Connect with us

Marknadsnyheter

Saphnelo (anifrolumab) approved in the US for moderate to severe systemic lupus erythematosus

Published

on

Saphnelo is a first-in-class type I interferon receptor antibody and the only new medicine in over a decade for patients with systemic lupus erythematosus 

AstraZeneca’s Saphnelo (anifrolumab-fnia) has been approved in the US for the treatment of adult patients with moderate to severe systemic lupus erythematosus (SLE) who are receiving standard therapy.1

The approval by the Food and Drug Administration (FDA) was based on efficacy and safety data from the Saphnelo clinical development programme, including two TULIP Phase III trials and the MUSE Phase II trial. In these trials, more patients treated with Saphnelo experienced a reduction in overall disease activity across organ systems, including skin and joints, and achieved sustained reduction in oral corticosteroid (OCS) use compared to placebo, with both groups receiving standard therapy.1,2,3,4

This marks the first regulatory approval for a type I interferon (type I IFN) receptor antagonist and the only new treatment approved for SLE in more than 10 years.5,6 Type I IFN plays a central role in the pathophysiology of lupus and increased type I IFN signalling is associated with increased disease activity and severity.7,8,9,10,11

Dr. Richard Furie, Chief of the Division of Rheumatology at Northwell Health, New York, US and a principal investigator in the Saphnelo clinical development programme, said: “Our treatment goals in systemic lupus erythematosus are to reduce disease activity, prevent organ damage from either the illness itself or the medications, especially steroids, and improve one’s quality of life. Today’s approval of anifrolumab represents a big step forward for the entire lupus community. Physicians will now be able to offer an effective new treatment that has produced significant improvements in overall disease activity, while reducing corticosteroid use.”

Mene Pangalos, Executive Vice President, BioPharmaceuticals R&D, said: “Today’s landmark approval of Saphnelo is the culmination of years of AstraZeneca’s pioneering research in the type I interferon pathway, a central driver in systemic lupus erythematosus pathophysiology. This ground-breaking medicine has the potential to meaningfully improve the lives of patients living with this often debilitating disease.”

The adverse reactions that occurred more frequently in patients who received Saphnelo in the three clinical trials included nasopharyngitis, upper respiratory tract infection, bronchitis, infusion-related reactions, herpes zoster and cough.1

SLE, the most common form of lupus affecting up to 300,000 people in the US, disproportionately affects the African-American, Hispanic and Asian populations.12 It is a complex autoimmune condition that can affect any organ, and people often experience debilitating symptoms, long-term organ damage and poor health-related quality of life. 12,13,14,15

Results from the TULIP-2 Phase III trial were published in The New England Journal of Medicine in January 2020, results from the TULIP-1 Phase III trial were published in The Lancet Rheumatology in December 2019 and results from the MUSE Phase II trial were published in Arthritis & Rheumatology in November 2016.

Saphnelo is under regulatory review for SLE in the EU and Japan. The Phase III trial in SLE using subcutaneous delivery has been initiated and additional Phase III trials are planned for lupus nephritis, cutaneous lupus erythematosus and myositis.

Financial considerations

AstraZeneca acquired global rights to Saphnelo through an exclusive license and collaboration agreement with Medarex, Inc. in 2004. The option for Medarex to co-promote the product expired on its acquisition by Bristol-Myers Squibb (BMS) in 2009. Under the agreement AstraZeneca will pay BMS a low to mid-teens royalty for sales dependent on geography.

Systemic lupus erythematosus

SLE is an autoimmune disease in which the immune system attacks healthy tissue in the body.16 It is a chronic and complex disease with a variety of clinical manifestations that can impact many organs and can cause a range of symptoms including pain, rashes, fatigue, swelling in joints and fevers.13 More than 50% of patients with SLE develop permanent organ damage, caused by the disease or existing treatments, which exacerbates symptoms and increases the risk of mortality.17,18 At least five million people worldwide have a form of lupus.19

TULIP-1, TULIP-2 and MUSE

All three trials for Saphnelo (TULIP-1, TULIP-2 and MUSE) were randomised, double-blinded, placebo-controlled trials in patients with moderate to severe SLE who were receiving standard therapy.1 Standard therapy included at least one of the following: OCS, antimalarials and immunosuppressants (methotrexate, azathioprine or mycophenolate mofetil).2,3,4

The pivotal TULIP (Treatment of Uncontrolled Lupus via the Interferon Pathway) Phase III programme included two trials, TULIP-1 and TULIP-2, that evaluated the efficacy and safety of Saphnelo versus placebo.2,3 TULIP-2 demonstrated superiority across multiple efficacy endpoints versus placebo with both arms receiving standard therapy. In the trial, 362 eligible patients were randomised (1:1) and received a fixed-dose intravenous infusion of 300mg Saphnelo or placebo every four weeks. TULIP-2 assessed the effect of Saphnelo in reducing disease activity as measured by the BILAG-Based Composite Lupus Assessment (BICLA) scale.2 In TULIP-1, 457 eligible patients were randomised (1:2:2) and received a fixed-dose intravenous infusion of 150mg Saphnelo, 300mg Saphnelo or placebo every four weeks, in addition to standard therapy. The trial did not meet its primary endpoint based on the SLE Responder Index 4 (SRI4) composite measure.3

The MUSE Phase II trial evaluated the efficacy and safety of two doses of Saphnelo versus placebo. In MUSE, 305 adults were randomised and received a fixed-dose intravenous infusion of 300mg Saphnelo, 1,000mg Saphnelo or placebo every four weeks, in addition to standard therapy, for 48 weeks. The trial showed improvement versus placebo across multiple efficacy endpoints with both arms receiving standard therapy.4

In SLE, along with the pivotal TULIP Phase III programme, Saphnelo continues to be evaluated in a long-term extension Phase III trial and a Phase III trial assessing subcutaneous delivery.20,21 In addition, AstraZeneca is exploring the potential of Saphnelo in a variety of diseases where type I IFN plays a key role, including lupus nephritis, cutaneous lupus erythematosus and myositis.

Saphnelo

Saphnelo (anifrolumab) is a fully human monoclonal antibody that binds to subunit 1 of the type I IFN receptor, blocking the activity of type I IFNs.4 Type I IFNs such as IFN-alpha, IFN-beta and IFN-kappa are cytokines involved in regulating the inflammatory pathways implicated in SLE.7,9,10,11,22,23 The majority of adults with SLE have increased type I IFN signalling, which is associated with increased disease activity and severity.7,8

AstraZeneca in Respiratory & Immunology

Respiratory & Immunology, part of BioPharmaceuticals, is one of AstraZeneca’s main disease areas and is a key growth driver for the Company.

AstraZeneca is an established leader in respiratory care with a 50-year heritage. The Company aims to transform the treatment of asthma and COPD by focusing on earlier biology-led treatment, eliminating preventable asthma attacks, and removing COPD as a top-three leading cause of death. The Company’s early respiratory research is focused on emerging science involving immune mechanisms, lung damage and abnormal cell-repair processes in disease and neuronal dysfunction.

With common pathways and underlying disease drivers across respiratory and immunology, AstraZeneca is following the science from chronic lung diseases to immunology-driven disease areas. The Company’s growing presence in immunology is focused on five mid- to late-stage franchises with multi-disease potential, in areas including rheumatology (including systemic lupus erythematosus), dermatology, gastroenterology, and systemic eosinophilic-driven diseases. AstraZeneca’s ambition in Respiratory & Immunology is to achieve disease modification and durable remission for millions of patients worldwide.

AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts

For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

1. Saphnelo [anifrolumab-fnia] US prescribing information; 2021.

2. Morand E, et al. Trial of Anifrolumab in Active Systemic Lupus Erythematosus. N Engl J Med. 2020;382(3):211-221. Accessed July 2021.

3. Furie R, et al. Type I interferon inhibitor anifrolumab in active systemic lupus erythematosus (TULIP-1): a randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Rheumatol. 2019;1(4):e208-e219. Accessed July 2021.

4. Furie R, et al. Anifrolumab, an Anti–Interferonα Receptor Monoclonal Antibody, in ModeratetoSevere Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2017;69(2):376-386. Accessed July 2021.

5. Mahieu MA, et al. A critical review of clinical trials in systemic lupus erythematosus. Lupus. 2016;25(10):1122-1140. Accessed July 2021.

6. Merrill JT, et al. Lupus community panel proposals for optimising clinical trials: 2018. Lupus Sci Med. 2018;5:e000258. Accessed July 2021.

7. Lauwerys BR, et al. Type I interferon blockade in systemic lupus erythematosus: where do we stand? Rheumatol. 2014;53:1369-1376. Accessed July 2021.

8. Crow MK. Type I Interferon in the Pathogenesis of Lupus. J Immunol. 2014;192(12):5459-5468. Accessed July 2021.

9. Sarkar MK, et al. Photosensitivity and type I IFN responses in cutaneous lupus are driven by epidermal-derived interferon kappa. Ann Rheum Dis. 2018;77:1653-1664. Accessed July 2021.

10. Jefferies CA. Regulating IRFs in IFN Driven Disease. Front Immunol. 2019;10:325. Accessed July 2021.

11. Mai L, et al. The baseline interferon signature predicts disease severity over the subsequent 5 years in systemic lupus erythematosus. Arthritis Res Ther. 2021;23:29. Accessed July 2021.

12. Centers for Disease Control and Prevention. Systemic Lupus Erythematosus (SLE). Available online. Accessed July 2021.

13. American College of Rheumatology. Guidelines for referral and management of systemic lupus erythematosus in adults. Arthritis & Rheumatology. 1999;42:1785-1796. Accessed July 2021.

14. Touma Z, et al. Current and future therapies for SLE: obstacles and recommendations for the development of novel treatments. Lupus Sci Med. 2017;4:e000239. Accessed July 2021.

15. Izmirly PM, et al. Prevalence of Systemic Lupus Erythematosus in the United States: Estimates From a Meta-Analysis of the Centers for Disease Control and Prevention National Lupus Registries. Arthritis Rheumatol. 2021;73(6):991-996. Accessed July 2021.

16. The Lupus Foundation of America. What is Lupus? Available online. Accessed July 2021.

17. Bruce IN, et al. Factors associated with damage accrual in patients with systemic lupus erythematosus: results from the systemic lupus international collaborating Clinics (SLICC) inception cohort. Ann Rheum Dis. 2015;74:1706-1713. Accessed July 2021.

18. Segura BT, et al. Damage accrual and mortality over long-term follow-up in 300 patients with systemic lupus erythematosus in a multi-ethnic British cohort. Rheumatol. 2020;59(3):524-533. Accessed July 2021.

19. The Lupus Foundation of America. Lupus facts and statistics. Available online. Accessed July 2021.

20. ClinicalTrials.gov. Long Term Safety of Anifrolumab in Adult Subjects With Active Systemic Lupus Erythematosus (TULIP SLE LTE). NCT Identifier: NCT02794285. Accessed July 2021.

21. ClinicalTrials.gov. Subcutaneous Anifrolumab in Adult Patients With Systemic Lupus Erythematosus (Tulip SC). NCT Identifier: NCT04877691. Accessed July 2021.

22. López de Padilla CM, et al. The Type I Interferons: Basic Concepts and Clinical Relevance in Immune-mediated Inflammatory Diseases. Gene. 2016;576(101):14-21. Accessed July 2021.

23. Rönnblom L, et al. Interferon pathway in SLE: one key to unlocking the mystery of the disease. Lupus Sci Med. 2019;6(1):e000270. Accessed July 2021.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Aixia tar ny order med befintlig kund, värde 25 MSEK

Published

on

By

Mölndal                                                                                      2024-03-29

Aixia tar en ny order med befintlig kund som är verksam inom mjukvarubranschen med inriktning mot AI och Automotive. Kunden investerar i ny lagring, arkivering och nätverk. Affären bygger på innovativ teknologi från IBM och Arista Networks.

Leverans kommer att ske under Q2.

Vi tackar för fortsatt förtroende. Vi konstaterar att vi fortsätter att stärka vår position inom AI säger Mattias Bergkvist, VD för Aixia.

Denna information är sådan information som Aixia Group AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2024-03-29

FÖR MER INFORMATION /

Kontakta företaget:

Mattias Bergkvist, VD

Telefon: 031-762 02 40

info@aixia.se

www.aixia.se

Aixia Group AB (publ)

Taljegårdsgatan 11

431 53 Mölndal

Continue Reading

Marknadsnyheter

Kinda Brave Entertainment Group AB (publ) lanserar Go Fight Fantastic! och Distant Bloom

Published

on

By

Umeå, 29 mars 2024 

Kinda Brave Entertainment Group AB (publ) (“Kinda Brave”), en modern spelkoncern som i dagarna har lanserat två efterlängtade speltitlar – Go Fight Fantastic! och Distant Bloom på den globala marknaden.  

Lanseringarna utgör viktiga milstolpar för koncernen i vår strävan efter att leverera högkvalitativa produkter på den globala spel- och underhållningsmarknaden. Vi ser med tillförsikt framemot att fortsätta arbetet med att synliggöra och utveckla våra produkter samt leverera exceptionella spelupplevelser av hög kvalitet till vår målgrupp. 

Kort om Distant Bloom 

Distant Bloom erbjuder ett fridfullt äventyr på en främmande planet, fokuserat på att återuppbygga dess naturliga miljö och etablera en blomstrande gemenskap med dina kamrater. Spelet tar med dig på en  resa genom olika biomer där du kan hantera resurser, plantera frön, samla material och bevittna naturens blomstring framför dina ögon, allt utan press eller strid.  

Du kommer att ha möjlighet att fördjupa dig i avslappnande ljud och visuella upplevelser, vilket gör att du kan lösa mysteriet kring vad exakt som hände där innan din besättning anlände och ledde till planetens undergång. 

Se trailer: https://www.youtube.com/watch?v=oULQk3lcod8

Steam: https://store.steampowered.com/app/1450250/Distant_Bloom/

Kort om Go Fight Fantastic! 

Go Fight Fantastic! är ett snabbt, handritat arkadstil hack-and-slash-spel som du eller dina vänner kan spela i en vacker, färgglad och livlig värld fylld med action från början till slut. Spelet erbjuder två spellägen: Story Mode, där du kommer att resa genom 6 unika biomer och Horde Mode, där du kan testa dina färdigheter mot oändliga vågor av fiender. 

Se trailer: https://www.youtube.com/watch?v=vih4UJo4p3g

Steam: https://store.steampowered.com/app/1183530/Go_Fight_Fantastic/

För mer information, vänligen kontakta:  

ir@kindabrave.com

www.kindabrave.com 

Följ gärna oss på Linkedin:  

https://www.linkedin.com/company/kinda-brave/

Om Kinda Brave Entertainment Group AB (publ) 

Kinda Brave är en modern spelkoncern, fokuserat på att förvärva, äga och utveckla spelstudios och immateriella rättigheter, samt utveckla en division inriktad mot förläggning av speltitlar från tredjepart. Idag består Bolaget av fyra spelstudior och ett mindre förläggarteam. Kinda Braves vision är att skapa en unik underhållningsgrupp, med starka immateriella rättigheter inom olika områden, inklusive TV-serier, filmer och serietidningar. 

Continue Reading

Marknadsnyheter

Månadsrapport mars, 03-2024

Published

on

By

De första vårtecknen har vi fått se under månaden som gått – eller rättare sagt, publicering av årsredovisning och kallelse till årsstämman. Årsredovisningen hittar du på vår hemsida under finansiella rapporter, och kallelse till årsstämma hittar du i pressmeddelande 04.

Bofaktabladen för kv. Hercules finns ute på hemsidan för den som är nyfiken att se hur lägenheterna kommer att se ut i det norra husets 40 olika lägenheter. i dagsläget kan du se dem i två olika filer, en fil för varje uppgång. Framgent kommer varje lägenhet publiceras för sig.

K21 rapporterar att arbeten pågår med källarväggar för det södra huset. Arbeten med stommen och utfackningsväggarna för det norra huset fortsätter fram till augusti. Vid sidan av detta sker arbeten med dagvattenmagasin och rörkulvert, samt återfyllnad av mark mot källarväggarna.

Uthyrningen av det norra huset har vi startat och det är vår Sofia som är ansvarig för projektet. Lägenheterna tilldelas genom vår bostadskö, som man också hittar mer info om på vår hemsida.

Handläggningen för ansökan om ändrad detaljplan för fastigheten fortsätter och SBF har varit ute på plats och fått sig en uppfattning om fastigheten. Vi försöker ha tålamod när vi väntar på alla förberedelser och steg i processen som alltid sker i liknande ärende hos kommunen.

Ett annat varmt välkommet ”vårtecken” är det senaste uttalandet från Riksbanken att inflationen är på väg att stabiliseras och om inflationsutsikterna fortsätter att vara gynnsamma kan styrräntan troligen sänkas i maj eller juni. Vi ser fram emot att se hur de utlovade räntesänkningarna påverkar de lån vi omförhandlar framöver.

Torslanda-Öckerötidningen rapporter att den konkreta byggstarten för batterifabriken togs i mitten av mars, anläggningsarbetet startade dock i höstas. Totala ytan för batterifabriken kommer uppgå till 175 000 m2 och beräknas innebära investeringar om ca 23 miljarder kronor. När fabriken är klar kommer den ha en kapacitet att bygga ca 250 000 bilar om året, eller med andra ord en kapacitet 20 gigawattimmar. Möjlighet kommer finnas att utöka till 50 gigawattimmar om året. Enligt VD för Västsvenska handelskammaren innebär utlovandet av 3 000 nya jobb till fabriken i förlängningen upp till 3 eller 4 gånger så många arbetstillfällen. Detta bör betyda att efterfrågan på bostäder, både permanenta hyresrätter och tillfälliga boendeformer som finns i vårt lägenhetshotell, kommer att öka i Torslanda och kringliggande områden. 

Snart är vi klara med anställningsprocessen och kan välkomna en ny biträdande förvaltare till vårt team. Det stora antalet ansökningar vi haft vittnar om att det kan vara svårt att få arbete i dagens konjunkturläge för de som läser med inriktning mot fastigheter och förvaltning. För vår del har detta inte varit en nackdel utan snarare tvärtom, då vi haft förmånen att få se många kvalitativa CV och träffa flera väldigt goda kandidater. Jag är säker på att den person som vi till sist kommer överens med om anställning kommer kunna bidra med mycket gott till företaget.

Glad påsk!

På återhörande.

Emilie Loft
VD

Emilie Loft
0709 76 89 03
emilie@amhult2.se

Amhult 2 AB är ett fastighetsbolag som prospekterar 44 000 m2 mark i Amhult, Torslanda, för att bygga ett nytt modernt köpcenter samt boendeområde i blandad stadsbebyggelse. En av idéerna är att området skall förena stadens och landets fördelar. Amhult 2 är noterat på Spotlight Stock Market sedan den 16 maj 2005 under kortnamnet AMH2 B och handlas via banker och fondkommissionärer.

DOTTERBOLAG

Terrester AB
 Postflyget 7
423 37 Torslanda
Telefon: 031-92 38 35

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.