Snogerödsvägen 9, 243 95 Höör eller per e-post till daniel@lyckegard.com senast fredagen den 31 januari 2025. Vid anmälan ska aktieägaren uppge namn, person- eller organisationsnummer, adress, telefonnummer och, i förekommande fall, uppgift om biträde (högst två biträden).

Förvaltarregistrerade aktier

Den som låtit förvaltarregistrera sina aktier måste, för att ha rätt att delta i stämman, begära att förvaltaren registrerar aktierna i aktieägarens eget namn i aktieboken, så att vederbörande är registrerad i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken fredagen den 24 januari 2025 (s.k. rösträttsregistrering). Sådan registrering kan vara tillfällig. Aktieägare som önskar registrera aktierna i eget namn måste, i enlighet med respektive förvaltares rutiner, begära att förvaltaren gör sådan rösträttsregistrering. Rösträttsregistrering som av aktieägare har begärts i sådan tid att registreringen har gjorts av relevant förvaltare senast tisdagen den 28 januari 2025 kommer att beaktas vid framställningen av aktieboken.

Ombud m.m.

Om aktieägare ska företrädas av ombud måste en skriftlig, daterad och av aktieägaren undertecknad fullmakt överlämnas till ordföranden på bolagsstämman. Fullmakten får inte vara äldre än ett år, såvida inte längre giltighetstid (dock längst fem år) har angivits i fullmakten. Om fullmakten utfärdats av juridisk person ska ombudet också lämna över aktuellt registreringsbevis eller motsvarande behörighetshandling för den juridiska personen till ordföranden på bolagsstämman. Fullmaktsformulär finns tillgängligt att ladda ner via www.lyckegard.com samt sänds ut till de aktieägare som så begär och uppger sin postadress.

Förslag till dagordning

1. Val av ordförande vid bolagsstämman

2. Upprättande och godkännande av röstlängd

3. Val av två justerare

4. Prövning om bolagsstämman blivit behörigen sammankallad

5. Godkännande av dagordning

6. Beslut om nyemission av aktier

7. Bolagsstämmans avslutande

Punkt 6 Förslag till beslut om nyemission

Styrelsen föreslår att bolagsstämman beslutar om att genomföra nyemission i enlighet med styrelsens förslag, Bilaga 1.

Personuppgifter

För information om hur dina personuppgifter behandlas hänvisas till den integritetspolicy som finns tillgänglig på Euroclear Sweden AB:s hemsida https://www.euroclear.com/dam/ESw/Legal/Integritetspolicy-bolagsstammor-svenska.pdf.

Övrigt

Vid tidpunkten för denna kallelse uppgår det totala antalet aktier och röster i Bolaget till 58 062 584. Lyckegård innehar inte några egna aktier.

Lyckegårds Certified Adviser är Carnegie Investment Bank AB (publ), i enlighet med reglerna för Nasdaq First North Growth Market.

Fullständiga förslag till beslut och andra relaterade handlingar kommer att hållas tillgängliga på Bolagets kontor Snogerödsvägen 9, 243 95 Höör och bolagets hemsida www.lyckegard.com, från och med två (2) veckor före bolagsstämman och skickas utan kostnad till de aktieägare som begär det och uppger sin postadress.

Aktieägare som är närvarande vid bolagsstämman har rätt att begära upplysningar om förhållanden som kan inverka på bedömningen av ett ärende på dagordningen i enlighet med 7 kap. 32 § aktiebolagslagen (2005:551). Upplysningar lämnas om styrelsen anser att det kan ske utan väsentlig skada för Bolaget. Den som vill skicka in frågor i förväg kan göra det till Bolaget på adressen ovan.

___________________________

Staffanstorp 16 januari 2025

Lyckegård Group AB (publ)

STYRELSEN

Marknadsnyheter

Publicering av patentansökan för Phal-501

Published

2 timmar ago

16 januari, 2025

Tanalys

Europeiska Patentverket (EPO) har nu publicerat PharmaLundensis patentansökan som skyddar Phal-501 och liknande tungmetallbindande föreningar. Som framgår av ansökningstexten är ansökan bred, och omfattar ett stort antal möjliga substanser, vilket ger flexibilitet för PharmaLundensis samtidigt som det försvårar för potentiella konkurrenter.

Phal-501 består av en kvicksilver bindande ring med fem svavelatomer, samt en linker som fäster ringen på en liten plastkula (ca 0.1 mm i diameter). På varje plastkula har vi satt fast tusentals svavelinehållande ringar, vilket ger en mycket effektiv och stark bindning av kvicksilvret. Plastkulorna är så stora att de bara går rakt igenom tarmen utan att absorberas till blodet.

På Phal-501 är svavelringen fäst på en plastkula som består av Hypogel, vilket är en plast som är mycket hydrofil (vattenlöslig). Våra tester har visat att en hydrofil bärare är mer effektiv för att binda vattenlösliga kvicksilverföreningar än hydrofoba (vattenavvisande) bärare. De vanligast organiska kvicksilverföreningarna är hydrofoba i sitt naturliga tillstånd. Dock ändras detta när levern försöker utsöndra dem via gallan. Då sätter levern på en glutationgrupp, vilket gör komplexet betydligt mer vattenlösligt. I denna situation är det följaktligen lämpligt med en hydrofil bärare (plastkula) för att på ett effektiv sätt fånga upp det kvicksilver som utsöndras från levern i gallan.

I vissa situationer kan det vara önskvärt att även binda upp organiska kvicksilvervarianter som inte har glutation. En del organiskt Hg passerar sannolikt från blodet genom tarmväggen direkt ut i tarmvätskan, utan att gå via levern. Att vissa tungmetaller kan gå rakt igenom mänsklig vävnad visas tydligt av ett exempel där en kemist fick några droppar av dimetylkvicksilver på sin handske, varvid kvicksilvret gick rakt igenom både handsken och skinnet vilket ledde till hennes död. Exemplet visar också på dimetylkvicksilvers extrema toxicitet! Vårt patent skyddar även en kombination av hydrofila och hydrofoba bärare.

Sammanfattningsvis är vi mycket glada att EPO avser godkänna vårt patent, eftersom vi är övertygade om att de kommer att möjliggöra behandling av en rad sjukdomar, samt generera mycket stora intäkter!

Marknadsnyheter

Stim lanserar ljudlogotyp

Published

2 timmar ago

16 januari, 2025

Tanalys

Upphovsrättsorganisationen Stim har för första gången valt att ljudsätta sitt varumärke. Idag släpps ljudlogotypen i form av en låt på streamingplattformar och som vinylsingel. Det finns även planer på att låta andra musikskapare tolka och remixa den över tid.

Låten ”Stim Signature” är en minut lång och bygger på Stims nya ljudlogo, en kort sekvens av toner, som på olika sätt återkommer genom låten. För Stim som under 2024 lanserade en helt ny visuell identitet, blir ljudlogotypen ytterligare ett sätt för organisationen att stärka varumärket. I sann musikanda släpps låten på ett antal streamingplattformar, som en exklusiv vinylsingel samt en “behind the scenes”-video som visar hantverket och processen bakom skapandet av låten.

Kompositörer, ljuddesigner och musiker på Darwood Music har komponerat och spelat in Stim Signature, ett verk där en bredd av musikaliska uttryck får ta plats, bland annat med en 18 personer stor stråkorkester.

– Att få uppdraget att skapa Stims ljudidentitet kändes lite som att få frågan att designa om svenska flaggan! Det var ett oerhört roligt uppdrag från första tonen, där vi har fått arbeta med hela vår palett, säger Alice Petz , en av kompositörerna på Darwood Music.

– Hur Stim “låter” är ju en ganska komplex fråga i och med den otroliga bredden musikaliskt. Det är sällsynt, och en ynnest, att få skapa en ljudidentitet åt en uppdragsgivare där musiken är kärnan i verksamheten, säger Jonathan Skogh, medgrundare av Darwood Music.

– Det var viktigt för oss att musiken som skapades skulle visa den bredd som Stims anslutna musikskapare representerar. Att vår ljudidentitet är framåtblickande med energi samtidigt som den förmedlar stoltheten från ett drygt sekel av svensk musikhistoria tycker jag hörs i “Stim Signature”, och det ska bli väldigt kul att höra allt från jazz till hårdrocksversioner av låten i framtiden, säger Anna Furuberg, CMCO, Stim.

Framåt kommer olika musikskapare att få göra egna tolkningar av ljudlogotypen i olika genrer och remixer för att visa på musikens bredd och möjligheter.

Lyssna på Stim Signature Spotify

Stim Signature behind the scenes på Youtube

“Stim Signature”

Selen Özan
Fredrik Forell
Alice Petz
Linus Darland
Jonathan Skogh
Kristoffer Hilmarsson

Euphonium/Trombone: Simon Skogh
Trumpet: Jonne Bentlöv

Strings by Stockholm Studio Orchestra

Violin: Anna Roos Stefansson, Danial Shariati, Daniela Bonfiglioli, Henrik Naimark Meyers, Jannika Gustafsson, Jonna Simonsson, Lola Torrente, Oscar Treitler, Paul Waltman, Simona Bonfiglioli, Veronika Novotna

Viola: Christopher Öhman, Erik Holm, James Opie, Vidar Andersson Meilink

Cello: Daniel Thorell, Filip Lundberg, Pelle Hansen

Double Bass: Bård Ericson

Strings orchestrated & conducted by Erik Arvinder

Strings recorded & engineered by Willem Bleeker & Erik Arvinder @ IMRSV Studios, Stockholm

Mixed by Darwood Music

Mastered by Johan Åkerström Cosmos Mastering

Published by Darwood Music

Recorded by Darwood Music at Darwood Studios, and at IMRSV Studios, Stockholm 2024

Filmed by Basma Jabbar, Adam Holmqvist

Edited by Adam Holmqvist

Animation by Soja

Kontakt:
Lisa Boström pressansvarig Stim
Hornsgatan 103, 104 62 Stockholm  
08-783 95 65
lisa.bostrom@stim.se

Stim, Svenska tonsättares internationella musikbyrå, grundades för över 100 år sedan. Uppdraget är detsamma, nu som då‚ att utifrån upphovsrätten se till att de som skapat musiken får betalt – oavsett var musiken spelas. Stim är en medlemsorganisation utan vinstintresse med fler än 100 000 anslutna musikskapare och förlag, och är ett av världens främsta sällskap inom music tech. Tack vare de enorma datamängder Stim hanterar sitter vi på unik expertis om musikbranschen. Stim skapar hållbarhet i det svenska musiklivet. Då, nu och i framtiden.