Connect with us

Marknadsnyheter

AstraZeneca lung and breast cancer data at WCLC and ESMO 2021 underscore ambition to revolutionise outcomes for patients

Published

on

Enhertu demonstrates transformative progression-free survival in HER2-positive metastatic breast cancer; data in lung and gastric cancers show strong efficacy across HER2-targetable tumours

Multiple trials reinforce the efficacy of Imfinzi combinations, including with novel immunotherapies, for lung cancer patients across settings

AstraZeneca will present new data across its diverse portfolio of cancer medicines at the International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) 2021 World Conference on Lung Cancer (WCLC) and the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2021.

A total of 14 approved and potential new medicines from AstraZeneca will be featured across more than 100 abstracts at the two meetings. There will be five oral presentations including one Presidential Symposium at WCLC, hosted by the IASLC between 8 and 14 September. A total of 20 oral presentations including one Presidential Symposium will be featured at ESMO between 16 and 21 September.

Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, said: “Imfinzi and Tagrisso have redefined outcomes for patients with lung cancer, becoming the established standards of care around the world in certain settings. Our data at WCLC and ESMO illustrate our commitment to building on the benefits of these medicines with novel combinations to extend them to more patients. Our data will also showcase the real-world impact of these medicines in clinical practice.”

Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D said: “The DESTINY-Breast03 data at ESMO will demonstrate the potential for Enhertu to transform the treatment of HER2-positive metastatic breast cancer with a safety profile that supports the potential for Enhertu in early-stage disease. Additionally, the data from COAST will support our aim to extend the benefit of Imfinzi in unresectable, Stage III non-small cell lung cancer by combining it with potential first-in-class immunotherapies. Also, new data on Lynparza will answer critical questions about retreatment with a PARP inhibitor in resistant disease.”

Leading in lung cancer with established standards of care and novel combinations

A Presidential Symposium will present results from the final analysis of the POSEIDON Phase III trial at WCLC showing a significant, clinically meaningful survival benefit for the combination of Imfinzi (durvalumab), tremelimumab and chemotherapy in metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC).

A late-breaking presentation at ESMO will feature three-year overall survival (OS) data from the CASPIAN Phase III trial of Imfinzi in extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC), the longest reported to date for a Phase III trial of chemotherapy and PD-1/PD-L1 immunotherapy in this disease setting. Imfinzi is the only PD-1/PD-L1 immunotherapy to demonstrate both a significant survival benefit and improved response rate in combination with a choice of chemotherapies in ES-SCLC.

In another late-breaking presentation at ESMO, the COAST Phase II trial will highlight progression-free survival (PFS) results for novel Imfinzi combinations with potential new medicines including oleclumab, an anti-CD73 monoclonal antibody, and monalizumab, an anti-NKG2A monoclonal antibody, in unresectable, Stage III NSCLC, building on the PACIFIC Phase III trial results that established Imfinzi as the standard of care in this setting.

Data at ESMO will showcase research into combatting resistant disease, including interim results from the ORCHARD Phase II trial studying the combination of Tagrisso (osimertinib) and savolitinib, an oral, potent and highly selective MET tyrosine kinase inhibitor, in patients with advanced EGFR-mutated (EGFRm) NSCLC with MET alterations whose disease progressed on 1st-line Tagrisso.

Real-world data will provide new compelling evidence for the efficacy and safety profiles of Imfinzi and Tagrisso in NSCLC. At ESMO, PFS and tolerability data will be shared from the PACIFIC-R global observational study of patients with unresectable, Stage III NSCLC treated with Imfinzi after chemoradiation therapy. At WCLC, an interim analysis from the US cohort of a global prospective study will reinforce the efficacy of 1st-line Tagrisso in a real-world population of patients with EGFRm NSCLC.

Transforming treatment of advanced cancers with antibody drug conjugates (ADCs)

At ESMO, a Presidential Symposium will present the results from the DESTINY-Breast03 Phase III trial demonstrating the potentially transformative impact of Enhertu (trastuzumab deruxtecan) for patients with HER2-positive, unresectable and/or metastatic breast cancer previously treated with trastuzumab and a taxane. DESTINY-Breast03 is the first global Phase III trial of Enhertu against an active control. In August 2021, the Independent Data Monitoring Committee recommended unblinding the trial based on a planned interim analysis showing a highly statistically significant and clinically meaningful improvement in the primary endpoint of PFS versus trastuzumab emtansine (T-DM1).

Also at ESMO, data will include updated OS data from the DESTINY-Breast01 Phase II trial in HER2-positive metastatic breast cancer and late-breaking results from the DESTINY-Gastric02 Phase II trial in HER2-positive metastatic gastric cancer. A late-breaking presentation will feature primary analysis results from the HER2-mutant cohort of the DESTINY-Lung01 Phase II trial investigating Enhertu in patients with HER2-mutated metastatic NSCLC who have progressed following one or more systemic therapies, a setting where there are currently no approved HER2-directed treatments.

Updated data from the advanced/metastatic NSCLC cohort in the TROPION-PanTumor01 Phase I trial of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) will be presented at WCLC in a mini-oral presentation, and new NSCLC sub-analysis data will be shared in a late-breaking presentation at ESMO highlighting clinical activity in patients whose tumours have actionable genomic alterations. There are currently no TROP2-directed medicines approved for NSCLC, a setting where Dato-DXd has shown promising results in Phase I trials.

Changing treatment paradigms with industry-leading PARP inhibitors and next-wave DNA damage response therapies

At ESMO, late-breaking data will be presented from the OReO/ENGOT Ov-38 Phase IIIb trial testing maintenance retreatment with Lynparza (olaparib) in patients with platinum-sensitive, relapsed epithelial ovarian cancer. OReO is the first Phase III trial to evaluate retreatment with a PARP inhibitor in resistant disease. Another presentation will feature subgroup analyses and updated safety data from the POLO Phase III trial of Lynparza in germline BRCA-mutated metastatic pancreatic cancer, a disease in which no other PARP inhibitor is approved.

An oral presentation will share interim data from an externally sponsored Phase II trial with ceralasertib, an ataxia telangiectasia and rad3-related (ATR) kinase inhibitor, testing anti-tumour activity in patients with ARID1A-deficient and -intact solid tumours.

Collaboration in the scientific community is critical to improving outcomes for patients. AstraZeneca is collaborating with MSD (Merck & Co., Inc. in the US and Canada) to develop and commercialise Lynparza; with Daiichi Sankyo Company, Limited (Daiichi Sankyo) to develop and commercialise Enhertu and Dato-DXd, and with HUTCHMED to develop and commercialise savolitinib. AstraZeneca obtained full oncology rights to monalizumab from Innate Pharma in October 2018 through a co-development and commercialisation agreement initiated in 2015.

AstraZeneca to host virtual event on 15 September: “Spotting cancer before it has a chance: Can screening become universal?

To highlight diverse viewpoints on universal cancer screening, the Company will host a virtual event in collaboration with the European Alliance for Personalised Medicine on 15 September, 14:00 CEST. The event will bring together experts across disciplines to discuss the future of cancer screening and the barriers that persist to making screening universal. Registration for the event is open to the public.

Key AstraZeneca presentations during IASLC WCLC 20211

Lead author Abstract title Presentation details
Immuno-Oncology
Garassino, MC Durvalumab ± Tremelimumab + Platinum-Etoposide in 1L ES-SCLC: Exploratory Analysis of HLA Genotype and Survival in CASPIAN Abstract #MA16.06Mini Oral Session: MA16 – SCLC: New Targets, Biomarkers, and Systemic Therapies13 September 202120:35 – 20:40 MDT14 September 20213:35 – 3:40 BST
Johnson, ML Durvalumab ± Tremelimumab + Chemotherapy as First-line Treatment for mNSCLC: Results from the Phase 3 POSEIDON Study Abstract #PL02.01Plenary: PL02 – Plenary 2: Presidential Symposium9 September 20216:30 – 6:40 MDT13:30 – 13:40 BST
Tumour drivers and resistance
Blakely, CM A Phase II Trial of Neoadjuvant Osimertinib for Surgically Resectable EGFR-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer: Updated Results Abstract #P26.02Posters: P26 – Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer – EGFR Targeted Therapy8 September 2021
Nieva, J Real-World Study of Patients With EGFR Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Treated With First-Line Osimertinib Abstract #P48.17Posters: P48 – Novel Therapeutics and Targeted Therapies – EGFR8 September 2021
Sequist, LV COMPEL: Chemotherapy With/Without Osimertinib in Patients With EGFRm Advanced NSCLC and Progression on First-Line Osimertinib Abstract #P47.11Posters: P47 – Novel Therapeutics and Targeted Therapies – Clinical Trial in Progress8 September 2021
Antibody drug conjugates
Borghaei, H TROPION-Lung04: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Plus Durvalumab and Platinum-Based Chemotherapy in Advanced NSCLC Abstract #P47.06Posters: P47 – Novel Therapeutics and Targeted Therapies – Clinical Trial in Progress8 September 2021
Garon, EB TROPION-PanTumor01: Updated Results From the NSCLC Cohort of the Phase 1 Study of Datopotamab Deruxtecan in Solid Tumors Abstract #MA03.02Mini Oral Session: MA03 – Biomarkers for Immunotherapy: Are All Relevant?8 September 202110:50 – 10:55 MDT17:50 – 17:55 BST
Johnson, ML A Phase 2 Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) in Advanced NSCLC With Actionable Genomic Alterations (TROPION-Lung05) Abstract: #P47.05 Posters: P47 – Novel Therapeutics and Targeted Therapies – Clinical Trial in Progress8 September 2021
Levy, B TROPION-Lung02: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Plus Pembrolizumab and Platinum-Based Chemotherapy in Advanced NSCLC Abstract #P47.04Posters: P47 – Novel Therapeutics and Targeted Therapies – Clinical Trial in Progress8 September 2021

1 22 abstracts at IASLC WCLC 2021 will feature AstraZeneca medicines and pipeline molecules.

Key AstraZeneca presentations during ESMO Congress 2021

Lead author Abstract title Presentation details
Immuno-Oncology
Girard, N PACIFIC-R Real-World Study: Treatment Duration and Interim Analysis of Progression-Free Survival in Unresectable Stage III NSCLC Patients Treated with Durvalumab After Chemoradiotherapy Abstract #1171MOMini Oral session – Non-metastatic NSCLC and other thoracic malignancies18 September 202117:55 – 18:00 CEST16:55 – 17:00 BST
Martinez-Marti, A COAST: an open-label, phase 2, multidrug platform study of durvalumab alone or in combination with novel agents in patients with unresectable, Stage III NSCLC Abstract #LBA42Proffered Paper session – Non-metastatic NSCLC and other thoracic malignancies17 September 202114:20 – 14:30 CEST13:20 – 13:30 BST
Paz-Ares, L Durvalumab ± tremelimumab + platinum-etoposide in first-line extensive-stage SCLC (ES-SCLC): 36-month overall survival from the Phase 3 CASPIAN study Abstract #LBA61Mini Oral session – Non-metastatic NSCLC and other thoracic malignancies18 September 202118:10 – 18:15 CEST17:10 – 17:15 BST
Tumour drivers and resistance
Cheema, P Modelling long-term survival outcomes in patients with stage (stg) IB–IIIA EGFR-mutated NSCLC from the ADAURA trial Abstract #1165PePoster
Hamilton, E CAPItello-292: a phase 1b/3 study of capivasertib, palbociclib and fulvestrant versus placebo, palbociclib and fulvestrant in HR+/HER2-advanced breast cancer Abstract #338TiPePoster
Yu, H ORCHARD osimertinib + savolitinib interim analysis: A biomarker-directed Phase II platform study in patients (pts) with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) whose disease has progressed on first-line (1L) osimertinib Abstract #1239PePoster
Antibody drug conjugates
Saura, C Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in Patients with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer (MBC): Updated Survival Results from a Phase 2 Trial (DESTINY-Breast01) Abstract #279PePoster
Cortés, J Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) vs Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in Patients (Pts) With HER2+ Metastatic Breast Cancer (mBC): Results of the Randomized Phase 3 DESTINY-Breast03 Study Abstract #LBA1Presidential symposium 118 September 202115:05 – 15:20 CEST14:05 – 14:20 BST
Van Cutsem, E Primary Analysis of a Phase 2 Single-Arm Trial of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in Western Patients (Pts) With HER2-Positive (HER2+) Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Cancer Who Progressed on or After a Trastuzumab-containing Regimen Abstract #LBA55Mini oral session – Gastrointestinal tumours, non-colorectal17 September 202117:45 – 17:50 CEST16:45 – 16:50 BST
Li, BT Primary Data from DESTINY-Lung01: A Phase 2 Trial of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in Patients (Pts) With HER2-Mutated (HER2m) Metastatic Non–Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Abstract #LBA45Proffered Paper session – NSCLC, metastatic 118 September 202114:00 – 14:10 CEST13:00 – 13:10 BST
Garon, EB Efficacy of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in patients (pts) with advanced/metastatic (adv/met) non-small cell lung cancer (NSCLC) and actionable genomic alterations (AGAs): preliminary results from the phase 1 TROPION-PanTumor01 study Abstract #LBA49Mini oral session – NSCLC, metastatic 19 September 202117:30 – 17:35 CEST16:30 – 16:35 BST
DNA damage response
Pujade-Lauraine, E Maintenance olaparib rechallenge in patients (pts) with ovarian carcinoma (OC) previously treated with a PARP inhibitor (PARPi): Phase IIIb OReO/ENGOT Ov-38 trial Abstract #LBA33Proffered Paper session – Gynaecological cancers17 September 202114:20 – 14:30 CEST13:20 – 13:30 BST
Aggarwal, R Interim results from a phase 2 study of the ATR inhibitor ceralasertib in ARID1A-deficient and ARID1A-intact advanced solid tumor malignancies Abstract #512OProffered Paper session – Developmental therapeutics17 September 202113:40 – 13:50 CEST
12:40 – 12:50 BST
Lindemann, K Olaparib maintenance monotherapy for non-germline BRCA1/2-mutated (non-gBRCAm) platinum-sensitive relapsed ovarian cancer (PSR OC): exploratory biomarker analyses of the Phase IIIb OPINION study Abstract #740PePoster
Sabatier, R Efficacy and safety of maintenance olaparib and bevacizumab (bev) in ovarian cancer (OC) patients (pts)aged ≥65 years (y) from the PAOLA-1/ENGOT-ov25 first-line trial Abstract #739PePoster
Schweizer, MT Bipolar Androgen Therapy (BAT) plus Olaparib in Men with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) Abstract #592PePoster

1 88 abstracts at ESMO Congress 2021 will feature AstraZeneca medicines and pipeline molecules.

AstraZeneca in oncology

AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For media contacts, click here.

 

Continue Reading

Marknadsnyheter

Kraftig inbromsning i företagarnas optimism

Published

on

By

SEB:s Företagarindikator, som visar företagares syn på verksamheten de kommande tre månaderna, minskar den här månaden med 7 enheter från plus 16 till plus 9. I undersökningen stiger två av de tre ekonomiska indikatorer. Arbetstiden minskar från plus 2 till plus 1, omsättningen ökar från minus 8 till minus 2 och likviditeten ökar från minus 7 till plus 4. Det visar maj månads Företagarindikator. 
 

Företagarindikator
Andelen företagare som tror på en positiv utveckling av verksamheten under den närmaste tremånadersperioden minskar från 28 procent till 24 procent samtidigt som andelen företagare som tror på en negativ utveckling ökar från 12 procent till 15 procent. Andelen som tror på oförändrad utveckling ökar från 57 procent till 58 procent. Företagarindikatorn är skillnaden mellan andelen som tror på en positiv utveckling och andelen som tror på en negativ utveckling. Indikatorn ligger i denna mätning på plus 9 enheter, vilket är 7 enheter lägre än förra månaden.

– Den här månaden noterar vi lite av ett bakslag i företagarnas annars försiktigt växande optimism. Även om inflationen talar för att räntesänkningar står för dörren så kanske nedgången återspeglar en mer realistisk bild över hur stort genomslag de väntas få hos hushåll och företag. I sådant fall är det snarare ett sunt beteende från företagarna som i stället kan ställa in sig på en försiktig ekonomisk återhämtning snarare än ett rally, säger SEB:s privatekonom Américo Fernández.

Fler ekonomiska indikatorer
På frågan hur tre ekonomiska indikatorer (omsättning, likviditet och arbetstid) utvecklats under den senaste månaden jämfört med föregående månad, stiger två av de tre indikatorerna och en sjunker. Även dessa mäts som balansmått, det vill säga andelen som uppger en ökning minus andelen som uppger en minskning. Arbetstiden minskar från plus 2 till plus 1, omsättningen ökar från minus 8 till minus 2 och likviditeten ökar från minus 7 till plus 4.

– Företagarnas ekonomiska indikatorer kan många gånger ge en fingervisning om vart det allmänna ekonomiska läget är på väg. Den här månaden bekräftas den trend vi sett under våren, botten är nådd men den ekonomiska återhämtningen kommer ta tid. Därtill följer likviditeten ett tydligt säsongsmönster som innebär att företagarna fyller på kassan inför sommaruppehåll säger Américo Fernández.

Företagarindikatorn – Utvecklingen senaste tolv månaderna:

Jun-23 Jul-23 Aug-23 Sep-23 Okt-23 Nov-23 Dec-23 Jan-24 Feb-24 Mar-24 Apr-24 Maj-24
5 9 8 7 7 -2 -1 -3 17 14 16 9

Demoskop genomför varje månad undersökningen Företagarindikatorn på uppdrag av SEB. Denna undersökning bygger på cirka 600 webbintervjuer om enmansföretagares syn på omsättning, likviditet, arbetstid och framtidsutsikter. Undersökningen genomfördes under perioden 17 april till 29 april.

För mer information, kontakta:
Américo Fernández, SEB:s privatekonom
070-739 4564
americo.fernandez@seb.se

Niklas Magnusson, presschef
070-763 8243
niklas.x.magnusson@seb.se

SEB är en ledande nordeuropeisk finansiell koncern med internationell räckvidd. Vårt syfte är att positivt forma framtiden med ansvarsfull rådgivning och kapital, idag och för framtida generationer. Genom att samarbeta med våra kunder vill vi vara en ledande katalysator i omställningen till en mer hållbar värld. I Sverige och i de baltiska länderna erbjuder vi ett stort spann av finansiella tjänster och rådgivning. I Danmark, Finland, Norge, Tyskland och Storbritannien är vi inriktade på företagsaffären och investment banking utifrån ett fullservicekoncept till företag och institutioner. Vår internationella prägel återspeglas genom vår närvaro i mer än 20 länder världen över med cirka 17 500 medarbetare. Den 31 mars 2024 uppgick koncernens balansomslutning till 4 130 miljarder kronor och förvaltat kapital till 2 567 miljarder kronor. Läs mer om SEB på sebgroup.com/sv.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Förvaltningstext Årsredovisning för 2023

Published

on

By

Sammanfattning

PharmaLundensis har framgångsrikt utvecklat Phal-501, som kan bli en ny, effektiv och mild behandling för att binda upp och utsöndra tungmetaller såsom kvicksilver från kroppen. Detta förväntas återställa hälsan vid KOL, kronisk bronkit och flera andra sjukdomar. Bolaget har erhållit positiv granskningsrapport från Europeiska Patentverket. Kliniska studier planeras att inledas under 2025.

Förberedelserna inför PharmaLundensis första kliniska studie med Phal-501 pågår för fullt. Receptet för att tillverka stora mängder substans blir snart färdigt. Att utveckla denna syntes har varit ett stort arbete som krävt hög kemisk expertkompetens. Europeiska patentverket EPO har meddelat att substanser i vår patentansökan går att patentskydda.

Vi har även satt igång förberedelser till stabilitetstester av Phal-501. Det är viktigt att vi kan visa att ämnet är stabilt och inte benäget att brytas ner vid vanlig förvaring. Annars kanske det måste förvaras i -80 graders frys, vilket komplicerar hanteringen avsevärt. Vi planerar även att genomföra ett antal analyser för att visa att ämnet är rent och inte innehåller några lösningsmedelsrester, rester från tillverkningen eller andra föroreningar. Ju renare ämnet är desto lättare blir det för oss att få godkänt substansen som läkemedel. Vidare kommer ett antal djurförsök att krävas för att fastslå att ämnet inte har någon lokal påverkan på mag-tarmkanalens slemhinna. Även GMP-tillverkning av testsubstansen måste göras för att säkerställa dess kvalitet och renhet.

Phal-501 har ursprungligen utvecklats för att binda upp och utsöndra organiska kvicksilverföreningar från kroppen. En intressant fråga som dykt upp nyligen är om Phal-501 även kan binda andra, liknande tungmetaller såsom bly och kadmium. Dessa tungmetaller har stora kemiska likheter med kvicksilver, och kan bindas upp med flera av dagens svaga chelerare (tungmetallbindare) precis som kvicksilver. Vi avser att testa några bly- och kadmiumföreningar för att fastställa effekten av PHAL-501. Vid positiva resultat öppnar sig en ny, gigantisk marknad för PHAL-501! Som exempel kan nämnas att varje år dör det närmare 1 miljon människor av blyförgiftning, främst orsakad av industriell exponering. Vidare har 800 miljoner barn så höga blyhalter i blodet att det riskerar att hämma deras intellektuella och känslomässiga utveckling. En ny, effektiv och mild behandling i form av Phal-501 skulle vara perfekt för dessa grupper!

PharmaLundensis befintliga kapital förväntas räcka fram mot början av nästa år, under förutsättning av låg aktivitet i bolaget. För att kunna driva projekten med full fart behövs det dock ytterligare resurser, vilket skulle kunna erhållas till exempel genom nyemission av aktier eller konvertibler.

Jag tror att Phal-501 kan bli till ett utmärkt läkemedel mot både KOL, kronisk bronkit och flera andra sjukdomar! Jag ser fram emot att dra igång kliniska studier med Phal-501 under 2025!

Continue Reading

Marknadsnyheter

Enorama Pharma AB (publ) offentliggör årsredovisning och revisionsberättelse

Published

on

By

Styrelsen och verkställande direktören för Enorama Pharma AB (publ), org.nr. 556716-5591, offentliggör härmed årsredovisning och revisionsberättelse för räkenskapsåret 2023.

Årsredovisningen och revisionsberättelsen kan laddas ner från bolagets hemsida www.enorama.se (www.enorama.se/finansiell-rapport) eller via pdf-filen i detta pressmeddelande.

KONTAKT

Enorama Pharma AB (publ)

Annette Agerskov, verkställande direktör

info@enorama.se

Södra Förstadsgatan 1, 211 43 Malmö

www.enorama.se

Enorama Pharma AB är noterat på Nasdaq First North Growth Market.

Bolagets Certified Adviser är Carnegie Investment Bank AB (publ): +46 (0)73 856 42 65, certifiedadviser@carnegie.se.

OM ENORAMA PHARMA

Enorama Pharmas mål är att bli en ledande global leverantör av konsumentvänliga nikotinersättningsprodukter. Affärsidén är att utveckla och sälja såväl medicinska tuggummin som icke-medicinska, tobaksfria nikotinprodukter och erbjuda dessa både som Private Label och under egna varumärken. För mer information, besök www.enorama.se.

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.