Connect with us

Marknadsnyheter

Screeningprojektet SAFER går in i slutfasen

Published

on

Personer från över hundra vårdcentraler i England screenas för förmaksflimmer i hög takt med Zenicor One när SAFER-studien går in i slutfasen. Cirka 70% av deltagarna har nu screenats och samtliga screeningar beräknas vara klara till våren 2024. Första preliminära analysen av resultatet planeras att göras i juli 2025.

Screening av personer i England i screeningprogrammet SAFER fortskrider enligt plan och med goda resultat. Redan i somras bedömde huvudfinansiären National Institute for Health and Care Research (NIHR) att resultat och progress var enligt plan och projektet kunde passera sin sista project checkpoint. I och med detta tilldelades man också en finansieringsförlängning som innebär att SAFER kommer finansieras till mars 2028.

Förlängningen gjordes på grund av förseningar orsakade av Covid-19-pandemin och primärvårdens begränsade kapacitet att ge patientvård 2020 och 2021. Tack vare de goda resultaten från STROKESTOP-studien i Sverige, har man i SAFER haft möjlighet att justera power-beräkningen för studien och projektet kommer att rekrytera totalt 82 000 deltagare. Dessa deltagare kommer från över hundra olika vårdcentraler spridda över hela England

I dagsläget har nästan 70 % av samtliga personer inkluderats och screenats med Zenicor One och man beräknar slutföra rekrytering och screening till våren 2024. Den första preliminära analysen av resultatet planeras att göras i juli 2025, samtidigt som de första resultaten från SAFER i Australien också förväntas vara klara. Resultatet från SAFER-studierna kommer att vara ett mycket viktigt underlag för beslut om införande av screeningprogram för förmaksflimmer i Storbritannien och internationellt.

Det är med  stolthet vi ser att vi levererat ett genomförbart screeningprogram i England i den här storleken och vi ser med förväntan fram emot publicering av resultaten inom de kommande åren. SAFER, tillsammans med andra regionala screeninginitiativ och våra AI-projekt, positionerar oss i framkant”, säger Caroline Mellstig Theimer, vice VD, Zenicor Medical Systems AB

Zenicors lösning är optimerad för vården och för att hantera stora flöden när flera hundratusentals personer ska genomgå screening. Erfarenheterna från de första faserna av SAFER-studien visar att Zenicor One är mycket användarvänlig och är mycket väl anpassad för äldre, vilka är målgruppen för screening.

Om SAFER-studien

SAFER-studien är ett engelskt forskningsprogram som undersöker screening som metod för att upptäcka och diagnostisera förmaksflimmer. Syftet med projektet är att utreda om screening för förmaksflimmer hos personer förhindrar stroke jämfört med nuvarande rutinsjukvård, och om det är kostnadseffektivt. Screeningen genomförs med Zenicor One. Studiens resultat förväntas ligga till grund för hur kommande screeningprogram genomförs och implementeras. Studiens inleddes 2018 och den sista fasen beräknas inkludera patienter till och med 2024.

För mer information om SAFER, besök: https://www.safer.phpc.cam.ac.uk

Om Zenicor

Zenicor Medical Systems leder utvecklingen av system och vårdkedjor för arytmidiagnostik och strokeprevention. Zenicors lösning är optimerad för tidig diagnos av hjärtarytmier inom sjukvården, bland annat förmaksflimmer, och lösningen finns i dag i tio länder i Europa. Systemets effektivitet har dokumenterats i ett flertal studier och artiklar i internationellt ledande vetenskapliga tidskrifter. Zenicor arbetar tillsammans med vården för att utveckla en integrerad och optimerad vårdkedja för arytmiutredning där patienten står i fokus och sjukvårdens resurser används effektivare.

Zenicors lösning för tidig diagnos med Zenicor One (tum-EKG) och Zenicor Flex är en komplett portfölj för alla typer av utredningar av hjärtarytmier, vilket helt kommer att kunna ersätta traditionella Holter-undersökningar. Lösningen är flexibel för vårdgivaren då Zenicor One och Zenicor Flex hanteras i samma system/plattform, Zenicor View. Det innebär att vården enkelt kan välja den lämpligaste utredningsmetoden, beroende på patient och aktuell frågeställning. Zenicor är även tjänsteleverantör till sjukvården med produkten Zenicor Direct, för att tillhandahålla kompletta lösningar med tolkningstjänster och tjänster för apparatlogistik.

Zenicors lösning har använts i de stora screeningstudierna STROKESTOP I och II, och nu även i en av världens största randomiserade screeningstudier SAFER i Storbritannien samt SAFER-AUS i Australien. Dessa studier genomförs för att ta fram underlag till hälsomyndigheter för beslut om införande av nationella screeningprogram för förmaksflimmer.

Zenicor har sin verksamhet med utgångspunkt från Stockholm och bedriver utveckling och tillverkning i Sverige, samt internationell forskning inom strokeprevention och screening för förmaksflimmer. Försäljning och marknadsföring sker med egen personal på de lokala marknaderna.

Zenicor är sedan januari 2023 certifierade enligt det Europeiska Medicintekniska Regelverket MDR.

För mer information, besök: www.zenicor.se.

För mer information, vänligen kontakta:

Mats Palerius, VD, Zenicor Medical Systems AB
+46 8 442 68 60   mats.palerius@zenicor.se

Högupplösta bilder för nedladdning: https://zenicor.se/pressmaterial

Continue Reading

Marknadsnyheter

Liten antikropp ger brett skydd mot influensa

Published

on

By

Forskare vid Göteborgs universitet har tillsammans med kinesiska kollegor hittat en antikroppsliknande molekyl som kan skydda mot flera olika influensavirus hos möss. Upptäckten kan bidra till både nya behandlingar och utvecklingen av bredare influensavaccin. 

– Vi har identifierat en liten molekyl som binder till virusets ytprotein och förhindrar infektion. Det rör sig om en så kallad nanokropp som vi kallade E10. Den skyddar möss från flera olika influensastammar inklusive de som orsakar årliga epidemier, säger Davide Angeletti, universitetslektor i immunologi på Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet och studiens seniora författare.

Effekt mot flera influensatyper

Molekylen binder till en del av virusets ytprotein som är gemensam för flera influensatyper, inklusive fågelinfluensan H7N9 och vanliga mänskliga influensavirus som H1N1 och H3N2. När möss behandlades med molekylen kunde de motstå infektion. En vaccination som baserades på samma bindningsområde gav också ett ganska bra skydd.

– Det är ovanligt att hitta en molekyl som kan skydda mot så många olika influensavirus. Vi har dessutom sett att virus som försöker mutera för att undvika molekylen förlorar sin förmåga att växa effektivt vilket är en stor fördel, säger Davide Angeletti.

Även om resultaten är lovande är det fortfarande långt kvar innan upptäckten kan omsättas i en behandling eller ett vaccin. Före lansering måste behandlingen testas på fler djurmodeller och därefter i kliniska prövningar för att visa att den är säker och effektiv. 

Ett globalt hälsoproblem

Influensa är ett ihållande hot mot den globala folkhälsan. Dessa virusinfektioner orsakar säsongsbundna epidemier som årligen leder till hundratusentals dödsfall världen över. Upptäckten kan bidra till ett skydd under aktiva infektioner och dessutom bana väg för vacciner som omfattar flera varianter av influensa.

Arbetet har genomförts i samarbete mellan forskare i Sverige och Kina, och dess resultat publiceras i tidskriften Nature Communications. Förstaförfattaren Zhao-Shan Chen, doktorand från Kina, isolerade molekylen E10 från djuret alpacka. Detta gjordes i professor Qiyun Zhus laboratorium vid Kinas jordbruksakademi. Chen fortsatte sedan sina studier i Davide Angelettis laboratorium vid Göteborgs universitet där molekylernas skyddseffekt testades mot olika influensavirus.

Studie: Influenza A Virus H7 nanobody recognizes a conserved immunodominant epitope on hemagglutinin head and confers heterosubtypic protection, https://doi.org/10.1038/s41467-024-55193-y

Expertkontakter

Davide Angeletti, universitetslektor på Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet, tel. 0762 74 48 94, e-post davide.angeletti@gu.se

Zhao-Shan Chen, doktorand, Kinas jordbruksakademi, Kina, e-post zhaoshan.chen@gu.se – engelska

Qiyun Zhu, Professor, Kinas jordbruksakademi, Kina, e-post zhuqiyun@caas.cn – engelska

Presskontakt: Elin Lindström, tel. 0766 18 30 37, e-post press@sahlgrenska.gu.se

Pressbilder: Davide Angeletti (foto: Johan Wingborg) och Zhao-Shan Chen (foto: privat)

Continue Reading

Marknadsnyheter

Alice Long, ledande forskare inom immunologi, är ny medlem i Diamyd Medicals vetenskapliga råd

Published

on

By

Dr. Alice Long, en ledande expert inom translationell immunologi och diabetesforskning, har anslutits till Diamyd Medicals vetenskapliga råd. Dr. Long bidrar med omfattande erfarenhet inom immunologi och forskning som syftar till att förstå hur individer svarar på immunoterapier.

Vi är hedrade att välkomna Dr. Long till Diamyd Medicals vetenskapliga råd, säger Dr. Mark Atkinson, ordförande för Diamyd Medicals vetenskapliga råd och styrelseledamot i Diamyd Medical. Hennes banbrytande forskning inom precisionsmedicin och translationell forskning inom typ 1-diabetes ligger helt i linje med den målinriktade strategin för Diamyd®. Hennes stöd kommer att vara centralt för att vidga den vetenskapliga insikten och positionera vår terapi.

Dr. Alice Long är Associate Member och Principal Investigator vid Center for Translational Immunology vid Benaroya Research Institute. Dr. Longs laboratorium för translationell immunologi undersöker mekanismerna bakom förlusten av immuntolerans vid autoimmuna sjukdomar och utforskar terapeutiska strategier för att återställa den. Hennes forskning täcker tre sammanlänkade områden: att förstå den nedsatta IL-2-responsen hos autoimmuna patienter, att definiera funktionen och stabiliteten hos CD8 T-cellsutmattning kopplad till gynnsamma resultat vid autoimmunitet samt att utreda faktorer som påverkar olika behandlingssvar hos patienter.

Jag är mycket glad att få ansluta mig till Diamyd Medical i dess strävan att förändra vården för personer med typ 1-diabetes, säger Alice Long. Bolagets fokus på innovativa terapier och precisionsmedicin stämmer väl överens med mina forskningsmål. Jag ser fram emot att samarbeta för att kunna ta fram banbrytande behandlingar som förbättrar behandlingsresultat för patienter och omdefinierar möjligheterna för att hantera autoimmuna sjukdomar.

Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar läkemedel med precisionsmedicinsk inriktning för att förebygga och behandla typ 1-diabetes och LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults). Diamyd® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion som har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA och som beviljats så kallad Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 1, 2 och 3 typ 1-diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas 3-studie, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad typ 1-diabetes vid 60 kliniker i åtta europeiska länder och i USA. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas 2b-studie, där Diamyd® administrerats direkt i en ytlig lymfkörtel i barn och unga vuxna med nydebuterad typ 1-diabetes, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40% av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. Injektioner i en ytlig lymfkörtel kan utföras på några minuter och är avsedda att optimera immunsvaret. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd®. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.

För ytterligare information, kontakta:
Ulf Hannelius, vd
Tel: +46 736 35 42 41
E-post: 
ulf.hannelius@diamyd.com

Diamyd Medical AB (publ)
Box 7349, SE-103 90 Stockholm, Sverige. Tel: +46 8 661 00 26
E-post: info@diamyd.com Org. nr: 556242–3797 Hemsida: 
https://www.diamyd.com

Informationen lämnades av kontaktpersonen ovan för offentliggörande den 9 januari 2025, 11.30 CET.

Taggar:

Continue Reading

Marknadsnyheter

Ny rapport: Hur är läget Sverige 2024?

Published

on

By

92 miljarder kronor. Så mycket förlorade Sverige på längre sjukskrivningar under 2024 enligt en ny rapport, Hur är läget Sverige? från Skandia. Det är en av de största ökningarna under ett enskilt år sedan Skandia 2017 började beräkna sjuknotan, det vill säga samhällsförlusten för längre sjukskrivningar, och idag beror närmare hälften av alla sjukskrivningar på psykisk ohälsa.  

Efter flera år av stabilitet och till och med nedgång har sjuknotan nu ökat med 14,2 miljarder kronor jämfört med 2023. Denna trend beror dels på att sjuktalen ökat i hela landet, dels på att reala löneökningar gjort det ekonomiska värdet av förlorat arbete högre. Detta förstärker behovet av ett starkare fokus på förebyggande och rehabiliterande vård och Skandia vill med denna rapport visa hur man kan vända trenden. 

– Vi står inför en tydlig utmaning, men också en stor möjlighet där potentialen är enorm. Genom att investera i förebyggande och rehabiliterande insatser kan vi låsa upp potentialen hos individer och företag, vilket samtidigt stärker samhällets utveckling, säger Gabriel Lundström, Skandias hållbarhetschef, säger Skandias hållbarhetschef Gabriel Lundström. 

Psykisk ohälsa bakom nära hälften av sjukskrivningarna 

Under 2024 stod psykisk ohälsa för 46 procent av alla sjukskrivningar. Samhällsförlusten för sjukskrivningar orsakade av psykisk ohälsa uppgick till 42,6 miljarder kronor, medan fysisk ohälsa kostade 49,3 miljarder kronor. 

– Vi vet att det är möjligt att vända trenden, särskilt när det gäller psykisk ohälsa. Företag som investerar i medarbetarnas hälsa ser inte bara minskade sjukskrivningar utan också ökad trivsel och produktivitet, säger Lundström. 

Könsskillnader i sjukskrivningar 

Rapporten visar tydliga könsskillnader där kvinnors sjuknota är betydligt högre än männens. Under 2024 stod kvinnor för 54,2 miljarder kronor av kostnaden för längre sjukskrivningar, jämfört med 37,7 miljarder kronor för män. Det är också vanligare att kvinnor sjukskrivs på grund av psykisk ohälsa, vilket visar på ett behov av mer riktade insatser för att förbättra jämställdheten i arbetslivet. I förlängningen bidrar detta dessutom till att hämma utvecklingen mot mer jämställda pensioner. 

Stora regionala skillnader 

Rapporten visar att Värmlands län har högst andel sjukskrivningar på grund av psykisk ohälsa, 51,4 procent, följt av Dalarnas län på 51,3 procent. I motsatta änden ligger Norrbottens län med 40,4 procent. Skillnaden mellan högsta och lägsta andel är alltså elva procentenheter. 

Topp 3 län som har mest att vinna på förebyggande insatser: 

  1. Värmlands län – 51,4 % 

  1. Dalarnas län – 51,3 % 

  1. Västra Götalands län – 49,8 % 

Topp 3 län där andelen sjukskrivningar på grund av psykisk ohälsa är lägst: 

  1. Norrbottens län – 40,4 % 

  1. Gotlands län – 40,6 % 

  1. Skåne län – 43,0 %

Rapporten i helhet återfinns här
 

För ytterligare information:
Jonatan Ohlin, pressansvarig, 073-032 74 43, jonatan.ohlin@skandia.se 

Pressrum inklusive foton finns på skandia.se

Om Skandia
Skandia är ett pensionsbolag som erbjuder tjänstepension med förebyggande hälsoförsäkring för att du ska kunna bygga grunden till en trygg pension och vara frisk på vägen dit. Vi har cirka 860 miljarder kronor under förvaltning. Vi låter pengarna jobba på ett sätt som ger bra avkastning åt våra närmare 1,9 miljoner kunder och samtidigt bygger vi ett bättre samhälle. Hos oss finns också en bank för bolån och sparande som möjliggör att hantera hela din ekonomi från pension till räkningar. Läs mer på www.skandia.se

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.